Likopodiopsida - Lycopodiopsida

Likopodiopsida
Lycopodium plant.jpg
Palhinhaea cernua filialni yopish bilan
Ilmiy tasnif e
Qirollik:Plantae
Klade:Traxeofitlar
Klade:Likofitlar
Sinf:Likopodiopsida
Bartl.
Buyurtmalar
Sinonimlar

Qarang 1-jadval.

Likopodiopsida otsu bir sinf qon tomir o'simliklar sifatida tanilgan likopodlar, likofitlar yoki komponentni o'z ichiga olgan boshqa atamalar lyko-. Sinf a'zolari chaqiriladi kulfatlar, toshlar va quillworts. Ularda oddiy barglar deb ataladigan ikki tomonlama shoxlangan novdalar mavjud mikrofillalar va yordamida ko'paytirish sporlar tug'dirmoq sporangiya barglarning pastki qismida jarohatlaydi. Tirik turlari oz bo'lsa-da, davomida Karbonli, yo'q bo'lib ketgan daraxtga o'xshash shakllar landshaftda hukmronlik qilgan va o'z hissasini qo'shgan ulkan o'rmonlarni hosil qilgan ko'mir depozitlar.

Mikrofillalar bilan o'simliklarning nomenklaturasi va tasnifi mualliflar orasida sezilarli darajada farq qiladi. Mavjud (tirik) turlar bo'yicha konsensus tasnifi 2016 yilda Pteridofit filogeniyasi guruhi (PPG I), bu ularning barchasini sinflarni o'z ichiga olgan Lycopodiopsida sinfiga joylashtiradi Isoetopsida va Selaginellopsida boshqa tizimlarda ishlatiladi. (Qarang Jadval 2.) Muqobil tasniflash tizimlarida bo'linishdan (phylum) subklassgacha darajalar ishlatilgan. PPG I tizimida sinf uchta buyurtmaga bo'lingan, Likopodiales, Isoetales va Selaginellales.

Xususiyatlari

Klub-moxlar (Lycopodiales) bir jinsli, ammo turkumga kiradi Selaginella va Isoetes geterosporozli, urg'ochi sporalari erkaklarnikidan kattaroq va gametofitlar butunlay spora devorlarida hosil bo'ladi. Bir nechta turlari Selaginella kabi S. apoda va S. rupestris shuningdek jonli; gametofit ona o‘simlikda rivojlanadi va faqat sporofitning birlamchi urug‘i va ildizi mustaqillik uchun yetarli darajada rivojlangandagina yangi o‘simlik yerga tushib qoladi.[1] Klub-mox gametofitlar bor mikogeterotrofik va uzoq umr ko'rgan, erdan chiqqunga qadar va erga ko'tarilishidan oldin bir necha yil davomida er ostida yashagan sporofit bosqich.[2]

Taksonomiya

Filogeniya

Mavjud likofitlar qon tomir o'simliklar (traxeofitlar) bilan mikrofil barglari, ularni eufillofitlar (bilan o'simliklar megafil barglari ). Hozirgacha mavjud bo'lgan lykofitlarning birodar guruhi va ularning yo'q bo'lib ketgan eng yaqin qarindoshlari odatda zosterofillalar, a parafiletik yoki plesion guruh. Yo'qolib ketgan ba'zi kichik taksonlarni hisobga olmasdan, evolyutsion munosabatlar quyida ko'rsatilganidek.[3][4][5]

traxeofitlar
keng ta'riflangan likofitlar

zosterofillalar

mavjud bo'lgan likofitlar va yo'q bo'lib ketgan qarindoshlar (Lycopodiopsida)

eufillofitlar

ferns (shu jumladan ot quyruqlari )

urug 'o'simliklari (spermatofitlar )

2019 yildan boshlabmolekulyar va morfologik dalillar bilan tasdiqlangan keng tarqalgan kelishuvga binoan, mavjud bo'lgan likofitlar uch guruhga bo'lingan, ular PPG I-dagi buyruqlar sifatida ko'rib chiqilgan va ular birgalikda va alohida ravishda monofiletik, quyidagi kladogrammada ko'rsatilgandek bog'liq:[5]

mavjud bo'lgan likofitlar

Likopodiales

Isoetales

Selaginellales

Tasnifi

Hozirgacha mavjud bo'lgan lykofitlarni (va ularning yo'q bo'lib ketgan eng yaqin qarindoshlarini) ushlab turuvchi takson uchun ishlatiladigan daraja va nom turlicha farq qiladi. Quyidagi 1-jadvalda ishlatilgan eng yuqori darajalar ko'rsatilgan. Tizimlar jadvalda berilgan darajadan past darajadagi taksilarni bir xil aylana bilan ishlatishi mumkin; masalan, Likopodiofitani eng yuqori darajadagi takson sifatida ishlatadigan tizim barcha a'zolarini bitta subklassga joylashtirishi mumkin.

Jadval 1: Faqatgina mavjud turlarni va ularning eng yaqin qarindoshlarini o'z ichiga olgan alternativ yuqori darajalar qo'llaniladi
Eng yuqori darajaIsmNamunaviy manbalar
Bo'lim (filum)LikoftaTeylor va boshq. (2009),[6] Mauzet (2014)[4]
Bo'lim (filum)LikopodiofitalarNiklas (2016)[7]
Bo'lim (subfilum)LikopodiofitinaRuggiero va boshq. (2015)[8]
SinfLikopsidaKenrick va Kran (1997)[3][9]
SinfLikopodiopsidaPPG I (2016)[5]
SubklassLikopodiidaeChase & Reveal (2009)[10]

Ba'zi tizimlar keng tarqalgan lykofitlar taksoni uchun yuqori darajadan foydalanadilar, ular tarkibida mavjud bo'lgan likofitlar bilan uzoqroq bog'liq bo'lgan ba'zi yo'q bo'lib ketgan guruhlarni o'z ichiga oladi, masalan zosterofillalar. Masalan, Kenrick & Crane (1997) shu maqsadda Lycophytina bo'linmasidan foydalanadi va barcha mavjud likofitlar Lycopsida sinfiga kiradi.[3] Boshqa manbalar zosterofillalarni har qanday "likofit" taksonidan chiqarib tashlaydi.[6]

In Pteridofit filogeniyasi guruhi 2016 yildagi (PPG I) tasnifi, uchta buyurtma Lycopodiopsida, barcha mavjud likofit turlarini o'z ichiga olgan bitta sinfga joylashtirilgan. Qadimgi tizimlar Isoetales va Selaginellales o'rtasidagi yaqin munosabatlarni tan olgan holda uchta sinfdan, har bir buyurtma uchun bitta yoki ikkita sinfdan foydalangan. Bunday hollarda sinflarni o'z ichiga olishi uchun yuqori darajadagi takson kerak (1-jadvalga qarang). 2-jadvaldan ko'rinib turibdiki, "Lycopodiopsida" va "Isoetopsida" ismlari ikkalasi ham noaniq.

Jadval 2: Sinflarga mavjud lykofitlar tartibining alternativ joylashuvi
Buyurtma3 sinf
masalan. IUCN Qizil ro'yxati, 2004[11]
2 sinf
masalan. Yatsentyuk va boshqalar. (2001)[12]
1 sinf
PPG I[5]
LikopodialesLikopodiopsidaLikopodiopsidaLikopodiopsida
IsoetalesIsoetopsidaIsoetopsida
SelaginellalesSellaginellopsida

Bo'limlar

PPG I tizimi quyida ko'rsatilgandek mavjud bo'lgan likofitlarni ajratadi.

  • Lycopodiopsida klassi Bartl. (3 buyurtma)
  • Buyurtma Likopodiales DC. sobiq Bercht. & J.Presl (1 ta mavjud oila)

Ba'zi yo'q bo'lib ketgan guruhlar, masalan zosterofillalar, yuqoridagi 1-jadval tasniflari bilan belgilangan takson chegaralaridan tashqariga chiqing. Biroq, yo'q bo'lib ketgan boshqa guruhlar ba'zilar tarkibiga kiradi sunnatlar ushbu taksonning Teylor va boshq. (2009) va Mauseth (2014) o'zlarining bo'linishida (fylum) Lycophyta-da bir qator yo'q bo'lib ketgan buyruqlarni o'z ichiga oladi, garchi ular ba'zi nasllarning joylashishi bo'yicha farq qilsa ham.[6][4] Teylor va boshqalar tomonidan kiritilgan buyurtmalar. ular:[6]

Mauseth † Asteroxylales buyurtmasini joylashtiradi Baragvanatiya Protolepidodendralesda.[4]

Ushbu yo'q bo'lib ketgan guruhlarning ba'zilari va hozirgacha mavjud bo'lgan guruhlar o'rtasidagi munosabatni 1997 yilda Kenrik va Kran tadqiq qilishgan. Ular ishlatgan nasllar buyruqlarga tayinlanganda, ularning taklif qilgan munosabatlari quyidagicha:[13]

† Drepanofitsiyalar (†Asteroksilon, †Baragvanatiya, †Drepanofik )

Likopodiales

† Protolepidodendrales (†Leclercqia, †Minarodendron )

Selaginellales (Selaginella shu jumladan subg. Staxiginandrum va subg. Tetragonostaxis)

Isoetales (Isoetes )

† Lepidodendrales (†Paralikopoditlar )

Evolyutsiya

Rassomning a Lepidodendron
Tashqi taassurot Lepidodendron dan Yuqori karbon ning Ogayo shtati
Eksa (filial) Arxeosigillariya yoki O'rta qismdan tegishli likopod Devoniy ning Viskonsin

Lycopodiopsida boshqa qon tomir o'simliklardan mikrofillalarga egalik qilish va terminaldan farqli o'laroq lateral bo'lgan va bo'ylama emas, balki ko'ndalang ochiladigan (dehisse) sporangiyalari bilan ajralib turadi. Ba'zi guruhlarda sporangiyalar strobiliga to'plangan sporofillalar orqali beriladi. Filogenetik tahlil guruhning tomirlar o'simliklari evolyutsiyasi asosida tarvaqaylab borishini va ularning uzoq evolyutsion tarixiga ega ekanligini ko'rsatadi. Qoldiqlar dunyo bo'ylab juda ko'p, ayniqsa ko'mir konlari. Likopodiopsida bilan bog'lash mumkin bo'lgan qoldiqlar birinchi navbatda Silur davrida, boshqa bir qator tomir o'simliklari bilan birga paydo bo'ladi. The Siluriya Baragvanatiya longifolia eng aniqlanadigan turlardan biridir. Likopodolika bu guruhning dastlabki a'zosi bo'lib ko'rinadigan yana bir siluriyalik nasl.[14] Guruh tomirlar o'simliklarining qolgan qismidan mustaqil ravishda ildizlarni rivojlantirdi.[15][16]

Dan Devoniy keyinchalik ba'zi turlari katta va daraxtga o'xshash o'sdi. Devoniyadagi toshqotgan daraxtlar Svalbard, ekvatorial mintaqalarda o'sib, ular erning iqlimini sezilarli darajada o'zgartirish uchun etarli miqdorda karbonat angidridni tortib olish imkoniyatini oshiradi.[17] Davomida Karbonli, daraxtga o'xshash shakllar (masalan Lepidodendron va buyurtmaning boshqa "shkalasi daraxtlari" Lepidodendrales ) landshaftda hukmron bo'lgan ulkan o'rmonlarni tashkil etdi. Zamonaviy daraxtlardan farqli o'laroq, barglar magistral va shoxlarning butun yuzasidan o'sib chiqqan, ammo o'simlik o'sib ulg'ayganida tushgan va tepada faqat barglar to'plami qolgan. Daraxtlar bir vaqtlar barglari bo'lgan olmos shaklidagi chandiqlar bilan belgilanadi. Quillwortlar (Isoetales buyurtmasi) ularning eng yaqin qarindoshlari hisoblanadi va ular bilan g'ayrioddiy xususiyatlarni baham ko'radi fotoalbom daraxtlar, shu jumladan ikkala qobig'ining rivojlanishi, kambiy va yog'och, ildiz vazifasini bajaruvchi o'zgartirilgan tortishish tizimi, bipolyar va ikkilamchi o'sish va tik holat.[1][18] Shag'al daraxtlarining qoldiqlari ko'plab qoldiqlarni hosil qildi ko'mir depozitlar. Fotoalbom parkida, Glazgo, Shotlandiya, toshqotgan litikit daraxtlarini topish mumkin qumtosh.

Likopodiopsida ularning maksimal xilma-xilligiga ega edi Pensilvaniya (Yuqori karbonli), ayniqsa daraxtga o'xshash Lepidodendron va Sigillariya tropik botqoqli hududlarda hukmronlik qilgan. Ushbu tropik tropik o'rmonlarning murakkab ekologiyasi qulab tushdi iqlim o'zgarishi sababli O'rta Pensilvaniya paytida.[19] Yilda Euramerica, kechki Pensilvaniyada daraxtga o'xshash turlar, aftidan, juda quruq iqlimga o'tish natijasida yo'q bo'lib ketgan va ignabargli daraxtlar, ferns va ot quyruqlari. Yilda Kateziya (hozirgi Janubiy Xitoy), daraxtga o'xshash turlari omon qolgan Permian. Shunga qaramay, lycopodiopsids kam uchraydi Lopingian (so'nggi Permian), lekin hukmronligini tikladi Induan (eng qadimgi trias), ayniqsa Plevromiya. Dunyo bo'ylab Permiy-trias davridagi yo'q bo'lib ketish hodisasi, ushbu guruh a'zolari yashash joylarini favqulodda o'simliklar sifatida ko'paytirishga kashshof bo'lishdi. O'rta trias davrida quruqlikdagi o'simliklar jamoalarining heterojenligi sezilarli darajada oshdi, otlar, ferns, pteridospermlar, tsikllar, ginkgos va ignabargli daraxtlar tezda qayta tiklandi va diversifikatsiya qilindi.[20]

Mikrobial uyushmalar

Likofitlar qo'ziqorin va bakteriyalar kabi mikroblar bilan birlashmalar hosil qiladi, shu jumladan arterial mikorizal va endofitik uyushmalar.

Arbuskulyar mikorizal birlashmalar lycophyte hayot aylanishining barcha bosqichlarida xarakterlanadi: mikogeterotrofik gametofit, fotosintetik sirtda yashovchi gametofit, yosh sporofit va etuk sporofit.[2] Arbuskulyar mikorizalar topilgan Selaginella spp. ildizlar va pufakchalar.[21]

Mikoheterotrofik gametofit hayot tsikli bosqichida likofitlar barcha uglerodlarni er osti suvidan oladi glomalean qo'ziqorinlar. Boshqa o'simlik taksonlarida glomalean tarmoqlari uglerodni qo'shni o'simliklardan mikogeterotrofik gametofitlarga o'tkazadi. Shunga o'xshash narsa sodir bo'lishi mumkin Guperziya gipogeya yaqin glomalean fenotiplari bilan birlashadigan gametofitlar Guperziya gipogeya sporofitlar.[2]

Qo'ziqorin endofitlari ko'plab lykofit turlarida topilgan, ammo bu endofitlarning mezbon o'simlik biologiyasidagi vazifasi ma'lum emas. Boshqa o'simlik taksonlarining endofitlari o'simliklarning raqobatbardosh qobiliyatini yaxshilash, biotik va abiotik stressga chidamlilikni ta'minlash, fitohormon ishlab chiqarish yoki cheklangan ozuqaviy moddalar ishlab chiqarish orqali o'simliklarning o'sishiga yordam berish kabi rollarni bajaradi.[22] Ammo, lykofitlar tarkibidagi ba'zi endofit zamburug'lar tibbiy jihatdan tegishli birikmalar hosil qiladi. Shiraia sp Slf14 - bu mavjud bo'lgan endofitik qo'ziqorin Guperziya serrata Xitoyda dori sifatida qabul qilingan va AQShda Altsgeymer kasalligini davolash uchun xun takviyesi bo'lgan biomedikal birikma Huperzine A ishlab chiqaradi.[23] Ushbu qo'ziqorin endofitini nisbatan osonroq va juda katta miqyosda etishtirish mumkin H. serrata o'zi Guperzine A ning dori sifatida mavjudligini oshirishi mumkin.

Foydalanadi

Likopodlarning sporalari juda tez yonuvchan va shu sababli ishlatilgan fişek.[24] Likopodium kukuni, oddiy klub moxining quritilgan sporalari Viktoriya teatrida olov effektlarini yaratish uchun ishlatilgan. Puflangan sporlar buluti tez va yorqin, ammo ozgina issiqlik bilan yondi. (Vaqt me'yorlari bo'yicha bu xavfsiz deb hisoblangan.)[iqtibos kerak ]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Avasthi, D.K. (2009). "7.21". Kriptogamalar (Yosunlar, Bryophyta va Pterldophyta). Meerut, Hindiston: Krishna Prakashan Media. Olingan 2019-10-21.
  2. ^ a b v Winther, JL va Fridman, VE (2008). "Likopodikatsiyada arbuskulyar mikorizal birlashmalar". Yangi fitolog. 177 (3): 790–801. doi:10.1111 / j.1469-8137.2007.02276.x. PMID  17971070.
  3. ^ a b v Kenrick, Pol va Kren, Piter R. (1997a). Er o'simliklarining kelib chiqishi va erta xilma-xilligi: Kladistik tadqiqotlar. Vashington, Kolumbiya: Smithsonian Institution Press. ISBN  978-1-56098-730-7.CS1 maint: ref = harv (havola)
  4. ^ a b v d Mauzet, Jeyms D. (2014). Botanika: O'simliklar biologiyasiga kirish (5-nashr). Burlington, MA: Jones & Bartlett Learning. ISBN  978-1-4496-6580-7.
  5. ^ a b v d PPG I (2016). "Litsofitlar va paporotniklar uchun jamoadan kelib chiqqan tasnif". Systematics and Evolution jurnali. 54 (6): 563–603. doi:10.1111 / jse.12229. S2CID  39980610.
  6. ^ a b v d Teylor, T.N .; Teylor, E.L. & Krings, M. (2009). Paleobotanika: fotoalbom o'simliklar biologiyasi va evolyutsiyasi (2-nashr). Amsterdam; Boston: Academic Press. ISBN  978-0-12-373972-8.
  7. ^ Niklas, Karl J. (2016). "0.1-jadval". O'simliklar evolyutsiyasi: Hayot tarixiga kirish. Chikago universiteti matbuoti. ISBN  978-0-226-34214-6. Olingan 2019-10-22.
  8. ^ Ruggiero, Maykl A.; Gordon, Dennis P.; Orrell, Tomas M.; Bailly, Nikolas; Burgoin, Tierri; Bruska, Richard S.; Kavalyer-Smit, Tomas; Guiry, Maykl D. va Kirk, Pol M. (2015). "Barcha tirik organizmlarning yuqori darajadagi tasnifi". PLOS ONE. 10 (4): e0119248. Bibcode:2015PLoSO..1019248R. doi:10.1371 / journal.pone.0119248. PMC  4418965. PMID  25923521.
  9. ^ Kenrick, Pol va Kren, Piter R. (1997b). "Quruqlikda o'simliklarning kelib chiqishi va dastlabki evolyutsiyasi". Tabiat. 389 (6646): 33–39. Bibcode:1997 yil Natur. 389 ... 33K. doi:10.1038/37918. S2CID  3866183.
  10. ^ Chase, Mark W. & Reveal, Jeyms L. (2009). "APG III bilan birga keladigan quruq o'simliklarning filogenetik tasnifi". Linnean Jamiyatining Botanika jurnali. 161 (2): 122–127. doi:10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x.
  11. ^ Bailli, Jonathan; Xilton-Teylor, Kreyg va Styuart, S.N. (2004). IUCN tahdid ostida bo'lgan turlarining Qizil ro'yxati 2004 yil: Dunyo turlarini baholash. Gland, Shveytsariya: IUCN - Butunjahon tabiatni muhofaza qilish ittifoqi. p. 27. ISBN  978-2-8317-0826-3. Olingan 2019-10-16.
  12. ^ Yatsentyuk, S.P.; Valiejo-Roman, K.M .; Samigullin, T.H .; Vilkstrem, N .; Troitskiy, A.V. (2001). "Xloroplast rRNA genlarining oraliq ketma-ketligi natijasida kelib chiqqan likopodiasiyalar evolyutsiyasi". Rossiya Genetika jurnali. 37 (9): 1068–1073. doi:10.1023 / A: 1011969716528. S2CID  22187626.
  13. ^ Kenrick & Crane (1997a), p. 239.
  14. ^ Raymond, A .; Gensel, P. & Stein, VE. (2006). "Kech siluriya makrofloralarining fitogeografiyasi". Paleobotanika va palinologiyani ko'rib chiqish. 142 (3–4): 165–192. doi:10.1016 / j.revpalbo.2006.02.005.
  15. ^ Xeterington, A.J. & Dolan, L. (2018). "Quruq o'simliklar orasida ildizlarning bosqichma-bosqich va mustaqil kelib chiqishi". Tabiat. 561 (7722): 235–239. Bibcode:2018Natur.561..235H. doi:10.1038 / s41586-018-0445-z. PMC  6175059. PMID  30135586.
  16. ^ Xeterington, A.J. & Dolan, L. (2019). "Rini chert qoldiqlari lykofit ildizlarining mustaqil kelib chiqishi va bosqichma-bosqich evolyutsiyasini namoyish etadi". O'simliklar biologiyasidagi hozirgi fikr. 47: 119–126. doi:10.1016 / j.pbi.2018.12.001. PMID  30562673.
  17. ^ https://www.cardiff.ac.uk/news/view/163982-tropical-fossil-forests-unearthed-in-arctic-norway
  18. ^ Styuart, Uilson N. va Rotvel, Gar V. (1993). Paleobotanika va o'simliklar evolyutsiyasi (2-nashr). Kembrij universiteti matbuoti. 150-153 betlar. ISBN  978-0-521-38294-6.
  19. ^ Sahney, S .; Benton, MJ va Falcon-Lang, HJ (2010). "Yomg'ir o'rmonlarining qulashi Euramerikada Pensilvaniya tetrapodini diversifikatsiyalashga olib keldi". Geologiya. 38 (12): 1079–1082. doi:10.1130 / G31182.1.
  20. ^ Moisan, Filipp va Voygt, Sebastyan (2013). "Medigen Lagerstätte (o'rta-oxirgi trias, Qirg'iziston, O'rta Osiyo) dan olingan lyopsidlar". Paleobotanika va palinologiyani ko'rib chiqish. 192: 42–64. doi:10.1016 / j.revpalbo.2012.12.003.
  21. ^ Lara-Peres, LA va Valdes-Baizabal, MD (2015). "Meksikaning markaziy Verakruz shahridagi ferns va likopodlarning mikorizal birlashmalari". Simbiyoz. 65 (2): 85–92. doi:10.1007 / s13199-015-0320-8. S2CID  8550654.
  22. ^ Bekon, CW va Xinton, D.M. (2007). "Bakterial endofitlar: endofitik joy, uning egalari va foydasi". Gnanamanikamda S.S. (tahr.) O'simlik bilan bog'liq bakteriyalar. Dorkrext: Springer. 155-194 betlar.
  23. ^ Zhu, D. (2010). "Guperzinli endofitik qo'ziqorin, Shiray sp. Slf14, ajratilgan Guperziya serrata". Amaliy mikrobiologiya jurnali. 109 (4): 1469–1478. doi:10.1111 / j.1365-2672.2010.04777.x. PMID  20602655. S2CID  43582152.
  24. ^ Cobb, B. & Foster, L.L. (1956). Ferns va ularning qarindosh oilalari uchun dala qo'llanmasi: Shimoliy-Sharqiy va Markaziy Shimoliy Amerika, shuningdek, Britaniya orollari va G'arbiy Evropada uchraydigan turlarga oid qism.. Peterson Field Guides. Boston: Xyuton Mifflin. p. 215.

Tashqi havolalar