NPTX2 - NPTX2

NPTX2
Identifikatorlar
Taxalluslar	NPTX2, NARP, NP-II, NP2, neyronal pentraksin 2
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 600750 MGI: 1858209 HomoloGene: 1892 Generkartalar: NPTX2
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 7 (odam)
Oxiri	98,629,869 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 5 (sichqoncha)
Oxiri	144,557,478 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• metall ionlari bilan bog'lanish; • uglevod bilan bog'lanish; • molekulyar funktsiya;
Uyali komponent	• hujayradan tashqari mintaqa; • uyali komponent; • hujayra membranasi; • plazma membranasining sitoplazmatik tomoni; • filopodium; • dendrit; • o'sish konusi; • neyron hujayralar tanasi; • glutamaterjik sinaps;
Biologik jarayon	• assotsiativ o'rganish; • kimyoviy sinaptik uzatish; • neyron proektsiyasining rivojlanishi; • postsinaptik nörotransmitter retseptorlari faoliyatini tartibga solish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	4885
	53324
	ENSG00000106236
	ENSMUSG00000059991
	P47972
	O70340
	NM_002523
	NM_016789
	NP_002514
	NP_058069
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Neytron pentraksin-2 a oqsil odamlarda kodlanganligi NPTX2 gen.^[5]^[6]

Funktsiya

Ushbu gen neyronlar oilasining a'zosini kodlaydi pentraksinlar, bilan bog'liq bo'lgan sinaptik oqsillar C-reaktiv oqsil. Ushbu protein qo'zg'atuvchi sinaps hosil bo'lishida ishtirok etadi. Shuningdek, u alfa-amino-3-gidroksi-5-metil-4-izoksazolepropionik kislota klasterida rol o'ynaydi (AMPA ) belgilangan sinapslarda tipdagi glutamat retseptorlari, natijada dopaminerjik asab hujayralarining apoptotik bo'lmagan hujayralari nobud bo'ladi.^[6]

Klinik ahamiyati

Ushbu genning regulyatsiyasi Parkinson kasalligi (PD) to'qimalar, oqsil PD patologiyasida ishtirok etishi mumkinligini ko'rsatadi.^[6]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000106236 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000059991 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Hsu YC, Perin MS (fevral 1996). "Inson neyronal pentraksin II (NPTX2): konservatsiya, genomik tuzilish va xromosoma joylashuvi". Genomika. 28 (2): 220–7. doi:10.1006 / geno.1995.1134. PMID 8530029.
^ ^a ^b ^v "Entrez Gen: NPTX2 neyronal pentraksin II".

Qo'shimcha o'qish

Park JK, Ryu JK, Li KH va boshq. (2007). "NPTX2 gipermetilatsiyasining miqdoriy tahlili oshqozon osti bezi saratoni uchun istiqbolli molekulyar diagnostika markeridir". Oshqozon osti bezi. 35 (3): e9-15. doi:10.1097 / MPA.0b013e318153fa42. PMID 17895837. S2CID 31006962.
Marui T, Koishi S, Funatogawa I va boshq. (2007). "Neyronal pentraksin II geni polimorfizmi va autizm o'rtasida bog'liqlik yo'q". Prog. Nöropsikofarmakol. Biol. Psixiatriya. 31 (4): 940–3. doi:10.1016 / j.pnpbp.2007.02.016. PMID 17408830. S2CID 23877321.
Poulsen TT, Pedersen N, Perin MS va boshq. (2006). "Kichik hujayrali o'pka saratoni hujayralari liniyalarining ilon zaharli taipoksiniga sezgirligi". O'pka saratoni. 50 (3): 329–37. doi:10.1016 / j.lungcan.2005.06.011. PMID 16115696.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Xillier LW, Fulton RS, Fulton LA va boshq. (2003). "Inson xromosomasining DNK ketma-ketligi 7". Tabiat. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR va boshq. (2003). "Inson xromosomasi 7: DNKning ketma-ketligi va biologiyasi". Ilm-fan. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kirkpatrick LL, Matzuk MM, Dodds DC, Perin MS (2000). "Neyron pentraksinlarining biokimyoviy o'zaro ta'siri. Nöronal pentraksin (NP) retseptorlari taipoksin va taipoksin bilan bog'liq kaltsiyni bog'lovchi oqsil 49 bilan NP1 va NP2 orqali bog'lanadi". J. Biol. Kimyoviy. 275 (23): 17786–92. doi:10.1074 / jbc.M002254200. PMID 10748068.
Dodds DC, Omeis IA, Cushman SJ va boshq. (1997). "Neyron pentraksin retseptorlari, neytral pentraksin 1 va 2 va taipoksin bilan bog'liq kaltsiyni bog'laydigan oqsil 49 bilan o'zaro ta'sir qiluvchi yangi pentraksin membrana pentraksin". J. Biol. Kimyoviy. 272 (34): 21488–94. doi:10.1074 / jbc.272.34.21488. PMID 9261167.

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 7 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000106236 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000059991 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid8530029-5] Hsu YC, Perin MS (fevral 1996). "Inson neyronal pentraksin II (NPTX2): konservatsiya, genomik tuzilish va xromosoma joylashuvi". Genomika. 28 (2): 220–7. doi:10.1006 / geno.1995.1134. PMID 8530029.

[entrez-6] v "Entrez Gen: NPTX2 neyronal pentraksin II".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]