Fenilarson kislotasi - Phenylarsonic acid
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Fenilarson kislotasi | |||
| Boshqa ismlar Benzenearson kislotasi | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Qisqartmalar | PAA | ||
| 2935741 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.393  | ||
| EC raqami |
| ||
| 131185 | |||
| MeSH | Benzenearsonik + kislota | ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
| BMT raqami | 1557 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C6H7SifatidaO3 | |||
| Molyar massa | 202.041 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz qattiq | ||
| Zichlik | 1,76 g sm−3 | ||
| Erish nuqtasi | 154 dan 158 ° C gacha (309 dan 316 ° F; 427 dan 431 K gacha) | ||
| past | |||
| Xavf | |||
| Asosiy xavf | Zaharli | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Fenilarson kislotasi bo'ladi kimyoviy birikma bilan formula C6H5AsO (OH)2, odatda qisqartirilgan PhAsO3H2. Ushbu rangsiz qattiq moddaning organik hosilasi mishyak kislotasi, AsO (OH)3, bu erda bitta OH guruhi a bilan almashtirilgan fenil guruh. Murakkab a tamponlovchi vosita va boshqalarga kashshof organoarsenik birikmalar, ularning ba'zilari hayvonlarni oziqlantirishda ishlatiladi, masalan. 4-gidroksi-3-nitrobenzenearsonik kislota.
Tayyorlanishi va tuzilishi
PhAsO3H2 bir necha marshrutlarda tayyorlanishi mumkin, ammo keng tarqalgan usuli fenilni davolashga olib keladi diazonyum natriy bilan tuzlar arsenit (mishyak kislotasi va asosdan tayyorlangan) mis (II) ishtirokida katalizator.[1]
- C
6H
5N+
2 + NaAsO3H2 → C6H5AsO3H2 + Na+ + N2
Tegishli hosilalar xuddi shunday tayyorlanadi.[2] Dastlab Mayklisis va Loenser tomonidan tayyorlangan.[3][4][5] X-nurli kristallografiya shuni ko'rsatadiki, molekulalar vodorod bog'lanishlari bilan bog'lanib, qisqa masofani 2,5 Å ajratib turadi. kislorod atomlar Mishyak markazi tetraedraldir.[6]
Bog'liq fenilarsonik kislotalar
Fenilarson kislotasining bir necha hosilalari hayvon ozuqalariga qo'shimchalar sifatida ishlatilgan. Bunga quyidagilar kiradi 4-gidroksi-3-nitrobenzenearsonik kislota (3-NHPAA yoki Roxarsone), p-arsanilik kislota (p-ASA), 4-nitrofenilarsonik kislota (4-NPAA) va p-ureidofenilarson kislotasi (p-UPAA).
Adabiyotlar
- ^ Bullard, R. H .; Dikki, J. B. "Fenilarsonik kislota" organik sintezlari, 2-jild, 494-betlar (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf
- ^ Ruddy, A. V.; Starki, E. B.p-Nitrofenilarson kislotasi ”Organik sintezlar, 3-jild, 665-bet (1955). "Arxivlangan nusxa" (PDF). Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2007-09-30 kunlari. Olingan 2007-04-19.CS1 maint: nom sifatida arxivlangan nusxa (havola)
- ^ A. Mayklis; X. Lizner (1877). "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 27: 263–272. doi:10.1002 / cber.18940270151.
- ^ A. Mayklis (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 8 (2): 1316–1317. doi:10.1002 / cber.187500802125.
- ^ A. Mayklis; V. La Kost; A. Mayklis (1880). "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen". Annalen der Chemie. 201 (2–3): 184–261. doi:10.1002 / jlac.18802010204.
- ^ Struchkov, Yu. T. "Fenilarson kislotasining kristalli va molekulyar tuzilishi" Rossiya kimyoviy byulleteni 1960 yil, 9-jild, 1829-1833. doi:10.1007 / BF00907739