Fenilglisin - Phenylglycine
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-amino-2-fenilasetik kislota | |
| Boshqa ismlar 2-fenilglisin; Aminofenilasetik kislota | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| 608018 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.018.735  |
| EC raqami |
|
| KEGG |
|
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H9NO2 | |
| Molyar massa | 151.165 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oq qattiq |
| Erish nuqtasi | 290 ° C (554 ° F; 563 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Fenilglisin bo'ladi organik birikma C formulasi bilan6H5CH (NH.)2) CO2H. bu a proteinogen bo'lmagan alfa aminokislota bog'liq bo'lgan alanin, lekin bilan fenil o'rnida guruh metil guruh. Bu oq qattiq narsa. Murakkab ba'zi narsalarni namoyish etadi biologik faollik.[1]
Tayyorgarlik
U tayyorlangan benzaldegid amino siyanatsiya bilan (Strecker sintezi ).[2]Bundan tashqari, uni tayyorlash mumkin glyoksal[3] va tomonidan reduktiv aminatsiya ning fenilglyoksilik kislota.
Ester
Konvertatsiya qilish uchun Ester metil a f fenilglisinat ishlatiladi karbon kislotalari gomologik to'yinmagan ketonlarga aylanadi. Ushbu reaktsiyalar fenilglisinamidlarni siklizlash yo'li bilan amalga oshiriladi oksazolonlar, uni xrom reaktivlar bilan reduktiv ravishda ajratish mumkin.[4]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Uotkins, Jef; Collingridge, Grem (1994). "Fenilglisin hosilalari metabotropik glutamat retseptorlari antagonistlari sifatida". Farmakologiya fanlari tendentsiyalari. 15 (9): 333–42. doi:10.1016/0165-6147(94)90028-0. PMID 7992387.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Robert E. Shtayger (1942). "dl-a-aminofenilatsetik kislota". Org. Sintez. 22: 23. doi:10.15227 / orgsyn.022.0023.
- ^ Agami, Klod; Kouti, Fransua; Puchot-Kadouri, Keti (1998). "Glyoksalning niqoblangan chiral shaklidagi a-aminokislotalarning assimetrik sintezi". Sintlet. 1998 (5): 449–456. doi:10.1055 / s-1998-1685.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Volfgang Steglich Stefan Jaroch (2001). "Metil a-fenilglisinat". Metil a f fenilglisinat. Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rm229. ISBN 0471936235.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)