HNRPDL - HNRPDL

HNRNPDL
Identifikatorlar
TaxalluslarHNRNPDL, HNRNP, HNRPDL, JKTBP, JKTBP2, laAUF1, LGMD1G, heterojen yadro ribonukleoprotein D kabi, LGMDD3
Tashqi identifikatorlarOMIM: 607137 MGI: 1355299 HomoloGene: 75314 Generkartalar: HNRNPDL
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 4 (odam)
Chr.Xromosoma 4 (odam)[1]
Xromosoma 4 (odam)
HNRNPDL uchun genomik joylashuv
HNRNPDL uchun genomik joylashuv
Band4q21.22Boshlang82,422,564 bp[1]
Oxiri82,430,408 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Fs.png-da PBB GE HNRPDL 209068

Ps.Bng da PBB GE HNRPDL 209067 s

PBB GE HNRPDL 201993 x at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001207000
NM_005463
NM_031372

NM_016690

RefSeq (oqsil)

NP_001193929
NP_112740

n / a

Joylashuv (UCSC)Chr 4: 82.42 - 82.43 MbChr 5: 100.03 - 100.04 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Geterogen yadro ribonukleoprotein D ga o'xshash, shuningdek, nomi bilan tanilgan HNRPDL, a oqsil odamlarda bu kodlangan HNRPDL gen.[5]

Funktsiya

Ushbu gen hamma joyda ifoda etilgan heterojenlarning subfamilasiga tegishli yadroviy ribonukleoproteinlar (hnRNPs). HnRNP-lar RNK bog'lovchi oqsillar va ular heterojen yadro RNK (hnRNA) bilan murakkablashadi. Ushbu oqsillar yadroda mRNKgacha bo'lgan moddalar bilan bog'liq bo'lib, mRNKgacha qayta ishlashga va mRNK metabolizmi va transportining boshqa jihatlariga ta'sir qiladi. HnRNPlarning barchasi yadroda mavjud bo'lsa, ba'zilari yadro va sitoplazma o'rtasida moki kabi ko'rinadi. HnRNP oqsillari aniq nuklein kislota bilan bog'lanish xususiyatlariga ega. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil ikkita RRMga ega domenlar RNK bilan bog'langan. Ushbu gen uchun ikkita muqobil ravishda qo'shilgan transkript variantlari tavsiflangan. Variantlardan biri, ehtimol tarjima qilinmagan, chunki transkript bema'ni vositachilik mRNA parchalanishiga nomzod. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil uning oila a'zosiga o'xshaydi HNRPD.[5]

Klinik ahamiyati

HNRNPDL tarkibidagi heterozigotli bema'nilik mutatsiyalar autosomal buzilish, Limb-kamar mushak distrofiyasi sababi sifatida aniqlandi.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000152795 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000029328 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b "Entrez Gen: HNRPDL heterojen yadro ribonukleoprotein D ga o'xshash".

Qo'shimcha o'qish