SHIRPA - SHIRPA

SHIRPA xarakterlash uchun olimlar tomonidan qo'llaniladigan eksperimental protseduralarning standartlashtirilgan to'plamidir fenotip ning genetik jihatdan o'zgartirilgan laboratoriya sichqonlari. Protokollar mushaklarning ishlashini sinash uchun mo'ljallangan, serebellar funktsiyasi, sezgir funktsiyasi va asab-psixiatrik funktsiya.[1]

Kelib chiqishi

SHIRPA bu qisqartma ning SmithKline Beecham, Hyaxshi, Menmperial kolleji, RLondon London kasalxonasi, phenotip a1997 yilda bir qator ingliz institutlari va farmatsevtika kompaniyalari tadqiqotchilari guruhi tomonidan taklif qilingan, SmithKline Beecham.[2][3] SHIRPA-da uchta test bo'yicha 40 tagacha test mavjud ekranlar tobora ortib borayotgan murakkablik va ixtisoslashuv.[2] Birinchisi, sichqoncha sub'ektining xatti-harakatini kuzatuv orqali tasvirlaydi. Ikkinchisi xulq-atvorni yanada puxta baholashni o'z ichiga oladi va o'z ichiga oladi patologik tahlil. Uchinchi skrining bosqichi potentsialga qaratilgan hayvon modellari ning nevrologik kasallik.[3][4]

Mutant sichqonlarni sinovdan o'tkazish

Protokol bir nechta sinov uchun ishlatilgan mutant sichqonlar, shu jumladan distrofin - etishmaydigan mutantlar,[5] transgenik modellari amiotrofik lateral skleroz[6] va Altsgeymer kasalligi,[7] va degeneratsiyasi bilan o'z-o'zidan paydo bo'lgan mutant serebellum.[8]

O'zgarishlar

SHIRPA protokolining birinchi qismi kuzatuvlarni o'z ichiga olgan holda o'zgartirildi morfologiya va dismorfologiya. Ushbu protokol "o'zgartirilgan SHIRPA" nomi bilan tanilgan va ekranlash uchun ishlatilgan dominant sichqonlardagi fenotiplar.[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Xetcher JP, Jons DN, Rojers DC va boshq. (Noyabr 2001). "Genlarga mo'ljallangan sichqonlarning fenotipini tavsiflash uchun SHIRPA ishlab chiqish". Behav. Brain Res. 125 (1–2): 43–7. doi:10.1016 / s0166-4328 (01) 00275-3. PMID  11682092.
  2. ^ a b Nolan PM, Peters J, Strivens M va boshq. (2000 yil avgust). "Sichqonchada genlar funktsiyasini o'rganish uchun genom-keng, fenotipga asoslangan mutagenez dasturi". Nat. Genet. 25 (4): 440–3. doi:10.1038/78140. PMID  10932191.
  3. ^ a b Rojers, D.C .; Fisher, E. M. C.; Braun, S. D. M.; Piters J.; Hunter, A. J.; Martin, J. E. (1997). "Sichqoncha fenotipining xulq-atvori va funktsional tahlili: SHIRPA, fenotipni kompleks baholash uchun taklif qilingan protokol". Sutemizuvchilar genomi. 8 (10): 711–713. doi:10.1007 / s003359900551. PMID  9321461.
  4. ^ Rogers DC, Peters J, Martin JE va boshq. (Iyun 2001). "SHIRPA, xulq-atvorini baholash protokoli: sichqonlarda nevrologik disfunktsiyani uzunlamasına o'rganish uchun tasdiqlash". Neurosci. Lett. 306 (1–2): 89–92. doi:10.1016 / S0304-3940 (01) 01885-7. PMID  11403965.
  5. ^ Rafael JA, Nitta Y, Peters J, Devis KE (sentyabr 2000). "Dmd (mdx) va Dmd (mdx3cv) distrofin etishmaydigan sichqonlarda sichqonchani fenotipik baholash protokoli SHIRPA-ni sinovdan o'tkazish". Mamm. Genom. 11 (9): 725–8. doi:10.1007 / s003350010149. PMID  10967129.
  6. ^ Lalonde R, Eyer J, Vunderl V, Straziel S (may 2003). "NFH-LacZ transgen sichqonlarini SHIRPA birlamchi skrining akkumulyatori bilan xarakteristikasi va harakatlanishni muvofiqlashtirish, qidiruv faoliyati va fazoviy o'rganish sinovlari". Behav Proc. 63 (1): 9–19. doi:10.1016 / S0376-6357 (03) 00013-5. PMID  12763264.
  7. ^ Lalonde R, Dyumont M, Staufenbiel M, Straziel S (fevral 2005). "APP23 transgen sichqonlarini SHIRPA asosiy ekrani bilan neyroxavioral xarakteristikasi". Behav. Brain Res. 157 (1): 91–8. doi:10.1016 / j.bbr.2004.06.020. PMID  15617775.
  8. ^ Jacquelin C, Strazielle C, Lalonde R (2011 yil sentyabr). "Dab1 (scm) (scrambler) mutant sichqonlarida rivojlanish va kattalar davridagi neyrologik funktsiya". Behav. Brain Res. 226 (1): 265–273. doi:10.1016 / j.bbr.2011.09.020. PMID  21945093.
  9. ^ Masuya H, Inoue M, Vada Y va boshq. (2005 yil noyabr). "Keng ko'lamli mutagenez dasturida dominant fenotiplarni skrining uchun o'zgartirilgan-SHIRPA protokolini amalga oshirish". Mamm. Genom. 16 (11): 829–37. doi:10.1007 / s00335-005-2430-8. PMID  16284798.