Karpatsin - Carpacin
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 5-metoksi-6 - [(1E) -prop-1-en-1-yl] -2H-1,3-benzodioksol | |
| Boshqa ismlar (E) -5-Metoksi-6- (prop-1-en-1-yl) benzo [d] [1,3] dioksol (E) -2-Metoksi-4,5-metilenedioksipropenilbenzol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C11H12O3 | |
| Molyar massa | 192.214 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Karpatsin tabiiy ravishda yuzaga keladi organik birikma birinchi bo'lib Karpano daraxtidan ajratilgan (noma'lum Darchin oilaning turlari Lauraceae qaysi ona uchun Bougainville Island ), bu uning nomini keltirib chiqaradi. Shuningdek, u topilgan efir moylari turkum Crowea.[1]
Carpacin a biosintez yanada murakkab kashshof lignan - xira, karpanon.[2] U a deb tasniflanadi fenilpropanoid.
Karpatsin sintetik tarzda tayyorlangan sesamol[3] va potentsial foydalanish uchun o'rganilgan hasharotlar[4] va inhibitori kanserogenez.[3]
Adabiyotlar
- ^ Brofiya, Jozef J.; Goldsak, Robert J.; Punruckvong, Acharaporn; Forster, Pol I.; Fuklar, Kristofer JR (1997). "Crowea (Rutaceae) turining efir moylari". Essential Oil Research jurnali. 9 (4): 401–409. doi:10.1080/10412905.1997.9700740.
- ^ J. Mohandas; M. Slaytor; T.R. Vatson (1969). "Trans-2-metoksi-4,5-metilenedioksipropenilbenzol (karpatsin) Cinnamomum sp. Bougainville'dan ". Aust. J. Chem. 22 (8): 1803–1804. doi:10.1071 / CH9691803.
- ^ a b Tsui-Xva Tseng; Yen-Min Tsheng; Yean-Jang Li; Xsing-Ling Xsu (2000). "Carpacin va uning geometrik izomerini saraton ximopreventeri sifatida to'liq sintezi" (PDF). Xitoy kimyo jamiyatining jurnali. 47 (5): 1165–1169. doi:10.1002 / jccs.200000157. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2005-09-14.
- ^ BH Aleksandr; SI Gertler; RT Brown; TA Oda; M Beroza (1959). "Isosafrole va Sesamoldan metilenedioksifenil birikmalar sintezi". J. Org. Kimyoviy. 24 (10): 1504. doi:10.1021 / jo01092a029.