CLDN11 - CLDN11

CLDN11
Identifikatorlar
TaxalluslarCLDN11, OSP, OTM, klaudin 11
Tashqi identifikatorlarOMIM: 601326 MGI: 106925 HomoloGene: 4093 Generkartalar: CLDN11
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 3 (odam)
Chr.Xromosoma 3 (odam)[1]
Xromosoma 3 (odam)
CLDN11 uchun genomik joylashuv
CLDN11 uchun genomik joylashuv
Band3q26.2Boshlang170,418,865 bp[1]
Oxiri170,454,733 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Fs.png-da PBB GE CLDN11 206908 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005602
NM_001185056

NM_008770

RefSeq (oqsil)

NP_001171985
NP_005593

NP_032796

Joylashuv (UCSC)Chr 3: 170.42 - 170.45 MbChr 3: 31.15 - 31.16 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Klaudin-11 a oqsil odamlarda kodlanganligi CLDN11 gen.[5][6][7] Bu guruhga kiradi klaudinlar va sichqonlar tomonidan urib tushirilgan oilaning birinchi a'zosi edi va shu bilan muzlash singan tasvirlarda kuzatilgan intramembranoz iplar uchun klaudinlarning markaziy rolini namoyish etdi.[8]

Funktsiya

Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsillar bir-biriga bog'langan oqsillarning klaudinlar oilasiga mansub va markaziy asab tizimining miyelinining asosiy tarkibiy qismi bo'lib, normal CNS ishlashi uchun zarurdir,[9] eshitish,[10] va spermatogenez.[8] Oqsil miyelin qobig'i qatlamlari orasidagi o'tkazuvchanlikni aniqlaydigan dalillar ko'paymoqda[11] va rivojlanish jarayonida yuqori darajada tartibga solinadigan ifodasi bilan, uyali ko'payish va migratsiyada muhim rol o'ynashi mumkin. Bundan tashqari, oqsil otoimmun demiyelinatsiya kasalligi rivojlanishida nomzod autoantigen hisoblanadi.[7] Va nihoyat, tajribalar Cldn11- nol sichqonlar amigdala / ventral gipokampus va eshitish miya sopi nörotransmitter darajasidagi o'zgarishlarga ochiq maydon sinovlarida xatti-harakatlarning fenotiplari, shuningdek tovushni lateralizatsiya qilishdagi nuqsonlar hamroh bo'lishini ko'rsatmoqda. Ushbu tadqiqot degenerativ patologiya bo'lmagan taqdirda miyelin membranasi xususiyatlarining o'zgarishi odamlarda neyropsikiyatrik kasallikka olib kelishi mumkin bo'lgan molekulyar mexanizmni ochib beradi.[12]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000013297 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000037625 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Bronshteyn JM, Kozak KA, Chen XN, Vu S, Dansiger M, Korenberg JR, Farber DB (iyun 1996). "Murin va odam oligodendrositlariga xos oqsil genlarining xromosomal lokalizatsiyasi". Genomika. 34 (2): 255–7. doi:10.1006 / geno.1996.0278. PMID  8661061.
  6. ^ Bronshteyn JM, Popper P, Micevich PE, Farber JB (sentyabr 1996). "Yangi oligodendrotsitlarga xos oqsilni ajratish va tavsifi". Nevrologiya. 47 (3): 772–8. doi:10.1212 / wnl.47.3.772. PMID  8797478. S2CID  20873471.
  7. ^ a b "Entrez Gen: CLDN11 klaudin 11 (oligodendrosit transmembran oqsili)".
  8. ^ a b Gow A, Sautvud CM, Li JS, Pariali M, Riordan GP, ​​Brodie SE, Danias J, Bronstein JM, Kachar B, Lazzarini RA (dekabr 1999). "Ops / klaudin-11 nol sichqonlarida CNS miyelin va sertoli hujayralari tutashgan iplari yo'q". Hujayra. 99 (6): 649–59. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81553-6. PMID  10612400. S2CID  10566754.
  9. ^ Devaux J, Gow A (dekabr 2008). "Qattiq birikmalar kichik CNS miyelinli aksonlarining izolyatsion xususiyatlarini kuchaytiradi". Hujayra biologiyasi jurnali. 183 (5): 909–21. doi:10.1083 / jcb.200808034. PMC  2592840. PMID  19047465.
  10. ^ Gow A, Devies C, Sautvud CM, Frolenkov G, Chrustovski M, Ng L, Yamauchi D, Markus DC, Kachar B (Avgust 2004). "Klaudinning 11-null sichqonidagi karlik, bazal hujayraning qattiq birikmalarining stria vascularis funktsiyasiga qo'shadigan muhim hissasini ochib beradi". Neuroscience jurnali. 24 (32): 7051–62. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1640-04.2004. PMC  4615685. PMID  15306639.
  11. ^ Denninger AR, Breglio A, Maheras KJ, LeDuc G, Cristiglio V, Demé B, Gow A, Kirschner DA (oktyabr 2015). "Miyelindagi Klaudin-11 zich bog'lanishlari diffuziya va kuchli yopishqoq xususiyatlarning etishmasligi uchun to'siqdir". Biofizika jurnali. 109 (7): 1387–97. doi:10.1016 / j.bpj.2015.08.012. PMC  4601091. PMID  26445439.
  12. ^ Maheras KJ, Peppi M, Ghoddoussi F, Galloway MP, Perrine SA, Gow A (Fevral 2018). "CNS myelin Perturbsning xatti-harakatlari va sichqonlarda neyrotransmitter darajalarida Klaudin 11 yo'qligi". Ilmiy ma'ruzalar. 8 (1): 3798. doi:10.1038 / s41598-018-22047-9. PMC  5830493. PMID  29491447.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar