Uslublar - Stylopage

Uslublar
Ilmiy tasnif
Qirollik:
Qo'ziqorinlar
Filum:
Zoopagomikota
Sinf:
Zoopagomikotina
Buyurtma:
Zoopagales
Oila:
Zoopagaceae
Tur:
Uslublar
Binomial ism
Uslublar spp.
Drexsler (1935)[1]
Turlar

Matnni ko'ring.

Uslublar ning polytypic turi tezkor qo'ziqorin tartibda Zoopagales, subfilum ichida Zoopagomikotina. Barcha ma'lum turlari Uslublar ning turli xil turlari bilan yashaydi amyoba yoki nematodalar odatda ularning vegetativ qatlamini yopishtiruvchi yopishtiruvchi moddadan foydalanib, ularning o'ljasini ushlash orqali gifalar va a proyeksiyasi orqali ozuqa moddalarini yutish gustorium. 17 ta mavjud Uslublar turlari hozirgacha tasvirlangan.[2]

Tarix va taksonomiya

Uslublar birinchi marta 1935 yilda tasvirlangan Charlz Drexsler, uchta yangi tur kashf etilishi va o'sishi bilan - S. haploe, S. araeava S. lepte - yaqin atrofdagi mo''tadil o'rmonzorlarda uchraydigan chirigan sabzavot moddalaridan etishtirilgan ommaviy axborot vositalarida Vashington, Kolumbiya Jins nomi mavjudligini anglatadi konidiya uzun, tayoqchaga o'xshash unumdor gifalarda, shuningdek uning yirtqich tabiati. Drechsler dastlab joylashtirilgan Uslublar hozirda bekor qilingan doirada Fikomitsetlar.[1] Keyinchalik topilgandan so'ng Uslublar Drechsler, turni yangi yaratilgan oilaga joylashtirdi, Zoopagaceae.[3] Keyinchalik aniqlash va tavsifi Uslublar turlar asosan konidial morfologiyadagi o'xshashlik asosida aniqlangan va yirtqich xatti-harakatlar kuzatilgan.[4][5] Uslublar ikkalasi ham yirtqich deb ta'riflangan[6] va majburiy parazit.[3] Nima bo'lishidan qat'iy nazar, barcha ma'lum bo'lgan turlari Uslublar amebalar yoki nematodalarga nisbatan yirtqich xatti-harakatlarni namoyish etadi.

Ilgari tegishli bo'lgan buyurtmalar qayta tasniflanganda Zigomikota shu jumladan Zoopagaceae, Uslublar va boshqalar Zoopagales subfilim ichiga joylashtirilgan Zoopagomikotina, yangi Zoopagomycota phylum ostida.[7] Zoopagales o'sha vaqtdan beri isbotlangan monofiletik buyurtma; Zoopagales ichida, Uslublar bilan opa-singilni tashkil qiladi Akulopaj, yana bir yirtqich amoebofag qo'ziqorin.[8]

Biroq, yaqinda filogenetik daraxt asoslangan qayta qurish 18S rRNK filogeniya bunga qarshi chiqadi Uslublar o'zi monofilit emas va bu ham S. hadra bilan opa-singilni tashkil qiladi Zoofagus spp., konidial morfologiyadagi o'xshashliklar ichida monofillikni aniqlash uchun etarli emasligini ko'rsatmoqda Uslublar. Ushbu filogenetik tahlillar shuni ham ko'rsatdi S. hadra konidiya o'z ichiga oladi a bakterial endosimbiont bilan ham bog'liq Akulopage tetraceros.[4]

Geografik tarqalishi va yashash muhiti

Uslublar odatda rivojlanadi mo''tadil, nam tuproqlar yoki chirigan o'simlik yotoqlari mo''tadil Shimoliy yarim shar mintaqalar. Turli namunalar kashf etilganidan beri, bir nechta Uslublar turlari Sharq bo'ylab tuproqlardan o'stirilgan Shimoliy Amerika. Uslublar o'sish g'arbga qadar topilgan Kolorado,[9] shimolga qadar Michigan[4] va Janubiy Ontario,[10] va janubga qadar Florida.[11]

Bunga qo'chimcha, Uslublar bo'ylab topish mumkin Evropa, dan to'plangan bir nechta turlarning namunalari bilan Birlashgan Qirollik,[12] Irlandiya,[13] va Germaniya.[14] S. rabdospora qirg'og'idan olingan namunalardan kultivatsiya qilingan Sakava daryosi, yilda Yaponiya.[15] Drexsler dastlab mo''tadil va nam iqlim eng o'sishiga yordam beradi, deb xabar bergan Uslublar turlari va Shimoliy Amerika yoz uning o'sishi uchun harorat qulay emas edi.[1] Ham nematofaglar, ham amebofaglar turlarining aksariyat namunalari mo''tadil daryo qirg'oqlaridan va o'rmon tublaridan chirigan o'simliklar bilan to'ldirilgan. Kabi keng tarqalgan turlar S. hadra va S. araea har doim ham mo''tadil Shimoliy yarim sharning barglari axlatida uchraydi.[16]

Bir nechta Uslublar turlari haqida xabar berilgan qishloq xo'jaligi erlari va qishloq xo'jaligi tuproqlari ko'proq tropik nisbatan salqin iqlimi bo'lgan hududlar va sharoitlarda bo'lsa ham. S. hadra, eng keng tarqalgan nematofag turlaridan biri, ikkalasida ham topilgan Gavayi[17] va Hindiston.[18][19] S. leiohyfha Hindistonda ham topilgan.[18] Bir nechta Uslublar turlari Keniyada mo''tadil tog'li o'rmon tublaridan qayd etilgan.[17] Qizig'i shundaki, bunga dalillar mavjud S. hadra o'rtacha darajadagi (1,8 mmolgacha) bo'lgan qishloq xo'jaligi tuproqlarida o'sishi mumkin qo'rg'oshin ifloslanish.[20]

Hayvon go'ng uchun juda samarali maydon bo'ldi Uslublar madaniyat manbalari. S. anomala,[21] S. cymosa,[12] S. grandis, S. leiohyfhava S. hadra[13] barchasini topishingiz mumkin ot yoki qo'ylar go'ng Birlashgan Qirollik va Irlandiyadagi mo''tadil qishloq xo'jaligi erlaridan olingan. S. grandis shuningdek, mo''tadil joylardan qo'y go'ngi ustida topilgan Argentinalik dehqonchilik maydonlari.[22]

Morfologiya va o'sish

Uslublar siyrak o'sadigan, ikkiga bo'linib dallanadigan, aseptat vegetativ gifalar. Jins, shuningdek, morfologik jihatdan o'xshash turlardan ajralib turadi, masalan Akulopaj, uzun, tik konidioforlarda aseptat konidiyalarini ishlab chiqarish bilan.[1] Vegetativ gifalar odatda rangsiz yoki gialin tashqi ko'rinishida, garchi ba'zi turlarda bo'lsa ham, masalan S. hadra, o'ljani cheklash uchun ishlatiladigan yopishtiruvchi moddalar vegetativ gifalarni kattalashtirishda oltin-sariq rangda ko'rinishini keltirib chiqarishi mumkin.[23] Konidiyalarning kattaligi va shakli, har konidioforda konidiyalar soni, gifalarning o'lchamlari va mavjudligi yoki yo'qligi zigosporalar barchasi turlari orasida farq qiladi Uslublar. Konidioforada bir nechta konidiya ishlab chiqaradigan deyarli barcha turlar buni ketma-ket bajaradi - ya'ni bitta konidium ishlab chiqarilgandan so'ng konidiofor tarvaqaylab, boshqasini hosil qilish uchun cho'zilib ketishda davom etadi, ko'pincha oldingi konidiyalar ajralib chiqqanidan keyin.

Morfologiyasi Uslublar turlari
TurlarOziqlanishVegetativ gifal morfologiyasiKonidiya va konidiofor morfologiyasiZigospora morfologiyasi
S. anomala[21][10]Diametri 30 mm gacha bo'lgan amyobalar.Gialin, kam tarmoqlangan, kengligi 3,0-6,0 mkm. Amoebalar miselyumga yopishgan joylarida kichik (5 mkm gacha) o'sishlar kuzatilgan, ammo ularning birikishiga javoban to'g'ridan-to'g'ri hosil bo'lishi kuzatilmagan.Uzunligi 95-160 mkm bo'lgan gialinli konidioforalar, ularning har biri 5 tadan konidiya hosil qiladi. Uzunligi 16-39 mkm, eni 6.0-14.5 mkm bo'lgan obidoid konidiya. Conidia apikal uchida yopishqoq moddalar bilan to'ldirilgan dumaloq o'simtaga ega; ushbu modda ko'pincha ikki yoki undan ortiq konidiyani birlashtiradi va konidiyani biriktiradi artropodlar maqsadida tarqalish.Zigosporalar noma'lum.
S. araea[1][24][25][11][26]Diametri 50 mkm gacha bo'lgan amyobalar.Rangsiz, siyrak, kengligi 0,8-1,3 mkm.Rangsiz, tik, nisbatan ingichka va tarvaqaylab qo'yilgan, uzunligi 150-225 mkm, har biri bittadan konidumga ega. Uzunligi 10-22 mkm, eni 5,4-7 mkm bo'lgan uchi bazal uchi va yumaloq apikal uchi bilan konidiya shaklida. Variant (var. Magna) uzunligi 37 mkm, eni 11 mkm gacha bo'lgan konidiyalar bilan kuzatilgan.Zigosporalar siğilga o'xshash zarbalar bilan sariq rangga ega, taxminan 9-12 mkm diametrda, ham variant variantida, ham varda. Magna.
S. sefalot[3]Diametri 10-14 mkm bo'lgan amyobalar.Rangsiz, siyrak, kengligi 1,2-1,8 mkm.Uzunligi 45-75 mkm bo'lgan, rangsiz, tik turadigan konidioforalar, har bir konidioforaning oxiridan boshlab 4-9 konidiya radial ravishda tortiladigan o'ziga xos tuklar shakllanishi bilan; silindrsimon konidiya, distal uchida yumaloq va poydevorga ishora qilingan, uzunligi 14-25 mkm va kengligi 1,8-2,5 mkm.Konidum va miselyal gifaning jinsiy naychasidan hosil bo'lgan zigosporalar; diametri 7-9 mkm bo'lgan zigospore, sarg'ish, dastlab dumaloq, ammo oxir-oqibat siğilga o'xshash 10-20 ta ko'rinishga ega.
S. cymosa[12]Uzunligi 25 mkm gacha bo'lgan amyobalar.Gialin, kam shoxlangan, kengligi 1-2 mkm.Balandligi 150 mkm gacha bo'lgan konidioforlar tik turadi, ularning har biri ketma-ket 8 konidiyani tashkil qiladi; konidiyalar gialin va to'rtburchaklar-ellipsoidal, uzunligi 12-21 mkm, eni 6-10 mkm.Zigosporalar noma'lum.
S. grandis[27]Uzunligi 0,5 mm gacha bo'lgan nematodalar (taxminiy).Rangsiz yopishtiruvchi bilan qoplangan, ozgina tarvaqaylab ketgan vegetativ gifalar, kengligi 5 mkm.Uzunligi 300-500 mkm bo'lgan, maksimal 2 konidiyani ko'taradigan konidioforlar; konidiya obovoid, jinsdagi eng katta konidiya, uzunligi 27-61 mm va kengligi 13-26 mm.Zigosporalar noma'lum.
S. hadra[16]Uzunligi 0,5 mm gacha bo'lgan nematodalar.Rangsiz, kam tarvaqaylab ketgan, kengligi 3,5-5,5 mkm. Shu bilan birga, nematodalar bilan aloqa qilganda eni 15 mm gacha bo'lgan sariq-to'q sariq rangli yopishqoq o'simtalar o'sadi.Uzunligi 200-400 mkm, kengligi 2,5 mkm (uchida) dan 4,5 mkm gacha (asosda) toraygan konidioforlar ketma-ket 4 ta konidiyani ko'tarishi mumkin; uzunligi 20-45 mkm, eni 13-23 mkm bo'lgan konidiya.Zigosporalar noma'lum.
S. haploe[1]Diametri 40 mm gacha bo'lgan amyobalar.Rangsiz, kam shoxlangan, kengligi 1-1,7 mkm.Uzunligi 25-40 mkm va kengligi 5,4-7 mkm bo'lgan konidioforlarning tik, toraygan konidioforlari, ularning har biri bitta konidiumga ega; konidiya fuzoidi va uchlari yumaloq, uzunligi 15-25 mkm va kengligi 2,2-2,7 mkm.Diametri 10 mkm gacha bo'lgan zigosporalar, nisbatan kichik siğilga o'xshash zarbalar bilan qoplangan.
S. leiohyfha[6]Uzunligi 0,5 mm gacha bo'lgan nematodalar, masalan Rabdit, Tsefalobva Akrobellar.Rangsiz, kam shoxlangan, kengligi 2-3 mkm.Konidioforlar rangsiz, tik, uzunligi 125-300 mkm, toraygan (poydevorida kengligi 3,5 mkm gacha va apikal uchida kengligi 1,4 mkm gacha) va ularning har biri ketma-ket 4 ta konidiya hosil qiladi. Konidiya, rangsiz, tomchi shaklida, uchi bazal uchi va yumaloq apikal uchi bilan, uzunligi 20-35 mm va kengligi 7-18 mikron.Zigosporalar noma'lum.
S. lepte[1]Diametri 10-20 mkm bo'lgan amyobalar.Rangsiz, kam tarvaqaylab qo'yilgan, kengligi 0,6-1 mm.Uzunligi 25-100 mkm va eni 0,7-0,9 mkm (bir xil kenglik) bo'lgan rangsiz konidioforlar, ularning har biri ketma-ket 6 ta konidiyaga ega; konidiyalar tomchi shaklida bo'lib, bir uchi va bitta yumaloq uchi, uzunligi 12-19 mm va kengligi 1.9.2-7 mm. Conidia to'g'ridan-to'g'ri haustoriya hosil qilishi mumkin.Rivojlanayotgan rangsiz yoki sarg'ish, diametri 4,5-6,5 mkm bo'lgan zigosporalar, ularning har biri 10-15 ta sezgir siğilga o'xshash zarbalar bilan qoplangan. Zigosporalar lateral shakllanishi mumkin konjugatsiya.
S. minutula[28]Amoebae diametri 7-15 mkm.Eni 0,6-0,9 mkm siyrak, ipga o'xshash, doimiy vegetativ gifalar; gustoriya o'lja ichida 2 ta bifurkatsiyadan so'ng tugaydi.Uzunligi 40-60 mkm, eni 0,6-0,9 mkm bo'lgan konidioforlarni tiklang, ularning har biri ketma-ket maksimal 2 konidiyani hosil qiladi; uzunligi 7,5-9 mkm, eni 2,6-3 mkm bo'lgan konidiya ellipsoidal.Zigosporalar noma'lum.
S. rabdoides[29]Diametri 50-100 mkm bo'lgan amyobalar.Rangsiz, qo'pol membranalar bilan ipga o'xshash, kengligi 1,4-3 mkm; dallanma pedikelat 5-18 mkm oralig'ida o'lja ichida tarqaladigan gustoriya.Konidioforlar oddiy, tik, rangsiz, kengligi 1,4-2 mkm, uzunligi 20-50 mkm; cho'zilgan va silindrsimon konidiyalar, uzunligi 25-57 mkm, kengligi 2,7-5,3 mk.Odatda vegetativ gfa va konidial jinsiy naycha birikmasidan kelib chiqadigan sariq, dumaloq va siğilga o'xshash proektsiyalar bilan qoplangan, diametri 8-10 mkm bo'lgan zigosporalar.
S. rabdospora[30][9]Amoebae diametri 30-50 mkm.Rangsiz, kengligi 1-1,8 mkm, shoxlari boshqasiga nisbatan kam Uslublar turlar; haustoria to'g'ridan-to'g'ri konidiyadan ishlab chiqarilishi mumkin.Rangsiz, tik va toraygan konidioforlar balandligi 20-100 mkm va kengligi 0,8-1,5 mkm (bazasida) 0,6-1,2 mkm (apikal uchida); konidiyalar silindr shaklida bo'lib, uzunligi 25-35 mkm va kengligi 2,2-2,8 mkm ni tashkil qiladi, ammo Drechsler alohida tanglikni aniqladi, aks holda bir xil bo'lsa ham, uzunligi 52 mkm va eni 3,2 mkm gacha bo'lgan konidiyalar hosil qildi.Zigosporalar sarg'ish, eni 6,5-8,5 mkm, 10-20 siğilga o'xshash o'simtalar bilan qoplangan. Zigosporalar lateral konjugatsiya orqali hosil bo'lishi mumkin.
S. rhicnacra[31]Diametri 10-20 mkm bo'lgan amyobalar.Rangsiz, kam tarmoqlangan, kengligi 0,9-1,3 mkm.Uzunligi 140-175 mkm bo'lgan, rangsiz, tik turgan konidioforalar to'satdan ularning uchida septum paydo bo'lguncha kengayadi va bu kengayish konidumga aylanadi; har bir konidiofor bitta konidiumga ega. Uzunligi 17-27 mkm, kengligi 4,5-6,5 mkm bo'lgan konidia fusiform (shpindel shaklida), oq protoplazma bilan to'ldirilgan apikal naychaga o'xshash "tumshug'i" qo'shimchasi, ko'pincha konidiya ajralib chiqqan vaqtga qadar bo'shashib va ​​bo'shab qolgan.Zigosporalar noma'lum.
S. rhynchospora[11][17]Diametri 5-30 mkm bo'lgan amyobalar.Rangsiz, sariq va kam shoxli, kengligi 1-1,8 mkm.Konidioforlar 5-20 mkm uzunlikda sajda qiladilar, so'ngra yuqoriga burilib, 220 mkm ga qadar tik turadilar va poydevor yaqinida 3,5 mkm dan apikal uchida 0,7-0,8 mkm gacha; har bir konidiofor bitta konidiumga ega. Konidiyalar rangsiz va tuxumsimon, uzunligi 29-40,5 mkm, eni 7-12 mkm, bazal uchida 2 mkm dan kichik novda o'xshash pedikel va apikal uchida o'ziga xos yumaloq "tumshuq" mavjud. Gaga, garchi tez-tez yorilib ketgan yoki bo'shatilgan bo'lsa ham, sariq rangli yopishqoq suyuqlik bilan to'ldirilgan, bu ko'pincha ikkita konidiyani birlashishiga olib keladi. Ikkilamchi va uchlamchi konidiyalar ham kuzatilgan - ya'ni 120 mm dan keyin boshqa konidiyumning tik turgan jinsiy naychasidan to'g'ridan-to'g'ri hosil bo'lgan bitta konidiya.Diametri 7,5-9 mkm bo'lgan zigospora sarg'ish, ko'pincha zigosporangium devori bilan birlashtirilgan, siğilga o'xshash katta zarbalar bilan qoplangan, o'zlarining balandligi 2 mkm. Shu bilan birga Keniyadan 18 mkm gacha bo'lgan zigosporalarni ko'rsatadigan shtamm kuzatildi.
S. skoliospora[11]Amoebae diametri 13-22 mkm.Boshqalar bilan solishtirganda rangsiz, o'ziga xos tarzda o'ralgan va burishgan Uslublar kengligi 1-2 mkm bo'lgan, 8-10 ta shox bilan tugaydigan yirtqichlardan dallanadigan pedicellate haustoria hosil qiluvchi turlar.Kengligi 0,8-1,6 mkm va uzunligi 500 mkm gacha bo'lgan konidioforalar, ham sajda shaklida (ho'l barglar axlatidan o'stirilgan namunalarda), ham tik (kuzatilgan madaniyatda) sifatida kuzatiladi. agar ), har biri ketma-ket 75 konidiya hosil qiladi, har bir konidyumning biriktirilishi joyida to'satdan jag 'egilib; gialinli, zaif va ipga o'xshash konidiya, ko'pincha oddiy gifalarga o'xshaydi, uzunligi 20-32 mkm, kengligi esa 1,3-1,9 mkm.Zigosporalar noma'lum.

Uning metabolizmi tufayli, Uslublar boshqalarning mavjudligiga bog'liq heterotroflar - ko'pincha, saprofitik gullab-yashnashi uchun nematodalar yoki amyobalar. Shunday qilib, hatto eng yaxshi o'rganilgan turlar, masalan S. hadra, oldindan saprofitik bakteriyalar va zamburug'lar mavjud bo'lmaganda, toza, steril kulturada etishtirish mumkin emas.[32][33] Ko'pchilik Uslublar turlari laboratoriya sharoitida o'stirilishi mumkin, ammo zarur bo'lgan saprofit o'sishi uchun substrat sifatida nisbatan o'tkazuvchan sirt ishlatilishi kerak. Masalan, Drechsler hech qanday yo'qligi haqida xabar berdi Uslublar o'sish amebalar va nematodalar kabi organizmlarning sirtda o'zlarini ushlab tura olmasliklari sababli, dastlabki tahlillarda nisbatan qattiq jo'xori po'stlog'ida ko'rish mumkin edi.[1] Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar o'sib borishi bilan ko'proq muvaffaqiyatlarga erishdi Uslublar kulturada chirigan barglardan yoki hayvonlarning go'ngidan kelib chiqadigan mog'or bilan emlangan suvli agarda yoki 2% jo'xori pyuresi agarida.[34][13] Ning afzalliklariga muvofiq Uslublar o'rtacha yashash joylari uchun optimal izolyatsiya va o'sish harorati Uslublar madaniyatda ko'rinadi xona harorati, go'ng va barg axlatidan kelib chiqqan madaniyatlarda. Shunday qilib, turli xil madaniyatlar Uslublar turlari 20-28 ° S gacha muvaffaqiyatli bo'lgan. Turiga qarab, o'sishi Uslublar vegetativ gifalar 48 soat ichida yoki substratni dastlabki emlashdan 2 hafta o'tgach sekin boshlanishi mumkin.[34][13][14][35]

Artropodning tarqalishi kamida bitta tur uchun mumkin bo'lgan asosiy tarqalish mexanizmi sifatida aniqlandi Uslublar. S. anomala konidiya ikkalasi bilan yaqin aloqani namoyish etadi Sappiniya pedata, amyoba va gamazidning ventral boshi va pastki oyoqlari oqadilar bilan bog'liq buloq go'ng. Bunga har bir konidiumning tumshug'i cho'qqisidan chiqarilgan yopishtiruvchi material orqali erishiladi. Ushbu oqadilar harakatchan va shuningdek, turlari bilan birlashadi qo'ng'izlar o'zlari, imkon beradi S. anomala kuchli tarqalish mexanizmiga ega bo'lish uchun konidiya.[10] Suvda tarqalish, shuningdek, tarqalish mexanizmi sifatida taklif qilingan va S. skoliospora nisbatan uzoq, egri gifalar va prostata konidioforasining rivojlanish ehtimoli kabi suv hayotiga sezilarli moslashuvlarni ko'rsatadi.[11]

Oziqlanish

Uslublar turlar odatda o'xshash usulda o'lja ushlaydi. Birinchidan, amyoba yoki nematod vegetativ gifalar bo'limi bilan aloqa qiladi. Keyinchalik o'lja organizmini ushlab turiladi, ko'pincha aloqa joyida qo'ziqorin tomonidan ishlab chiqariladigan yopishqoq moddalar. Yirtqich organizm immobilizatsiya qilingandan so'ng, qo'ziqorin tomonidan ishlab chiqarilgan haustorium uning ichiga kirib boradi hujayra membranasi va / yoki integral va organizm ichida shoxlanib chiqadi. Yirtqich organizmning ichki a'zolari va oziq moddalari iste'mol qilingandan so'ng, Uslublar Gif sitoplazmasi tortib olinishi bilan ketma-ket haustoriya ichida septa hosil qiladi, aslida gifal bo'limlarni bo'shatganda ularni "devor" bilan qoplaydi. Bunda gustalar tutashgan joydan tashqariga chiqqandan keyin ham o'lja organizmining tashqi membranasi qoladi, u gifadagi aloqa nuqtasiga bog'lanib qoladi.[1][15][23]

Ushbu jarayonda turlarga xos farqlar mavjud. Masalan, S. hadra, hamma joyda tarqalgan va yaxshi o'rganilganlardan biri Uslublar turlari, yopishtiruvchi materialni faqat nematod bilan aloqa qilganda ishlab chiqaradi.[23] Kabi boshqa turlar S. araea va S. haploe, ikkalasida ham amyoba o'ljasi, umuman yopishtiruvchi material bilan qoplangan vegetativ gifalarga o'xshaydi.[1] S. hadra ko'pincha, lekin har doim ham emas, nematod bilan aloqa qilishning gifal nuqtasida lampochkaga o'xshash o'simtani hosil qiladi. Ushbu o'sish butunlay yopishtiruvchi bilan qoplanadi, bu esa tutilgan yirik nematodlarni cheklashga yordam beradi S. hadra.[16] Ushbu o'smalarning o'sishi ko'rinmaydi Uslublar nisbatan kichik amyoba yoki nematodalarni o'ldiradigan turlar; masalan, bu protuberanslar ko'rinmaydi S. leiofhyfanematodalarni o'ldiradigan, ularning uzunligi taxminan yarmi S. hadra o'lja.[6]

Ning amebofag turlari ichida yana xilma-xillik mavjud Uslublar. Masalan, S. rabdospora amyobani to'g'ridan-to'g'ri konidiyadan, jinsiy naycha o'sadigan joydan ushlab qolish kuzatilgan.[30] Ultrastruktura tadqiqotlar S. rhapdospora u umuman yopishtiruvchi moddalarni ishlab chiqarishini ko'rsatib turibdi, ammo amöbani uzoqroq tutib turgandan ko'ra tezroq aloqa qilishda amustaga haustoriya tushirishi mumkinligi sababli amebalarni ushlab turishga qodir. Ushbu haustoriyalarning shoxlari amyobaning ichiga bir marta bulboz shaklida bo'lib, amyoba qochib qutula olmaydi.[15]

O'ziga xos tarzda, namunaviy namunasi S. anomala ko'rinadigan yirtqich xatti-harakatlarni namoyish qilmadi, aksincha, amifalar bilan oziqlanib, yopishqoq gifasida qolib, keyinchalik halok bo'ldi.[21] Shu bilan birga, Malloch va Blekuell tomonidan kuzatilgan boshqa bir zo'riqish yirtqich xatti-harakatlarni namoyish etdi, faol ravishda tirik qolgan amyobani ushladi va o'lja qildi.[10]

Turlarga xos imtiyozlar ham ajoyib tarzda kuzatilgan S. araea. Amebalar Sakkamoeba, Naegleriyava Sappiniya tomonidan nishonga olingan S. araea, ammo ularning mavjudligi konidial shakllanishni inhibe qilganday tuyuldi, aksincha qo'ziqorinni faqat vegetativ o'sishni ko'rsatish uchun qoldirdi. KSL5 gigant virusini yuqtirgan amyobalar qarshilik ko'rsatdi S. araea, haustoria tomonidan hazm qilinmagan holda.[25] Qizig'i shundaki, S. araea kabi turlarning haustoriyalariga qarshi turish uchun amyobadan hosil bo'lgan himoya kistalariga kirib borish qobiliyatini ham ko'rsatdi. Akulopaj.[14]

Ilovalar

Cheklangan qidiruv ishlari olib borildi Uslublar, boshqa yirtqich qo'ziqorinlar qatorida, a biologik nazorat zararli amyoba va nematodalar uchun vosita, ammo hali hech qanday tajribalar o'tkazilmagan. Dan foydalanish S. araea yilda suvni tozalash infektsiyani keltirib chiqaradigan amyobaning mavjudligini cheklash tizimlari nazariylashtirilgan.[36] Uslublar tuproqning zichligi oshganligi sababli ko'pchilikning bir jinsi bo'lgan, bu esa yuqori ildiz biomassasi bilan bog'liq shakarqamish tuproqlar, ehtimol o'simlik parazitlari bilan kurashda kelajakda foydalanishni ko'rsatmoqda.[37] Biroq, ma'lum bo'lganidan beri Uslublar turlari ma'lum emas amebitsid yoki nematitsid toksinlar, ularni tijorat maqsadida ko'paytiriladigan biologik nazorat agenti sifatida ishlatish cheklangan bo'lishi mumkin.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j Drechsler, C. (1935). Terrikol amyobasida o'lja oladigan ba'zi katenulyatsiz konidial fikomitsetalar. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754052
  2. ^ "Hayot katalogi: 2011 yillik tekshiruv ro'yxati." Hayot katalogi - 2011 yillik nazorat ro'yxati :: Taksonomik daraxt, www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2011/browse/tree/id/2394125.
  3. ^ a b v Drechsler, C. (1938). Yangi Zoopagaceae Tuproq Amyobasini tortib olish va iste'mol qilish. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754553
  4. ^ a b v Devis, W. J., Amses, K. R., Jeyms, E. S. va Jeyms, T. Y. (2019). Madaniyatga ega bo'lmagan qo'ziqorinlarning yangi 18S rRNK filogeniyasi (Zoopagales). Mikologiya. https://doi.org/10.1080/00275514.2018.1546066
  5. ^ Jons, F. R. (1958). Achchiq suvdan uchta Zoopagales [35]. Tabiat. https://doi.org/10.1038/181575c0
  6. ^ a b v Drechsler, C. (1936). Nematodlarda o'ldiriladigan stilopajning yangi turlari. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754273
  7. ^ Spatafora, J. W., Chang, Y., Benny, G. L., Lazarus, K., Smit, M. E., Berbee, M. L.,… Stajich, J. E. (2016). Genom miqyosidagi ma'lumotlarga asoslangan zigomitset zamburug'larining filum darajasidagi filogenetik tasnifi. Mikologiya. https://doi.org/10.3852/16-042
  8. ^ Devis, W. J., Amses, K. R., Benni, G. L., Carter-House, D., Chang, Y., Grigoriev, I.,… Jeyms, T. Y. (2019). Genom miqyosidagi filogenetikada monofiletik Zoopagales (Zoopagomycota, Fungi) aniqlanadi. Molekulyar filogenetik va evolyutsiyasi. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2019.01.006
  9. ^ a b Drechsler, C. (1946). Tuproq amyobasida yashovchi uchta yangi zoopagaceae. Mikologiya. https://doi.org/10.1080/00275514.1946.12024048
  10. ^ a b v d Blekuell, M. va Mallox, D. (1991). Koprofil uslubning hayot tarixi va artropodlarning tarqalishi. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3759996
  11. ^ a b v d e Drechsler, C. (1939). Rizopodlar va ne'matodalar uchun beshta yangi Zoopagaceae. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754442
  12. ^ a b v Duddington, L. L. (1953). Ambeyani Dungda tutib olgan yangi stilistik turlari. Botanika yilnomalari. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aob.a083336
  13. ^ a b v d Kelly, P., Good, B., Hanrahan, J. P., Fitzpatrick, R., and de Waal, T. (2009). Irlandiyalik qo'y yaylovlaridan yig'ilgan nematofag qo'ziqorinlari mavjudligini tekshirish. Veterinariya parazitologiyasi. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2009.07.026
  14. ^ a b v Mishel, R., Walochnik, J. va Scheid, P. (2014). "Erkin yashaydigan amyobaning maxsus soni" uchun maqola: Turli xil amoefofag qo'ziqorinlarini ajratish va tavsiflash va ularning o'lja spektrini baholash. Eksperimental parazitologiya. https://doi.org/10.1016/j.exppara.2014.10.005
  15. ^ a b v Saikava, M. (1986). Amyobani tutadigan zoopagaceous zamburug'i - stilopaj rabdosporasining ultrastrukturasi. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3793182
  16. ^ a b v Drechsler, C. (1935). Nematodlarni o'ldiradigan konidial fikomitsetaning yangi turlari. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754053
  17. ^ a b v Jons, F.R. "Keniyadagi ba'zi zoopagallar". Britaniya Mikologik Jamiyatining operatsiyalari, jild. 42, yo'q. 1, 1959, 75-89 betlar, doi: 10.1016 / s0007-1536 (59) 80071-1.
  18. ^ a b Askari, T. H. (2015). Nemetofag qo'ziqorinlari fitonematodlarning biokontrol agentlari sifatida. Fitonematodlarning biokontrol agentlarida. https://doi.org/10.1079/9781780643755.0081
  19. ^ Mittal, N., Saxena, G., Mukerji, KG, 1989. Nematofag qo'ziqorinlar ekologiyasi: Dehlida tarqalishi. J. Fitol. Res. 2, 31-37.
  20. ^ Mo, M. H., Chen, W. M., Su, H. Y., Zhang, K. Q., Duan, C. Q. & He, D. M. (2006). Qo'rg'oshin bilan ifloslangan tuproqlarda nematod tutadigan qo'ziqorinlarning og'ir metallarga chidamliligi. Amaliy tuproq ekologiyasi.
  21. ^ a b v Wood, S. N. (1983). Stilopaj anomalasi sp.nov. go'ngdan. Britaniya Mikologik Jamiyatining operatsiyalari. https://doi.org/10.1016/s0007-1536(83)80028-x
  22. ^ Saumell, C. A., Fernández, A. S., Echevarria, F., Gonsalves, I., Iglesias, L., Sagues, M. F., & Rodríguez, E. M. (2016). Biologik nazorat agenti Duddingtonia flagransning tuproq nematodalari va boshqa nematofag qo'ziqorinlariga salbiy ta'sirining etishmasligi. Gelmintologiya jurnali. https://doi.org/10.1017/S0022149X1500098X
  23. ^ a b v Barron, G. L. Nematodni yo'q qiladigan qo'ziqorinlar. Kanada biologik nashrlari, 1977 yil.
  24. ^ Jons, F. R. (1962). Yangi inglizcha zoopagales. Britaniya Mikologik Jamiyatining operatsiyalari. https://doi.org/10.1016/s0007-1536(62)80073-4
  25. ^ a b Mishel, M. va Myuller, K.-M. "Virus bilan yuqtirilgan sakkamobalarning Stylopage araea Dreschler 1935 yirtqich qo'ziqoringa kutilmagan qarshiligi." Endotsitobioz va hujayra tadqiqotlari, vol. 30, yo'q. 1, 2019, 7-10 betlar.
  26. ^ Shaftoli, M., va Juniper, A. J. (1955). Stylopage araea Drechsler var. Magna var.nov. Britaniya Mikologik Jamiyatining operatsiyalari. https://doi.org/10.1016/s0007-1536(55)80048-4
  27. ^ Duddington, L. L. (1955). Mikroskopik hayvonlarga hujum qiladigan qo'ziqorinlar. Botanika sharhi. https://doi.org/10.1007/BF02872434
  28. ^ Drechsler, C. (1945). Nematodalar va amyobalarda yashash uchun bir nechta qo'shimcha fikomitsetalar. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3754846
  29. ^ Drechsler, C. (1947). Tuproqda yashovchi rizopodlarni tutib iste'mol qiladigan uchta zoopagaceous qo'ziqorin. Mikologiya. https://doi.org/10.1080/00275514.1947.12017611
  30. ^ a b Drechsler, C. (1936). Terrikoloz Amoeba uchun vayron qiluvchi yangi konidial fikomitsetalar. Mikologiya. https://doi.org/10.1080/00275514.1936.12017151
  31. ^ Drechsler, C. (1948). Tuproq amyobasini qo'lga kiritish orqali o'tadigan uchta zoopagaceae. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3755125
  32. ^ Duddington, L. L. (1955). Nematodlarni ushlashning yangi turlari. Mikologiya. https://doi.org/10.2307/3755415
  33. ^ Barron, G. L. Nematodni yo'q qiladigan qo'ziqorinlar. Kanada biologik nashrlari, 1977 yil.
  34. ^ a b Saxena, G. (2008). Shotlandiyada nematofag qo'ziqorinlari paydo bo'lishiga oid kuzatishlar. Amaliy tuproq ekologiyasi. https://doi.org/10.1016/j.apsoil.2008.02.003
  35. ^ Saikava, M. (2011). Zoopagaceae va Cochlonemataceae zigomycotan zamburug'lari bo'yicha ultrastrukturaviy tadqiqotlar. Mikologiya. https://doi.org/10.1007/s10267-010-0083-2
  36. ^ Scheid, P. L. (2018). Patogen patogen erkin yashovchi amyobaning yirtqich va parazitlari sifatida amoebofag qo'ziqorinlari. Ochiq parazitologiya jurnali.
  37. ^ Stirling, G. R., Rames, E., Stirling, A. M. va Hamill, S. (2011). Shakar qamishining tuprog'ini o'simlik-parazit nematodalarga bostirish xususiyati bilan bog'liq omillar. Nematologiya jurnali.