FAM135B - FAM135B

FAM135B
Identifikatorlar
TaxalluslarFAM135B, C8ORFK32, ketma-ket o'xshashligi bo'lgan oila 135 a'zosi B
Tashqi identifikatorlarMGI: 1917613 HomoloGene: 66605 Generkartalar: FAM135B
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 8 (odam)
Chr.Xromosoma 8 (odam)[1]
Xromosoma 8 (odam)
FAM135B uchun genomik joylashuv
FAM135B uchun genomik joylashuv
Band8q24.23Boshlang138,130,023 bp[1]
Oxiri138,497,261 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_015912
NM_001362965

NM_177819

RefSeq (oqsil)

NP_056996
NP_001349894

NP_808487

Joylashuv (UCSC)Chr 8: 138.13 - 138.5 MbChr 15: 71.43 - 71.73 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

FAM135B inson gen kodlash oqsil noma'lum funktsiya.[5] Bu yaxshi saqlanadi primatlar, kemiruvchilar, zebra baliqlari. Uning bitta paralogi bor, FAM135A.

Gen

FAM135B uzun qo'lda joylashgan Xromosoma 8 odamlarda sezgirlikka qarshi 24.23 da joylashgan.[5] Quyidagi genlar xromosomadagi FAM135B yaqinida:

  • COL22A1: Teri epiteliya hujayralari va fibroblastlar uchun hujayralarni yopishqoq ligand bo'lgan kollagen ishlab chiqaruvchi gen
  • FLJ45972: Gen funktsiyasi noma'lum
  • KCNK9: Ikki gözenekli kaliy kanalini kodlaydigan gen

Ifoda

FAM135B miya, quloq, ko'z, oshqozon osti bezi va moyakda ifodalanadi.[6] Miyaning ichida ifoda, ichida aniq ko'rinadi trigeminal motor yadrosi[7] Bundan tashqari, u asosan normal sog'liqni saqlash holatlarida ifodalanadi, garchi u glioma, neoplazima bo'lmagan holatlarda hamda jinsiy hujayralardagi o'smalarda o'z ifodasini ko'rsatgan bo'lsa ham.[6]

Sichqoncha brain.png-da ifodani vizual aks ettirish

O'zaro aloqalar

FAM135B bilan o'zaro aloqani ko'rsatdi KAT5, giston asetiltransferaza uchun kodlovchi gen[8] orqali xamirturush ikki gibrid tajriba.

Oqsil

FAM135 da kodlangan oqsil 1406 ta aminokislotadan iborat. Protein DUF676 deb nomlangan mintaqani o'z ichiga oladi, bu taxminiy hisoblanadi serin esteraza shuningdek DUF3657 deb nomlangan ikkita protein mintaqasi.[5]

FAM135B oqsilining grafik tasviri

Klinik ahamiyati

FAM135B o'pkadan tashqari odamlarda ifodalanganligini ko'rsatdi sil kasalligi.[9]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000147724 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000036800 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b v "FAM135B oilasi ketma-ketligi o'xshashlik 135, a'zosi B [Homo sapiens]". NCBI. Olingan 1 may 2011.
  6. ^ a b EST profili - Hs.126024
  7. ^ "1700010C24Rik". Allen Brain Atlas. Arxivlandi asl nusxasi 2011-10-07 kunlari.
  8. ^ Stelzl U, Vorm U, Lalovski M, Xenig C, Brembek FH, Goler H, Stroedik M, Zenkner M, Shoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Avraam C, Bok N, Kitsman S, Gyedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier V, Lehrach H, Wanker EE (sentyabr 2005). "Odamning oqsil va oqsil bilan o'zaro aloqasi tarmog'i: proteomni izohlash uchun resurs". Hujayra. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID  16169070. S2CID  8235923.
  9. ^ Oki NO, Motsinger-Reif AA, Antas PR, Levy S, Holland SM, Sterling TR (2011). "O'pkadan tashqari tuberkulyoz bilan bog'liq bo'lgan odamning yangi genetik variantlari: genomning keng assotsiatsiyasini o'rganish". BMC-ning izohlari. 4: 28. doi:10.1186/1756-0500-4-28. PMC  3041678. PMID  21281516.