Leyaminitsin - Leinamycin

Leyaminitsin
Ismlar
	IUPAC nomi (2R,4′R,6R,9E,11R,13E,15Z) -4 ′, 11-Dihidroksi-2,4 ′, 9-trimetil-1′-oksospiro [19-thia-3,20-diazabicyclo [15.2.1] icosa-1 (20), 9,13,15, 17-pentaen-6,5′-dithiolane] -3 ′, 4,12-trione
	Boshqa ismlar Streptomyces DC-107 antibiotiklari
Identifikatorlar
CAS raqami	120500-15-4;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
ChEBI	CHEBI: 80015;
ChemSpider	8024943;
KEGG	C15677;
PubChem CID	9849230;
	InChI InChI = 1S / C22H26N2O6S3 / c1-13-8-9-22 (21 (3,29) 20 (28) 32-33 (22) 30) 11-18 (27) 23-14 (2) 19-24-) 15 (12-31-19) 6-4-5-7-16 (25) 17 (26) 10-13 / h4-7,10,12,14,17,26,29H, 8-9,11H2, 1-3H3, (H, 23,27) / b6-4-, 7-5 +, 13-10 + / t14-, 17-, 21 +, 22-, 33? / M1 / s1 Kalit: ZHTRILQJTPJGNK-FYBAATNNSA-N;
	Jilmayganlar C [C @ H] 1NC (= O) C [C @@] 2 (CC C (C) = C [C @@ H] (O) C (= O) C = C C = C / c3csc1n3) S (= O) SC (= O) [C @] 2 (C) O;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C22H26N2O6S3
Molyar massa	510.64 g · mol−1
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	Infobox ma'lumotnomalari

Leyaminitsin 18 a'zodan iborat so'ldirlaktam ning bir nechta turlari tomonidan ishlab chiqarilgan Streptomyces atroolivaceus. Ushbu makrolaktam antitümör xususiyatlari bilan bir qatorda antimikrobiyal xususiyatlarini ham namoyish qilgan grammusbat va grammusbat bakteriyalar.^[1] Mavjudligi spiro bilan birlashtirilgan 1,3-diokso-1,2-ditiolan qism Ushbu birikma kashf etilgan paytda noyob tuzilish xususiyati bo'lgan va u inhibisyon qobiliyati tufayli leinamitsinning antitümör va antibakterial xususiyatlarida muhim rol o'ynaydi. DNK sintezi.^[2]^[3]

Biosintez

Uchun seminal taklif biosintez leinamitsin nashr etilgan Kimyo va biokimyo 2004 yilda.^[4] Ushbu biosintez diskret va moduldan iborat NRPS, ATsiz PKSlar va PKS modullar. NRPS-PKS yig'ish liniyasi yuklashni belgilaydi D.-Ala biosintezni boshlash uchun, so'ngra L-Cys peptidil tashuvchisi oqsiliga (PCP). Keyin dipeptid siklizlanadi va oksidlanib, hosil bo'ladi tiazonil -S-PCP oralig'i. Keyin tiazonil qidiruv vositasi PKS yig'ish liniyasiga uzatiladi, u erda magistral oltita birlikka cho'ziladi. Leyaminitsin gibridi peptid -poliketid uglerod magistrali oralig'idir sikllangan tomonidan tioesteraza oraliq hosil qilish uchun domen (TE) 1. Metilmalonil-CoA keyin beta-keto guruhida quyuqlashadi 1, hosil berish 2. Bir qator tikuvchilik fermentlar konvertatsiya qiladi 2 ga 4, ehtimol oraliq orqali 3 leynamitsin biosintezini yakunlash uchun.

