Malonil xlorid - Malonyl chloride
 | |
| Identifikatorlar | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.015.249  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H2Cl2O2 | |
| Molyar massa | 140.95 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz suyuqlik |
| Qaynatish nuqtasi | 58 ° C (136 ° F; 331 K) 28 mm Hg |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |   |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H226, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Malonil xlorid CH formulasi bilan organik birikma2(COCl)2. Bu asil xlorid hosilasi malon kislotasi va eng oddiy uch karbonli dikislota xloridi. Bu rangsiz suyuqlikdir, ammo aralashmalar tufayli namunalar ko'pincha chuqur rangga ega bo'ladi. Murakkab bir necha kundan keyin xona haroratida buziladi. Bu reaktiv sifatida ishlatilgan organik sintez.[1]
Sintez va reaktsiyalar
Malonil xloridni sintez qilish mumkin malon kislotasi yilda tionil xlorid.[2] Kabi ikki funktsional birikma, di tomonidan bir qator tsiklik birikmalar tayyorlashda ishlatiladiasilatsiya. Nukleofil bo'lmagan asos mavjud bo'lganda isitish keten hosilasi O = C = C (H) COCl.
Adabiyotlar
- ^ Tomas Zigler (2001). "Malonil xlorid". Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rm016.
- ^ Chittaranjan Raha (1953). "Di-tert-butil malonat". Organik sintezlar. 33: 20. doi:10.15227 / orgsyn.034.0026.
Diatsil xloridlar (-COCl)2 | ||
|---|---|---|
|  | |
Turkum: Asil xloridlar | ||
 | Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |