FERMT1 - FERMT1

FERMT1
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarFERMT1, C20orf42, DTGCU2, KIND1, UNC112A, URP1, fermitin oila a'zosi 1
Tashqi identifikatorlarOMIM: 607900 MGI: 2443583 HomoloGene: 9773 Generkartalar: FERMT1
Gen joylashuvi (odam)
20-xromosoma (odam)
Chr.20-xromosoma (odam)[1]
20-xromosoma (odam)
FERMT1 uchun genomik joylashuv
FERMT1 uchun genomik joylashuv
Band20p12.3Boshlang6,074,845 bp[1]
Oxiri6,123,544 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE C20orf42 60474 da fs.png

Ps.Bng da PBB GE C20orf42 218796
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_017671

NM_198029

RefSeq (oqsil)

NP_060141

NP_932146

Joylashuv (UCSC)Chr 20: 6.07 - 6.12 MbChr 2: 132.9 - 132.95 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Fermitinlar oilasining gomologi 1 a oqsil odamlarda kodlanganligi FERMT1 gen.[5][6][7]


Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000101311 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000027356 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Vaynshteyn EJ, Bourner M, bosh R, Zakeri H, Bauer C, Mazzarella R (2003 yil aprel). "URP1: PH va FERM domen tarkibidagi membranalar bilan bog'liq oqsillarning yangi oilasi a'zosi o'pka va yo'g'on ichak karsinomalarida sezilarli darajada haddan tashqari ifoda etilgan". Biochim Biofhys Acta. 1637 (3): 207–16. doi:10.1016 / S0925-4439 (03) 00035-8. PMID  12697302.
  6. ^ Siegel DH, Eshton GH, Penagos HG, Lee JV, Feiler HS, Wilhelmsen KC, South AP, Smith FJ, Preskott AR, Wessagowit V, Oyama N, Akiyama M, Al Aboud D, Al Aboud K, Al Githami A, Al Hawsawi K, Al Ismaily A, Al-Suwaid R, Atherton DJ, Caputo R, Fine JD, Friden IJ, Fuchs E, Haber RM, Harada T, Kitajima Y, Mallory SB, Ogawa H, Sahin S, Shimizu H, Suga Y, Tadini G, Tsuchiya K, Wiebe CB, Wojnarowska F, Zaghulul AB, Hamada T, Mallipeddi R, Eady RA, McLean WH, McGrath JA, Epstein EH (iyun 2003). "Kindlin-1ni yo'qotish, odamning genologi, Caenorhabditis elegans. Aktin - hujayradan tashqari matritsali bog'lovchi oqsil UNC-112, Kindler sindromini keltirib chiqaradi". Am J Hum Genet. 73 (1): 174–87. doi:10.1086/376609. PMC  1180579. PMID  12789646.
  7. ^ "Entrez Gen: C20orf42 xromosomasi 20 ochiq o'qish doirasi 42".

Tashqi havolalar

Qo'shimcha o'qish