Ravinder Dhallan - Ravinder Dhallan

Ravinder (Rav) Dhallan ning raisi va bosh ijrochi direktoridir Ravgen.

Dastlabki hayot va ta'lim

Dhallan tibbiyot fanlari nomzodi va doktori ilmiy unvonlarini oldi. biotibbiyot muhandisligida Jons Xopkins universiteti, keyin Massachusets umumiy kasalxonasida radiatsion onkologiya bo'yicha rezidentlik boshlandi. Keyinchalik, Ravgen startap firmasini tashkil etishga qaror qilgach, u biznesni o'qidi Pensilvaniya universiteti "s Uorton maktabi, 2007 yilda MBA olgan.[1][2]

Karyera

2007 yilga ko'ra CNN profil, Dhallan istiqomat qilishni boshlaganidan va ikki farzand tug'ganidan so'ng, uning rafiqasi ikkita azob chekdi tushish, bu unga "homiladorlik paytida asoratlarni boshdan kechirgan ayollar uchun juda kam ma'lumot mavjudligiga hayron bo'ldi ... shuning uchun u tug'ruqdan oldin diagnostika imtihonini ixtiro qilishga qaror qildi." Amniyosentez 100% aniq natijalarni beradi, ammo 200 dan bittasida tushish xavfi mavjud va homiladorlik 15 yoki 18 xaftaga qadar amalga oshirilmaydi; mavjud invaziv bo'lmagan prenatal skrininglar, shu bilan birga, past aniqlik ko'rsatkichlariga ega. Dhallan ushbu protseduralarga alternativa sifatida Variantlarning tezkor tahlilini ishlab chiqdi va patentladi Genom, bu homilani ajratib, kelajakdagi onadan ikki osh qoshiq qon olishni o'z ichiga oladi DNK hujayralar va ularni tekshirish 21-xromosoma, Daun sindromi uchun marker. Usul 99% aniq va homiladorlikning sakkiz haftasida amalga oshirilishi mumkin.[1]

Uning protsedurasini ishlab chiqish va ekspluatatsiya qilish uchun Dhallan RavGen biotexnika startap firmasini tashkil etdi va unga qo'shildi. Ayni paytda, u onkologiyani tark etib, York kasalxonasida shoshilinch tibbiy yordam kursida davolanish uchun tark etdi York, Pensilvaniya. Keyin u Holy Cross kasalxonasida shoshilinch tibbiy yordam bo'limida davolovchi shifokor bo'ldi Kumush buloq, Merilend.[2] CNN ma'lumotlariga ko'ra, u "shoshilinch tibbiy yordam xonasi har kuni startapni boshqarish uchun yuqori simli harakat uchun ajoyib mashg'ulot bo'lib chiqdi. "Siz istiqbolga ega bo'lasiz," deydi Dhallan. "Kecha-kunduz hayot va o'lim bilan shug'ullanganingizdan so'ng, boshqa muammolar ahamiyatsiz bo'lib tuyuladi." ER shuningdek unga kuchli etakchilik ko'nikmalarini rivojlantirishga yordam berdi. "Agar kimdir olti marta o'qqa tutilgan bo'lsa, hamma shifokorning javobiga qarab turishadi", deydi Dhallan. "Agar men o'zimga ishonchli ko'rinmasam, unda hamma ishonchni yo'qotar edi."[1]

RavGen

RavGen kompaniyasi Kolumbiya, Merilend. Dhallan 2000 yilda tadqiqot va ishlanmalar uchun 15 million dollar yig'gandan so'ng unga asos solgan.[1] Veb-saytida yozilishicha, u "prenatal diagnostika paradigmasini o'zgartirish maqsadida" tashkil etilgan. Hozirgi paradigma Downs sindromini tekshirishga qaratilgan bo'lsa-da, "bemorlarga prenatal tashxis qo'yish uchun ko'plab boshqa genetik sharoitlar va sabablar mavjud", ular orasida kistik fibroz va o'roqsimon hujayrali anemiya. Dhallan va uning hamkasblari "bemorlarga mavjud bo'lgan variantlarni kengaytirish uchun xavfsiz, noinvaziv testlarni" ishlab chiqdilar.[2]

Uchun maqolada Amerika tibbiyot birlashmasi jurnali, "Onalik qon aylanishidan tiklangan erkin xomilalik DNK foizini oshirish usullari", Dhallan va uning hamkasblari "Prenatal diagnostika uchun mavjud usullarning alternativasi onaning qon aylanishida mavjud bo'lgan homila hujayralari va homila DNKlaridan foydalanishdir", deb ta'kidladilar.[3] Dhallanning invaziv bo'lmagan prenatal test usuli 2007 yildagi Lancet (Lancet. 2007; 369: 474-81) maqolasida tasvirlangan. "Hozirda," deya tushuntirdi Lansetning press-relizida, "xromosoma anormalliklarini prenatal diagnostikasi bo'yicha mavjud testlar, masalan, Daun sindromini keltirib chiqaradigan 21-trisomiya - bir nechta omillar bilan cheklangan. Ultratovush kabi skrining tekshiruvlari invaziv emas, ammo tashxis qo'yish qo'shimcha invaziv tekshiruvni talab qiladi. Amniyosentez va kabi invaziv diagnostik testlar chorionik villus namuna olish, homiladorlik xavfi bilan bog'liq ».

Ammo hozirda Dhallan va uning hamkasblari homilaning DNKlarini homilador ayollarning qon namunalaridan ajratib olishdi va ularni xromosoma anomaliyalarini "bitta nukleotidli polimorfizmlar (SNPs, talaffuz" bo'laklar ") tahlil qilish orqali tekshirdilar - bu DNK ketma-ketligining mayda o'zgarishlari. . Tadqiqotchilar turli xil xromosomalar bo'yicha SNPlarning nisbatlarini aniqladilar, bu ularga homilaning xromosoma anomaliyalari mavjudligini aniqlashga imkon berdi. Sinovdan o'tgan 60 ta namunadan 58 tasi xromosomalar sonini to'g'ri aniqladi, shu jumladan ikkita trisomiya 21 ta holat. Garchi bitta trisomiya 21 holati aniqlanmagan bo'lsa va bitta normal namuna trisomiya 21 deb noto'g'ri aniqlangan bo'lsa ham, tadqiqotchilar ta'kidlashlaricha bu dastlabki tadqiqot va texnikani aniq sozlash uchun qo'shimcha sinovlar zarur. "[2] Lanset maqolasidan keyin Dhallan protsedura qiymatini shubha ostiga qo'ygan tanqidchilarga javoban maktub bilan davom etdi.[4] Washington Post va Los Angeles Times gazetalari 2007 yil fevral oyida Dhallanning yangiliklari haqida xabar berishdi.[5][6]

Ravgen yangi otalik testini ishlab chiqdi, bu 2012 yilda Dhallan va uning Ravgendagi bir necha hamkasblari tomonidan chop etilgan maktubida tasvirlangan. Nyu-England tibbiyot jurnali (NEJM. 2012; 366: 1743-1745). Dhallan va uning jamoasi "Homiladorlikdagi otalikni aniqlash uchun invaziv bo'lmagan test" deb nomlangan maktubda, ularning "yondashuvi shuni ko'rsatadiki, tug'ruqdan oldin tug'ruqdan oldin invaziv tekshiruvni onaning qon namunasi yordamida birinchi trimestrda o'tkazish mumkin".[7][2] 2012 yil iyun oyida Nyu-York Tayms gazetasida Raygenning yangi otalik testi muhokama qilindi va bu 2008 yilda Pensilvaniya shtatining Lancaster okrugida sodir etilgan qotillik ishida motiv paydo bo'lishi uchun ishlatilganligi qayd etildi.[8] 2012 yilgi yana bir maqolada Dhallanning so'zlari keltirilgan: “Ota kimligini bilmaslik homiladorlikni onaga qiyin va og'ir qiladi .... Otaning kimligini bilish ularga homiladorlik to'g'risida asosli qarorlar qabul qilishga imkon beradi. Biz buni juda sodda va oxir-oqibat, arzon narxlarda amalga oshirish mumkinligini topdik. ” Uning so'zlariga ko'ra, "Ayollarning to'rtdan bir qismi menga to'g'ridan-to'g'ri javob berishlari homiladorlikning saqlanib qolish-qolmasligiga ta'sir qilishini aytishadi. Men to'rtta ishni bajarganimda, biz bitta bolani saqlab qoldik. Men uchun har bir ish hayot va o'lim bilan bog'liq ».[9][10]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d Palmer, Liza (2007 yil 7 sentyabr). "Tug'ilgunga qadar yaxshiroq tekshiruv?". CNN.
  2. ^ a b v d e "Kompaniya haqida umumiy ma'lumot". Ravgen.
  3. ^ "Onaning qon aylanishidan tiklangan erkin xomilalik DNK foizini oshirish usullari". Amerika tibbiyot birlashmasi jurnali.
  4. ^ "Daun sindromining invaziv bo'lmagan prenatal diagnostikasi - Mualliflarning javobi". Lanset.
  5. ^ Gardner, Amanda (2007 yil 2-fevral). "Prenatal eksperimental test tug'ma nuqsonlarni aniqlashga yordam beradi". Vashington Post.
  6. ^ Roan, Shari (2007 yil 12-fevral). "Xomilani tashxislashning navbatdagi bosqichi; homilador ayolning qoni ko'plab genetik kasalliklarni topishi uchun barcha shifokorlarga kerak bo'lishi mumkin". LA Times.
  7. ^ Guo, Sin; Bayliss, Filipp; Deyvid, Marian; Varni, Jon; Ma, Emili; Valetsillo, Bret; Dhallan, Ravinder (2012). "Homiladorlikda otalikni aniqlash uchun invaziv bo'lmagan test". Nyu-England tibbiyot jurnali. 366 (18): 1743–1745. doi:10.1056 / NEJMc1113044. PMID  22551147.
  8. ^ Pollacl, Endryu (2012 yil 19-iyun). "Tug'ilishdan oldin dadamning guvohnomasi". NY Times.
  9. ^ "Otam kim? Birinchi trimestrda qonni tekshirib ko'rishi mumkin". Yaxshi.
  10. ^ Palmer, Liza (2007 yil 7 sentyabr). "Tug'ilgunga qadar yaxshiroq tekshiruv?". CNN.

Tashqi havolalar