Nitrapirin - Nitrapyrin

Nitrapirin
Nitrapyrin.svg
Ismlar
IUPAC nomi
2-Xloro-6- (triklorometil) piridin
Boshqa ismlar
N-xizmat, 2,2,2,6-Tetrakloro-2-pikolin
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.016.076 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C6H3Cl4N
Molyar massa230.907
Tashqi ko'rinishrangsiz / oq kristall qattiq[1]
HidiShirin[1]
Erish nuqtasi 63 ° C; 145 ° F; 336 K [1]
erimaydigan[1]
Bug 'bosimi0,003 mm simob ustuni (22,8 ° S)
Xavf
Asosiy xavfportlovchi[1]
NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari):
PEL (Joiz)
TWA 15 mg / m3 (jami) TWA 5 mg / m3 (resp)[1]
REL (Tavsiya etiladi)
TWA 10 mg / m3 (jami) ST 20 mg / m3 (jami) TWA 5 mg / m3 (resp)[1]
IDLH (Darhol xavf)
N.D.[1]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Nitrapirin ClC formulasi bilan organik birikma5H3NCCl3. Bu keng tarqalgan nitrifikatsiya[2] qishloq xo'jaligida inhibitor [3] shuningdek, tuproqdagi bakteritsid va 1974 yildan beri ishlatib kelinmoqda. Nitrapirin EPA tomonidan ko'rib chiqilgan va 2005 yilda foydalanish uchun xavfsiz deb topilgan. Nitrapirin bakteriyalarni samarali nitrifikatsiya inhibitori hisoblanadi. Nitrosomonas NO ni keskin kamaytirishi ko'rsatilgan2 tuproq chiqindilari.[3] Nitrapirin - shirin hidli oq kristalli qattiq moddadir va uni qo'llash uchun ko'pincha suvsiz ammiak bilan aralashtiriladi.

Sintez

Nitrapirin odatda tomonidan ishlab chiqariladi fotoxlorlash ning 2-metilpiridin:[4]

CH3-C5H4N + 4Cl2 → CCl3-ClC5H3N + 4 HCl

DOW Chemical tomonidan ishlab chiqarilgan mahsulot N-Serve savdo nomi ostida sotiladi va tarkibida oz miqdordagi (5% dan kam) faol bo'lmagan tarkibiy qism 4,6-dikloro-2-trichloromethylpyridine mavjud.

Funktsiya

Nitrapirin Nitrosomonas nitrifikatsiya qiluvchi bakteriyalardagi ureaza fermentining inhibitori sifatida ishlaydi,[5] karbamiddagi gidrolitik ta'sirni oldini olish.[6][7] U tuproq mintaqasiga qo'llaniladi va 8-10 hafta davomida nitrifikatsiyani inhibe qiladi. Urease Inhibition quyidagi reaktsiyani oldini oladi:

(NH2)2CO + H2O → CO2 + 2NH3

Bunday imkoniyatsiz Nitrosomonas nitrit hosil qila olmaydi, shuning uchun nitrifikatsiyani inhibe qiladi:

2NH4+ + 3O2 → 2NO2− + 2 H2O + 4H+

Buzilish / parchalanish

Nitrapirin tuproqda ham, o'simliklarda ham parchalanadi. Murakkabning o'zi tabiatda qolmaslikka intiladi. Birlamchi parchalanish triklorometil funktsional guruhining gidrolizidir, natijada birinchi navbatda 6-xlor-pikolin kislotasi hosil bo'ladi.[7][8] bu o'simlik metabolizmida aniqlangan yagona qoldiq.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0136". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
  2. ^ O'rta G'arbda makkajo'xori, bug'doy va jo'xori tarkibidagi samaradorlikni oshiradigan o'g'itlarning meta-tahlili http://research.ipni.net/page/RNAP-6379
  3. ^ a b Geynrix Dittmar, Manfred Drach, Ralf Vosskamp, ​​Martin E. Trenkel, Reynxold Gutser, Gyunter Sffens "O'g'itlar, 2. turlari" In: Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vili-VCH, 2009 yil, doi:10.1002 / 14356007.n10_n01
  4. ^ Pauell, Stiven J.; Prosser, Jeyms I. (1986). "Tuproq va suyuq madaniyatda nitrapirin bilan ammoniy oksidlanishining oldini olish". Amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi. 52 (4): 782–787. PMC  239114. PMID  16347171.
  5. ^ Z. Amtul, Atta-ur-Rahmon, R. A. Siddiqiy, M. I. Choudari; "Kimyoviy va siydikni inhibe qilish mexanizmi" Curr Med Chem. 2002 yil iyul; 9 (14): 1323-48.
  6. ^ M.E. Trenkel Sekin va boshqariladigan-ajratib turadigan va barqarorlashtiradigan o'g'itlar Qishloq xo'jaligida ozuqaviy moddalardan foydalanish samaradorligini oshirish uchun variant, 2-nashr; IFA: Parij, 2010 yil ISBN  978-2-9523139-7-1
  7. ^ a b JHG Slangen, P. Kerxof; Qishloq xo'jaligi va bog'dorchilikda nitrifikatsiya inhibitörleri: Adabiyot sharhi
  8. ^ John H. Montgomery Agrochemicals Desk ma'lumotnomasi 2-nashr; Boka Raton: CRC Press, 1997 yil ISBN  1-56670-167-8