Osteoglisin - Osteoglycin

OGN
Identifikatorlar
TaxalluslarOGN, OG, OIF, SLRR3A, osteoglisin
Tashqi identifikatorlarOMIM: 602383 MGI: 109278 HomoloGene: 8542 Generkartalar: OGN
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 9 (odam)
Chr.Xromosoma 9 (odam)[1]
Xromosoma 9 (odam)
OGN uchun genomik joylashuv
OGN uchun genomik joylashuv
Band9q22.31Boshlang92,383,268 bp[1]
Oxiri92,404,696 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE OGN 218730 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_033014
NM_014057
NM_024416

NM_008760

RefSeq (oqsil)

NP_054776
NP_077727
NP_148935
NP_054776.1
NP_148935.1

NP_032786

Joylashuv (UCSC)Chr 9: 92.38 - 92.4 MbChr 13: 49.61 - 49.62 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Osteoglisin (shuningdek, deyiladi mimecan) tomonidan kodlangan OGN gen, insondir oqsil.[5]

Ushbu gen ektopik suyak shakllanishini keltirib chiqaradigan oqsilni kodlaydi o'zgaruvchan o'sish omili beta-versiya. Bu protein ozgina keratan sulfat proteoglikan[6] tandemni o'z ichiga oladi leytsin - boy takrorlash (LRR). Gen ifodalaydi uchta stenogramma variantlar.[5]

Ushbu genning ekspression darajasi bilan o'zaro bog'liq bo'lgan kengaytirilgan yurak va aniqroq chap qorincha gipertrofiyasi.[7][8]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000106809 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000021390 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b "Entrez Gen: OGN osteoglisin".
  6. ^ Funderburg JL, Corpuz LM, Roth MR, Funderburg ML, Tasheva ES, Conrad GW (1997). "Mimecan, 25 kDa kornea keratan sulfat proteoglikan, osteoglisin ishlab chiqaruvchi genning mahsulotidir". J Biol Chem. 272 (44): 28089–95. doi:10.1074 / jbc.272.44.28089. PMID  9346963.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  7. ^ "Katta yuraklarda genetik muammo bor'". Sog'liqni saqlash. BBC yangiliklari. 2008-06-06. Olingan 2008-06-07.
  8. ^ Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW , Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Xubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Kuk SA (may 2008). "Integratsiyalashgan genomik yondashuvlar osteoglisinni (Ogn) chap qorincha massasini boshqarishda ishtirok etadi". Nat. Genet. 40 (5): 546–52. doi:10.1038 / ng. 134. PMC  2742198. PMID  18443592.

Qo'shimcha o'qish