Eritroferron - Erythroferrone

ERFE
Identifikatorlar
TaxalluslarERFE, C1QTNF15, CTRP15, FAM132B, Eritroferrone, ketma-ket o'xshashligi bo'lgan oila 132 a'zosi B
Tashqi identifikatorlarOMIM: 615099 MGI: 3606476 HomoloGene: 87245 Generkartalar: ERFE
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 2 (odam)
Chr.Xromosoma 2 (odam)[1]
Xromosoma 2 (odam)
ERFE uchun genomik joylashuv
ERFE uchun genomik joylashuv
Band2q37.3Boshlang238,158,970 bp[1]
Oxiri238,168,900 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

151176

227358

Ansambl

ENSG00000178752

ENSMUSG00000047443

UniProt

Q4G0M1

Q6PGN1

RefSeq (mRNA)

NM_152521
NM_001291832

NM_173395

RefSeq (oqsil)

NP_001278761

NP_775571

Joylashuv (UCSC)Chr 2: 238.16 - 238.17 MbChr 1: 91.37 - 91.37 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash
Eritroferron
Identifikatorlar
BelgilarERFE
NCBI geni151176
HGNC26727
OMIM615099
RefSeqNM_001291832.1
UniProtQ4G0M1
Boshqa ma'lumotlar
LokusChr. 2018-04-02 121 2 q37.3

Eritroferron tomonidan odamlarda kodlangan oqsil gormoni ERFE gen. Eritroferrone tomonidan ishlab chiqarilgan eritroblastlar, ishlab chiqarishni inhibe qiladi geptsidin jigarda va shuning uchun uning miqdorini oshiradi temir uchun mavjud gemoglobin sintez.[5][6] ERFE dan ajratilgan skelet mushaklari metabolik gomeostazni saqlab turishi isbotlangan.[7]

Kashfiyot

Bu 2014 yilda stenogramma topilgan sichqonlarda aniqlangan ilik, sichqoncha bilan kodlangan Fam132b gen.[6] Odamlarda gomologik gen FAM132B va ketma-ketlik boshqa turlarda saqlanib qoladi. Oqsil eritroblastlar tomonidan sintez qilinadi va ajralib chiqadi.[6] Ushbu ketma-ketlik ilgari sichqonchani skelet mushaklari bilan ifodalangan va topilgan edi myonektin (CTRP15) va lipid gomeostaziga bog'liq.[8]

Seldin va uning hamkasblari quyidagilarni yozishgan: "Miyektin asosan skelet mushaklari tomonidan ifoda etiladi va ajralib chiqadi .... (Bizning) natijalarimiz shuni ko'rsatadiki, miyektin glyukoza natijasida uyali energiya holatining o'zgarishiga javoban skelet mushaklari tomonidan ajralib chiqadigan ozuqalarga ta'sir qiluvchi metabolik regulyatordir. yoki yog 'kislotasi oqimlari. Ko'p metabolizmga bog'liq sekretsiya qilingan oqsillar (masalan adiponektin, leptin, qarshilik ko'rsatish va RBP ) va ular to'qimalarda tartibga soluvchi signal yo'llari semirish holatida tartibga solinmaganligi ma'lum. Semirib ketgan holatdagi myonektinning ekspressioni va aylanma darajasining pasayishi ortiqcha kaloriya miqdori bilan tartibga solinmagan murakkab metabolik elektron tizimining yana bir tarkibiy qismini aks ettirishi mumkin. Jismoniy mashqlar tizimli insulin sezgirligi va energiya muvozanatiga ijobiy ijobiy ta'sir ko'rsatishi uzoq vaqtdan beri ma'lum bo'lsa-da, asosiy mexanizmlar to'liq tushunilmagan bo'lib qolmoqda. Ushbu ixtiyoriy mashqlar jismoniy mashqlar foydali ta'siridan biri bo'lishi mumkin bo'lgan yog 'kislotalarining hujayralarga tushishini rag'batlantirish uchun miyonektinning ekspressioni va aylanish darajasini keskin oshiradi. "[9]

Myonektin 2015 yilda temir almashinuvida ishtirok etadigan eritroblastlarda ishlab chiqariladigan eritroferron gormoni bilan bir xil ekanligi ko'rsatildi.[5]>[6]

Tuzilishi

Odamlarda eritroferron a deb yoziladi kashshof 354 ta aminokislotadan iborat signal peptidi 28 ta aminokislotadan iborat. Sichqoncha geni 340 aminokislota oqsilini kodlaydi, bu 71% bilan bir xil.[6] Homologiya C bo'lgan terminalda katta bo'lgan joyda mavjud TNF-alfa o'xshash domen.

Funktsiya

Eritroferron - bu tartibga soluvchi gormon temir almashinuvi Geptsidinga ta'siri orqali.[5] Sichqonlar va odamlarda ko'rsatilgandek, u eritroblastlarda ishlab chiqariladi, ular yangi qizil hujayralar sintez qilinganda ko'payadi, masalan, ko'proq temir kerak bo'lganda qon ketgandan keyin (stress deb ataladigan narsa) eritropoez ).[10] Bu jarayon buyrak gormoni tomonidan boshqariladi, eritropoetin.[6]

Uning ta'sir mexanizmi jigar gormoni - geptsidinning ekspresiyasini inhibe qilishdir.[10] Bu jarayon buyrak gormoni tomonidan boshqariladi, eritropoetin.[6] Geptsidinni bostirish orqali ERFE uyali temir eksport kanalining funktsiyasini oshiradi, ferroportin. Bu keyinchalik temirning singishini kuchayishiga olib keladi ichak va keyinchalik do'konlarni sintez qilishda ishlatilishi mumkin bo'lgan temirni safarbar qilish gemoglobin yangi qizil qon hujayralari.[6] Eritroferron suyak morfogenetik oqsillarni bog'lash orqali geptsidin sintezini inhibe qiladi va shu bilan geptsidin ekspressionini boshqaruvchi suyak morfogenetik oqsil yo'lini inhibe qiladi.[11][12]

Eritroferronni kodlovchi genda etishmayotgan sichqonlarda vaqtinchalik etuk gemoglobin etishmovchiligi va flebotomiyaga javoban geptsidin bostirilishi susayadi. anemiya.[6]

Miyonektin rolida u shuningdek adipotsitlar va gepatotsitlarga lipid tushishini kuchaytiradi.[8]

Tartibga solish

Eritroferronning sintezi eritropoetinni uning retseptoriga bog'lanishi va faollashishi bilan rag'batlantiriladi. Jak2 /Stat5 signalizatsiya yo'li.[6]

Klinik ahamiyati

Odamlarda klinik ahamiyatga ega bo'lish oydinlashmoqda.[13] Sichqoncha tadqiqotlaridagi parallelliklardan kelib chiqib, uning funktsiyasi tegishli bo'lishi mumkin bo'lgan kasalliklar bo'lishi mumkin. Sichqoncha modelida talassemiya, uning ifodasi ortadi, natijada temirning haddan tashqari yuklanishi, bu ham inson kasalligining o'ziga xos xususiyati.[14] Dan qutqarishda rol yallig'lanish anemiyasi sichqonlarda ko'rsatilgan[15] samarasiz eritropoez, surunkali buyrak kasalliklari anemiyasi va temirga chidamli temir tanqisligi anemiyasi bilan irsiy anemiyalarga aralashish taklif qilingan.[6][13]

Immunoassay orqali qonda eritroferron miqdori yuqori bo'lganligi qon yo'qotilgandan keyin yoki eritropoetin ma'muriyat. Bemorlar beta-talassemiya juda yuqori darajalarga ega va ular keyin kamayadi qon quyish.[16]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000178752 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000047443 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b v Koury MJ. "Eritroferron: temirni boshqarishda yo'qolgan bog'lanish". Gematolog. Amerika Gematologiya Jamiyati. Olingan 26 avgust 2015.
  6. ^ a b v d e f g h men j k Kautz L, Jung G, Valore EV, Rivella S, Nemet E, Ganz T (iyul 2014). "Eritroferronni temir metabolizmining eritroid regulyatori sifatida aniqlash". Tabiat genetikasi. 46 (7): 678–84. doi:10.1038 / ng.2996. PMC  4104984. PMID  24880340.
  7. ^ Vang, Xui (2017). "Miyonektin ajratilgan skelet mushaklari metabolik gomeostazni saqlaydi". FASEB jurnali. 31 (S1): 1036.17–1036.17. doi:10.1096 / fasebj.31.1_supplement.1036.17. ISSN  1530-6860.
  8. ^ a b Seldin MM, Peterson JM, Byerly MS, Vey Z, Vong GW (aprel 2012). "Myonectin (CTRP15), skelet mushaklarini tizimli lipid gomeostaziga bog'laydigan yangi miyokin". Biologik kimyo jurnali. 287 (15): 11968–80. doi:10.1074 / jbc.M111.336834. PMC  3320944. PMID  22351773.
  9. ^ Marcus M. Seldin, Jonathan M. Peterson, Mardi S. Byerly, Zhikui Wei va G. William Vong. "Myonectin (CTRP15), skelet mushaklarini tizimli lipid gomeostaziga bog'laydigan yangi miyokin." BIOLOGIK KIMYO VOL JURNALI. 287, YO'Q. 15, 11968–11980-betlar, 6-aprel, 2012-yil, doi: 10.1074 / jbc.M111.336834 dastlab 2012 yil 17-fevralda onlayn nashr etilgan.
  10. ^ a b Kim A, Nemet E (may, 2015). "Temirni tartibga solish va eritropoez haqida yangi tushunchalar". Gematologiyaning hozirgi fikri. 22 (3): 199–205. doi:10.1097 / MOH.0000000000000132. PMC  4509743. PMID  25710710.
  11. ^ Arezes J, Foy N, McHugh K, Sawant A, Quinkert D, Terraube V va boshq. (Oktyabr 2018). "Eritroferrone geptsidinning BMP6 induksiyasini inhibe qiladi". Qon. 132 (14): 1473–1477. doi:10.1182 / qon-2018-06-857995. PMC  6238155. PMID  30097509.
  12. ^ Arezes J, Foy N, McHugh K, Quinkert D, Benard S, Sawant A va boshq. (2020 yil fevral). "Eritroferron N-terminalli domenga qarshi antitellar geptsidin bostirilishini oldini oladi va murin talassemiyasini yaxshilaydi". Qon. 135 (8): 547–557. doi:10.1182 / qon.2019003140. PMC  7046598. PMID  31899794.
  13. ^ a b Pasricha SR, McHugh K, Drakesmith H (iyul 2016). "Gepcidinni eritropoez bilan tartibga solish: hikoya shu paytgacha". Oziqlanishning yillik sharhi. 36: 417–34. doi:10.1146 / annurev-nutr-071715-050731. PMID  27146013.
  14. ^ Kautz L, Jung G, Du X, Gabayan V, Chapman J, Nasoff M va boshq. (Oktyabr 2015). "Eritroferrone g-talassemiya sichqoncha modelida geptsidinni bostirishga va temirni ortiqcha yuklanishiga yordam beradi". Qon. 126 (17): 2031–7. doi:10.1182 / qon-2015-07-658419. PMC  4616236. PMID  26276665.
  15. ^ Kautz L, Jung G, Nemet E, Ganz T (oktyabr 2014). "Eritroferrone yallig'lanish anemiyasini tiklashga yordam beradi". Qon. 124 (16): 2569–74. doi:10.1182 / qon-2014-06-584607. PMC  199959. PMID  25193872.
  16. ^ Ganz T, Jung G, Naim A, Ginzburg Y, Pakbaz Z, Valter PB va boshq. (Sentyabr 2017). "Odam zardobidagi eritroferron uchun immunoassay". Qon. 130 (10): 1243–1246. doi:10.1182 / qon-2017-04-777987. PMC  5606005. PMID  28739636.