TECR - TECR

TECR
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarTECR, GPSN2, MRT14, SC2, TER, trans-2,3-enoyl-CoA reduktaza
Tashqi identifikatorlarOMIM: 610057 MGI: 1915408 HomoloGene: 36231 Generkartalar: TECR
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 19 (odam)
Chr.Xromosoma 19 (odam)[1]
Xromosoma 19 (odam)
TECR uchun genomik joylashuv
TECR uchun genomik joylashuv
Band19p13.12Boshlang14,517,085 bp[1]
Oxiri14,565,980 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004868
NM_138501
NM_001321170

NM_027179
NM_134118

RefSeq (oqsil)

NP_001308099
NP_612510

NP_081455
NP_598879

Joylashuv (UCSC)Chr 19: 14.52 - 14.57 MbChr 8: 83.57 - 83.61 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Trans-2,3-enoil-KoA reduktaza bu ferment odamlarda TECR tomonidan kodlangan gen.[5]

Ushbu gen tarkibida ko'p qatlamli membrana oqsilini kodlaydi endoplazmatik to'r va steroidga tegishli 5-alfa reduktaza oila. Mikrosomal uzun va juda uzun zanjirli yog 'kislotasining cho'zilishi 4 ketma-ket reaktsiyadan iborat. Ushbu protein trans-2,3-enoil-CoA ni to'yingan asil-KoA ga kamaytirib, yakuniy bosqichni katalizlaydi. Shu bilan bir qatorda ushbu gen uchun biriktirilgan transkript variantlari topildi.[5]

Klinik ahamiyati

Ushbu gendagi mutatsiyalar sindromli bo'lmagan aqliy sustkashlikni keltirib chiqarishi isbotlangan.[6]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000099797 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000031708 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b "Entrez Gen: Trans-2,3-enoyl-KoA reduktaza". Olingan 2011-12-30.
  6. ^ Çalışkan M, Chong JX, Uricchio L, Anderson R, Chen P, Sougnez C, Garimella K, Gabriel SB, dePristo MA, Shakir K, Matern D, Das S, Wagoner D, Nicolae DL, Ober C (aprel 2011). "Exome sekvensiyasi 19p13 xromosomasida TECR genidagi autosomal retsessiv sindromli bo'lmagan aqliy sustkashlikning yangi mutatsiyasini ochib beradi". Hum. Mol. Genet. 20 (7): 1285–9. doi:10.1093 / hmg / ddq569. PMC  3115579. PMID  21212097.

Qo'shimcha o'qish

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.