Adabiyotlar

^ Qora, Mitsunobu; Asano, Kozo; Kavamoto, Isao; Takiouchi, Toshimitsu; Katsumata, Shigeo; Takaxashi, KEI-Ichi; Nakano, Xirofumi (1989). "Leynamitsin, Streptomitsening yangi antitumor antibiotik; ishlab chiqaruvchi organizm, fermentatsiya va izolyatsiya". Antibiotiklar jurnali. 42 (12): 1768–1774. doi:10.7164 / antibiotiklar.42.1768. PMID 2621160.
^ Xara, Mitsunobu; Saytoh, Yutaka; Nakano, Xirofumi (1990). "Yangi antitümörlü antibiotik leynamitsin tomonidan DNK zanjiri sinitsiyasi". Biokimyo. 29 (24): 5676–5681. doi:10.1021 / bi00476a005. PMID 2383554.
^ Asai, Akira; Xara, Mitsunobu; Kakita, Shingo; Kanda, Yutaka; Yoshida, Mayumi; Sayto, Xiromitsu; Saitoh, Yutaka (1996). "Yangi antitumor antibiotik leinamitsin tomonidan tiol vositachiligida DNKning alkillanishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 118 (28): 6802–6803. doi:10.1021 / ja960892w.
^ Tang, Gong-Li; Cheng, Yi-Tsian; Shen, Ben (2004). "Gibrid poliketid sintazi va nonribosomal peptid sintetazasi uchun mislsiz me'moriy murakkablikni ochib beruvchi leinamitsin biosintezi". Kimyo va biologiya. 11: 33–45. doi:10.1016 / j.chembiol.2003.12.014.

[1] Qora, Mitsunobu; Asano, Kozo; Kavamoto, Isao; Takiouchi, Toshimitsu; Katsumata, Shigeo; Takaxashi, KEI-Ichi; Nakano, Xirofumi (1989). "Leynamitsin, Streptomitsening yangi antitumor antibiotik; ishlab chiqaruvchi organizm, fermentatsiya va izolyatsiya". Antibiotiklar jurnali. 42 (12): 1768–1774. doi:10.7164 / antibiotiklar.42.1768. PMID 2621160.

[2] Xara, Mitsunobu; Saytoh, Yutaka; Nakano, Xirofumi (1990). "Yangi antitümörlü antibiotik leynamitsin tomonidan DNK zanjiri sinitsiyasi". Biokimyo. 29 (24): 5676–5681. doi:10.1021 / bi00476a005. PMID 2383554.

[3] Asai, Akira; Xara, Mitsunobu; Kakita, Shingo; Kanda, Yutaka; Yoshida, Mayumi; Sayto, Xiromitsu; Saitoh, Yutaka (1996). "Yangi antitumor antibiotik leinamitsin tomonidan tiol vositachiligida DNKning alkillanishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 118 (28): 6802–6803. doi:10.1021 / ja960892w.

[4] Tang, Gong-Li; Cheng, Yi-Tsian; Shen, Ben (2004). "Gibrid poliketid sintazi va nonribosomal peptid sintetazasi uchun mislsiz me'moriy murakkablikni ochib beruvchi leinamitsin biosintezi". Kimyo va biologiya. 11: 33–45. doi:10.1016 / j.chembiol.2003.12.014.

[1]

[2]

[3]

[4]

Ismlar

IUPAC nomi (2R,4′R,6R,9E,11R,13E,15Z) -4 ′, 11-Dihidroksi-2,4 ′, 9-trimetil-1′-oksospiro [19-thia-3,20-diazabicyclo [15.2.1] icosa-1 (20), 9,13,15, 17-pentaen-6,5′-dithiolane] -3 ′, 4,12-trione
Boshqa ismlar Streptomyces DC-107 antibiotiklari
Identifikatorlar
CAS raqami	120500-15-4
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm
ChEBI	CHEBI: 80015
ChemSpider	8024943
KEGG	C15677
PubChem CID	9849230
InChI InChI = 1S / C22H26N2O6S3 / c1-13-8-9-22 (21 (3,29) 20 (28) 32-33 (22) 30) 11-18 (27) 23-14 (2) 19-24-) 15 (12-31-19) 6-4-5-7-16 (25) 17 (26) 10-13 / h4-7,10,12,14,17,26,29H, 8-9,11H2, 1-3H3, (H, 23,27) / b6-4-, 7-5 +, 13-10 + / t14-, 17-, 21 +, 22-, 33? / M1 / s1 Kalit: ZHTRILQJTPJGNK-FYBAATNNSA-N
Jilmayganlar C [C @ H] 1NC (= O) C [C @@] 2 (CC C (C) = C [C @@ H] (O) C (= O) C = C C = C / c3csc1n3) S (= O) SC (= O) [C @] 2 (C) O
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C₂₂H₂₆N₂O₆S₃
Molyar massa	510.64 g · mol⁻¹
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari