SPRYD7 - SPRYD7

SPRYD7
Identifikatorlar
Taxalluslar	SPRYD7, 7 ni o'z ichiga olgan C13orf1, CLLD6, SPRY domeni
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 607866 MGI: 1913924 HomoloGene: 10725 Generkartalar: SPRYD7
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 13 (odam)
Oxiri	49,936,490 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 14 (sichqoncha)
Oxiri	61,556,886 bp
RNK ekspressioni naqsh
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
	57213
	66674
	ENSG00000123178
	ENSMUSG00000021930
	Q5W111
	1-savol
	NM_001127482; NM_020456
	NM_025697; NM_001310603
	NP_001120954; NP_065189
	NP_001297532; NP_079973
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

SPRY tarkibidagi oqsil 7 (SPRYD7) sifatida ham tanilgan surunkali lenfositik leykemiya o'chirish mintaqasi geni 6 oqsil (CLLD6) bu a oqsil odamlarda SPRYD7 tomonidan kodlangan gen.^[5]^[6]^[7]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000123178 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000021930 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (2001 yil aprel). "CLLD6, CLLD7 va CLLD8, 13-xromosomada leykemogenez uchun yangi nomzod genlarni klonlash va tavsifi, bu B-hujayrali surunkali limfotsitik leykemiyada tez-tez o'chiriladi". Saraton kasalligi. 61 (7): 2870–7. PMID 11306461.
^ Tiazhelova TV, Ivanov DV, Makeeva NV, Kapanadze BI, Nikitin EA, Semov AB, Sangfeldt O, Grander D, Vorob'ev AI, Einhorn S, Iankovskii NK, Baranova AV (Dekabr 2001). "[B-hujayrali surunkali limfotsitik leykemiya bemorlarida tez-tez o'chirib tashlanadigan 13q14 mintaqaning transkripsiyasi xaritasi]". Genetika. 37 (11): 1530–7. PMID 11771308.
^ "Entrez Gen: C13orf1 xromosomasi 13 o'qish doirasi 1".

Qo'shimcha o'qish

Andersson B, Ventlend MA, Rikafrente JY va boshq. (1996). "Yaxshi o'qotar qurol kutubxonasini qurish uchun" ikkita adapter "usuli". Anal. Biokimyo. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu V, Andersson B, Uorli KC va boshq. (1997). "Katta ko'lamli birlashma cDNA ketma-ketligi". Genom Res. 7 (4): 353–8. doi:10.1101 / gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Mertens D, Wolf S, Schroeter P va boshq. (2002). "13q14.3 xromosoma bandi ichidagi nomzod o'simta supressor genlarining regulyatsiyasi B-hujayralardagi surunkali limfotsitik leykemiyada DNK metillanish sxemasiga bog'liq emas". Qon. 99 (11): 4116–21. doi:10.1182 / qon.V99.11.4116. PMID 12010815.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gevaert K, Goethals M, Martens L va boshq. (2004). "Proteomlarni o'rganish va saralangan N-terminal peptidlarni mass-spektrometrik identifikatsiyalash orqali oqsilni qayta ishlashni tahlil qilish". Nat. Biotexnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801.
Dunham A, Metyus LH, Berton J va boshq. (2004). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasining 13-tahlili". Tabiat. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Gerxard DS, Vagner L, BB Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 13 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000123178 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000021930 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid11306461-5] Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (2001 yil aprel). "CLLD6, CLLD7 va CLLD8, 13-xromosomada leykemogenez uchun yangi nomzod genlarni klonlash va tavsifi, bu B-hujayrali surunkali limfotsitik leykemiyada tez-tez o'chiriladi". Saraton kasalligi. 61 (7): 2870–7. PMID 11306461.

[pmid11771308-6] Tiazhelova TV, Ivanov DV, Makeeva NV, Kapanadze BI, Nikitin EA, Semov AB, Sangfeldt O, Grander D, Vorob'ev AI, Einhorn S, Iankovskii NK, Baranova AV (Dekabr 2001). "[B-hujayrali surunkali limfotsitik leykemiya bemorlarida tez-tez o'chirib tashlanadigan 13q14 mintaqaning transkripsiyasi xaritasi]". Genetika. 37 (11): 1530–7. PMID 11771308.

[entrez-7] "Entrez Gen: C13orf1 xromosomasi 13 o'qish doirasi 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]