Azirine - Azirine

Azirinlar uch a'zoli heterosiklik to'yinmagan (ya'ni ular tarkibida a qo'shaloq bog'lanish ) tarkibida a bo'lgan birikmalar azot atom va to'yingan analog bilan bog'liq aziridin.[1] Ular juda reaktiv, ammo shunga o'xshash bir nechta tabiiy mahsulotlarda xabar berilgan Disidazirin. Ikki bor izomerlar azirin: 1H- uglerod-uglerodli er-xotin bog'lanishiga ega azirin barqaror emas va qayta tashkil etiladi tautomerik 2H-azirin, uglerod-azot qo'shaloq birikmasiga ega birikma. 2018-04-02 121 2H-Azirinlarni zo‘riqtirilgan deb hisoblash mumkin imines va ajratib olinadi.

Tayyorgarlik

2H-Azirin ko'pincha vinilning termolizasi natijasida olinadi azidlar.[2] Ushbu reaktsiya paytida, a azot oraliq sifatida shakllanadi. Shu bilan bir qatorda, ularni mos keladigan oksidlanish orqali olish mumkin aziridin.

Azirin sintezi

Reaksiyalar

Azirinlarni fotolizasi (300 nm ostida) hosil qilishning juda samarali usuli hisoblanadi nitril ilidlari. Ushbu nitril ilidlar dipolyar birikmalar va heterosiklik birikmalar hosil qilish uchun turli xil dipolarofillar tomonidan ushlanib qolishi mumkin, masalan. pirrolinlar.

Kuchlangan halqa tizimi, shuningdek, halqaning ochilishini yoqtiradigan va a rolini bajarishi mumkin bo'lgan reaktsiyalarga uchraydi nukleofil yoki an elektrofil.

Azirin - bu oraliq moddadir Neberni qayta tashkil etish.

Adabiyotlar

  1. ^ Teresa M. V. D. Pinho e Melo va Antonio M. d'A. Rocha Gonsalvesh (2004). "2-Halo-2H-Azirine Kimyosini ekspluatatsiya qilish". Hozirgi organik sintez. 1 (3): 275–292. doi:10.2174/1570179043366729. Arxivlandi asl nusxasi 2006-09-28 kunlari.
  2. ^ Palacios F, Ochoa de Retana AM, Martinez de Marigorta E, de los Santos JM (2001). "2H-Azirinlar organik kimyoda sintetik vosita sifatida ". Yevro. J. Org. Kimyoviy. 2001 (13): 2401–2414. doi:10.1002 / 1099-0690 (200107) 2001: 13 <2401 :: AID-EJOC2401> 3.0.CO; 2-U.