N-sulfilinilin - N-Sulfinylaniline
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar N-tionilanilin, feniliminooksosulfuran, N-sulfinilbenzenamin | |
| Identifikatorlar | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.013.058  |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| Xususiyatlari | |
| C6H5NSO | |
| Molyar massa | 139.18 |
| Tashqi ko'rinish | sarg'ish yog ' |
| Zichlik | 1,236 g / ml |
| Qaynatish nuqtasi | 88-95 ° S (17-20 mm.) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
N-Sulfinilinilin bo'ladi oltingugurtli birikma C formulasi bilan6H5NSO. Bu somon rangidagi suyuqlik. N-Sulfinylanilin a ning namunasidir sulfinilamin. Bu dienofil[1] va a ligand yilda organometalik kimyo.[2]
Sintez va tuzilish
U davolash orqali tayyorlanadi anilin bilan tionil xlorid:[3]
- 3 PhNH2 + SOCl2 → PhNSO + 2 [PhNH3] Cl
Rentgenologik kristallografik tahlil buni tasdiqlaydi N-sulfinylaniline oltingugurt dioksidi bilan tuzilishi bilan bog'liq oltingugurt diimidi. C – S = N = O dihedral burchak –1,60 °,[4]
Adabiyotlar
- ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). "V organik kimyo preparatining yangi usullari: oltingugurt dioksidi imidlari bilan organik sintezlar". Angewandte Chemie International Edition ingliz tilida. 6 (2): 149–167. doi:10.1002 / anie.196701491. PMID 4962859.
- ^ Hill, A. F., "Oltingugurt dioksidi analoglarining organotransition metalik kimyosi", Adv. Organomet. Kimyoviy. 1994, 36, 159-227
- ^ Rajagopalan, S .; Advani, B. G.; Talaty, C. N. (1969). "Difenilkarbodiimid". Organik sintezlar. 49: 70. doi:10.15227 / orgsyn.049.0070..
- ^ Romano, RM; Della Vedova, C.O; Boese, R. (1999). "O = S = N – R (R = C) konfiguratsiyasi va konformatsiyasini qattiq holicha o'rganish6H5 va C6H3(CH3–CH2)2-2,6)". Molekulyar tuzilish jurnali. 475 (1): 1–4. Bibcode:1999 JMoSt.475 .... 1R. doi:10.1016 / S0022-2860 (98) 00439-6.