MYO9B - MYO9B
MYO9B a gen kodini Miyozin-IXb oqsil.[5][6]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000099331 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000004677 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Bahler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (sentyabr 1997). "Inson miyozin-IXB (MYO9B), kalamush miyosin mir 5 ning inson ortelogi, 19p13.1 xromosomaga fizik xaritasi". Genomika. 43 (1): 107–9. doi:10.1006 / geno.1997.4776. PMID 9226381.
- ^ "Entrez Gen: MYO9B myosin IXB".
Qo'shimcha o'qish
- Bement WM, Hasson T, Wirth JA va boshq. (1994). "Umurtqali hayvonlar hujayralarida noan'anaviy miyozin genlarining ko'p sonli ekspressioniyasini aniqlash va takrorlash". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 91 (14): 6549–53. doi:10.1073 / pnas.91.14.6549. PMC 44240. PMID 8022818.
- Wirth JA, Jensen KA, Post PL va boshq. (1997). "Inson myosin-IXb, uning dumida ximeringa o'xshash rho / rac GTPase-faollashtiruvchi oqsil domeni bo'lgan noan'anaviy miyozin". J. Cell Sci. 109 (3): 653–61. PMID 8907710.
- Post PL, Bokoch GM, Mooseker MS (1998). "Inson miyozin-IXb mexanik-kimyoviy faol vosita va rho uchun GAP". J. Cell Sci. 111 (7): 941–50. PMID 9490638.
- Grewal PK, Jones AM, Maconochie M va boshq. (2000). "Murin noan'anaviy myosin geni Myo9b klonlash va muqobil biriktirishni aniqlash". Gen. 240 (2): 389–98. doi:10.1016 / S0378-1119 (99) 00459-X. PMID 10580159.
- Post PL, Tyska MJ, O'Connell CB va boshq. (2002). "Myosin-IXb - bu bitta boshli va protsessorli dvigatel". J. Biol. Kimyoviy. 277 (14): 11679–83. doi:10.1074 / jbc.M111173200. PMID 11801597.
- Inoue A, Saito J, Ikebe R, Ikebe M (2002). "Myosin IXb - bu bitta boshli minus uchiga yo'naltirilgan protsessor vosita". Nat. Hujayra biol. 4 (4): 302–6. doi:10.1038 / ncb774. PMID 11901422. S2CID 12158370.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Van Belzen MJ, Meijer JW, Sandkuijl LA va boshq. (2003). "Çölyak kasalligining HLA bo'lmagan asosiy lokusi 19-xromosomaga to'g'ri keladi". Gastroenterologiya. 125 (4): 1032–41. doi:10.1016 / S0016-5085 (03) 01205-8. PMID 14517787.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Saeki N, Tokuo H, Ikebe M (2005). "BIG1 miozin IXb ning majburiy sherigi va uning Rho-GTPaza faollashtiruvchi oqsil faolligini tartibga soladi". J. Biol. Kimyoviy. 280 (11): 10128–34. doi:10.1074 / jbc.M413415200. PMID 15644318.
- Cheng J, Kapranov P, Drenkow J va boshq. (2005). "5 ta nukleotid rezolyusiyasida odamning 10 ta xromosomasining transkripsiyaviy xaritalari". Ilm-fan. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807. S2CID 13047538.
- Monsuur AJ, de Bakker PI, Alizadeh BZ va boshqalar. (2006). "Myosin IXB varianti çölyak kasalligi xavfini oshiradi va birlamchi ichak to'sig'i nuqsoniga ishora qiladi". Nat. Genet. 37 (12): 1341–4. doi:10.1038 / ng1680. PMID 16282976. S2CID 35506194.
- Kambara T, Ikebe M (2006). "Bir boshli protsessiv miyozinning noyob ATP gidroliz mexanizmi, myozin IX". J. Biol. Kimyoviy. 281 (8): 4949–57. doi:10.1074 / jbc.M509141200. PMID 16338935.
- Nishikava M, Nishikava S, Inoue A va boshq. (2006). "Bir boshli miyozin-IXning protsessiv harakatlanishining o'ziga xos mexanizmi". Biokimyo. Biofiz. Res. Kommunal. 343 (4): 1159–64. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.03.057. PMID 16616011.
- Amundsen SS, Monsuur AJ, Wapenaar MC va boshqalar. (2006). "Shvetsiya / Norvegiya kogortasida çölyak kasalligi bilan MYO9B gen polimorfizmlarini assotsiatsiyasi tahlili". Hum. Immunol. 67 (4–5): 341–5. doi:10.1016 / j.humimm.2006.03.020. PMID 16720215.
- Giordano M, Marano C, Mellai M va boshq. (2007). "Oilaviy tadqiqotlar MYO9B ning Italiya aholisidagi çölyak kasalligi bilan bog'liqligini tasdiqlamaydi". Genlar immuniteti. 7 (7): 606–8. doi:10.1038 / sj.gene.6364331. PMID 16943798.
- Olsen QK, Blagoev B, Gnad F va boshq. (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- van Bodegraven AA, Curley CR, Hunt KA va boshq. (2007). "IXB miyozinidagi genetik xilma oshqozon yarasi bilan bog'liq". Gastroenterologiya. 131 (6): 1768–74. doi:10.1053 / j.gastro.2006.09.011. PMID 17087940.
- Nunez C, Markes A, Varade J va boshq. (2007). "Ispaniyada MYO9B polimorfizmlarini çölyak kasalligi bilan birlashtirganligi haqida hech qanday dalil yo'q". To'qimalarning antigenlari. 68 (6): 489–92. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00699.x. PMID 17176439.
Tashqi havolalar
- Da mavjud bo'lgan barcha tarkibiy ma'lumotlarga umumiy nuqtai PDB uchun UniProt: Q13459 (Inson noan'anaviy miyozin-IXb (MYO9B)) da PDBe-KB.
Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 19 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |