Rongalit - Rongalite
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Natriy gidroksimetanesulfat | |
| Boshqa ismlar Natriy formaldegidulfulfil, natriy oksimetilen sulfoksilat, Bryuggolit | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.005.219  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| CH3NaO3S | |
| Molyar massa | 118,10 g / mol 154,14 g / mol, dihidrat |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz kristallar |
| Zichlik | 1,75 g / sm3, dihidrat |
| Erish nuqtasi | 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) dihidrat |
| 600 g / L, dihidrat (taxminiy) | |
| Kislota (p.)Ka) | past pH darajasida parchalanadi |
| Tuzilishi | |
| S-da piramidal | |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |  |
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish |
| H341 | |
| P201, P202, P281, P308 + 313, P405, P501 | |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | SO32−, CH2O |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Rongalit molekulyar formulasi Na bo'lgan kimyoviy birikma+HOCH2SO2−. Bu tuz ko'plab qo'shimcha ismlarga ega, shu jumladan Rongalit, natriy gidroksimetilsulfinat, natriy formaldegid sulfoksilatva Bruggolit. Bu Evropa kosmetik yo'riqnomasida quyidagicha ko'rsatilgan natriy oksimetilen sulfoksilat (INCI ). U suvda eriydi va odatda dihidrat sifatida sotiladi. Murakkab va uning hosilalar bo'yoq sanoatida keng qo'llaniladi.[1]
Sintez va reaktsiyalar
Savdoda mavjud bo'lsa-da, tuzni tayyorlash mumkin natriy dithionit va formaldegid:
- Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-XO3Na + HO-CH2-XO2Na
Ushbu reaksiya miqdoriy ravishda davom etadi, shuning uchun dionitit uning O dan kam Rongalitga aylanishi bilan aniqlanishi mumkin.2- sezgir va shu bilan ishlash osonroq.
Gidroksimetanesulfat ioni formaldegid va sulfitga parchalanish uchun eritmada beqaror. Formaldegidning kamida bitta ekvivalenti qo'shilishi muvozanatni qo'shilgan tomonga itaradi va reaksiyaga kirishib, bis- (gidroksimetil) sulfon. Bunday echimlar cheksiz muddatda barqarordir.
Natriy gidroksimetanesulfat dastlab 20-asrning boshlarida to'qimachilik sanoati uchun sulfoksilat ionining rafdagi barqaror manbai sifatida ishlab chiqilgan, bu erda ikkinchisi o'z ixtiyori bilan hosil bo'lishi mumkin. Amalda, natriy gidroksimetanesulfat kislotali holga keltirilganda, qaytaruvchi sulfoksilat ioni va formaldegid ekvolyar miqdorda ajralib chiqadi. Xavfsizlik nuqtai nazaridan formaldegid hosil bo'lishini sanoatda ishlatishda e'tiborga olish kerak.
NaHOCH2SO2 asosan SO manbai deb hisoblash mumkin22−. Shunday qilib, u kamaytiruvchi vosita sifatida ham, SO ni kiritish uchun reaktiv sifatida ham qo'llaniladi2 organik molekulalarga guruhlanadi. Elementar Se va Te ni NaHOCH bilan davolash2SO2 mos keladigan Na ni o'z ichiga olgan eritmalar beradi2Sex va Na2Tex, bu erda x taxminan 2. Nukleofil sifatida NaHOCH2SO2 berish uchun alkillovchi moddalar bilan reaksiyaga kirishadi sulfanlar.
- HO-CH2-XO2Na + 2 S6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Ba'zida alkillanish kislorodda ham bo'ladi, shuning uchun a, a'-dibromoksilen ham sulfon, ham izomeriya beradi sulfat Ester.
Foydalanish
Murakkabning asl ishlatilishi sanoat uchun sayqallash vositasi va qaytaruvchi vosita sifatida ishlatilgan QQSni bo'yash.[1] Yana bir keng ko'lamli foydalanish emulsiya polimerizatsiyasi uchun oksidlanish-qaytarilish boshlovchi tizimlarida kamaytiruvchi vosita hisoblanadi. Oddiy oksidlanish-qaytarilish juftligi misollaridan biri t-butil peroksiddir. Niche foydalanish bu sifatida ishlatilishi suv konditsioneri u tezda kamayib ketganda akvarium uchun xlor va xloramin va bilan reaksiyaga kirishadi ammiak zararsiz aminometilsülfinat ionini hosil qilish uchun.[2]Bundan tashqari, u farmatsevtika tarkibida antioksidant sifatida ishlatiladi.
Soch bo'yoqlarini tijorat kosmetik vositalarida ishlab chiqarilganiga qaramay, aralashma tobora ko'proq foydalanilmoqda formaldegid, taniqli inson kanserogen.
Unda turli xil ixtisoslashtirilgan dasturlar mavjud organik sintez.[3][4]
Tegishli birikmalar
Zn (HOCH) rux kompleksi2SO2)2 Decroline, Decolin va Safolin savdo belgilari ostida sotiladi. Ushbu birikma polimerlarda va to'qimachilikda qo'shimcha hisoblanadi.[5]
Natriy gidroksimetanesulfat Rongalit S, kaltsiy gidroksimetanesulfat Rongalit H deyiladi.
Adabiyotlar
- ^ a b D. Shubart "Sulfin kislotalari va hosilalari" Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a25_461
- ^ RaI patenti 0278515, Gyunter Ritter, "Xloraminni yo'q qilish vositasi", 1988-08-17 yillarda tayinlangan Tetra-Verka
- ^ Dittmer, Donald C "Natriy gidroksimetanesulfat" e-EROS Organik sintez uchun reagentlar entsiklopediyasi, 2001 y. doi:10.1002 / 047084289X.rs083
- ^ Kota, Sambasivarao; Khedkar, Priti (2011). "Rongalit: Organik sintezda foydali yashil reaktiv". Kimyoviy sharhlar. 112 (3): 1650–1680. doi:10.1021 / cr100175t. PMID 22107104.
- ^ Masciocchi, N .; Rigamonti, S.; Maspero, A. (2005). "Poli [di-m3-gidroksimetanesulfinato-sink (II)] ". Acta Crystallographica E. 61 (12): m2683-m2685. doi:10.1107 / S1600536805038237.
Qo'shimcha o'qish
- Xolman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Anorganik kimyo. San-Diego: Akademik matbuot. ISBN 978-0-12-352651-9.
- Tschugaeff, L.; Chlopin, V. (1914). "Beiträge zur Kenntnis des Reduktionsvermögens der schwefligen Säure. I. Einwirkung von Natriumhydrosulfit auf Tellur und Selen". Chemische Berichte. 47 (1): 1269–1275. doi:10.1002 / cber.191404701202.
- Steudel, R .; Myunxov, V. (1992). "Oltingugurt aralashmalari: CLIX. Ditionitni aniqlash (S.2O42−) va gidroksimetansülfinat (HOCH)2SO2−; Rongalit) Ion-Pair kromatografiyasi asosida ". Xromatografiya jurnali A. 623 (1): 174–177. doi:10.1016 / 0021-9673 (92) 85314-J.