TMED5 - TMED5

TMED5
Identifikatorlar
TaxalluslarTMED5, CGI-100, p28, p24g2, transmembran p24 savdo oqsillari 5
Tashqi identifikatorlarOMIM: 616876 MGI: 1921586 HomoloGene: 4996 Generkartalar: TMED5
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 1 (odam)
Chr.Xromosoma 1 (odam)[1]
Xromosoma 1 (odam)
TMED5 uchun genomik joylashuv
TMED5 uchun genomik joylashuv
Band1p22.1Boshlang93,149,742 bp[1]
Oxiri93,180,516 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez

50999

73130

Ansambl

ENSG00000117500

ENSMUSG00000063406

UniProt

Q9Y3A6

Q9CXE7

RefSeq (mRNA)

NM_001167830
NM_016040

NM_028876
NM_001347383
NM_001361466
NM_001361467

RefSeq (oqsil)

NP_001161302
NP_057124

NP_001334312
NP_083152
NP_001348395
NP_001348396

Joylashuv (UCSC)Chr 1: 93.15 - 93.18 MbChr 5: 108.11 - 108.13 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Transmembran emp24 domen tarkibidagi oqsil 5 a oqsil odamlarda kodlanganligi TMED5 gen.[5]

Gen

Umumiy xususiyatlar

TMED5 (transmembrane emp24 domen tarkibidagi oqsil 5), shuningdek, sifatida tanilgan p28, p24g2va CGI-100.[5] Inson geni 30 dan 775 tagacha juftlikni 4 dan oshadi exons va 3 intronlar transkript variant 1 uchun 5 ekzons va transkript variant 2 uchun 4 intron va u minus zanjirida joylashgan xromosoma 1, 1p22.1 da.[6]

Ifoda

TMED5 246 to'qimada aniqlangan transkriptlar bilan hamma joyda mavjud.[7] Androgen etishmovchiligi sichqonlardagi ifodani pasayishiga olib keldi splenotsitlar nazorat bilan taqqoslaganda.[8] Inson dendritik hujayralar bilan kasallangan Chlamydia pneumoniae yo'qligini ko'rsatdi TMED5 mo''tadil ekspressionga ega bo'lgan yuqtirilmagan dendritik hujayralar bilan taqqoslaganda.[9]

Insonning ko'rinishi TMED5 gen izoform 1 va 2 promotor va ekson joylari bilan.
TMED5 ning kontseptual tarjimasi. Belgilangan joy start va stop hisoblanadi kodon, exon splice saytlari, domenlari va motiflari, poliadenillanish signallari, taxmin qilingan RNK va miRNK bilan bog'langan oqsillar va bashorat qilingan tarjimadan keyingi modifikatsiyalar. Qalinlashtirilgan aminokislotalar va nukleotidlar uzoq orloglar orasida yuqori darajada saqlanib qolgan.

mRNA transkripti

TMED5 tomonidan ishlab chiqarilgan ikkita kodlash transkript variantlari va bitta kodlash bo'lmagan transkript variantlari mavjud muqobil qo'shish.[7] Isoform 1-da 4 ta ekzons mavjud va 229 ta aminokislotani oqsil bilan kodlaydi. Isoform 2 5 ta eksonga ega va qo'shimcha ekson tufayli qisqa muddatli C-terminali 193 aminokislotalar bilan oqsilni kodlaydi.[5]

Oqsil

Umumiy xususiyatlar

TMED5 tarkibida signal peptidi mavjud.[10] Signal peptidining parchalanishidan so'ng TMED5 izoform 1 202 aminokislotadan iborat va uning molekulyar og'irligi ~ 23 kDa.[11] Izoform 2 ning etuk shakli 166 aminokislotadan iborat va molekulyar og'irligi ~ 19 kDa.[12] Ikkala izoform ham an izolyektrik nuqta taxminan 4.6.[13]

Tarkibi

Odam oqsillarining mos yozuvlar to'plami bilan taqqoslaganda, TMED5 alanin va prolin qoldiqlari kamroq, ammo aspartik kislota va fenilalanin qoldiqlari ko'proq.[14] TMED5 izoform 1 uning transmembran mintaqasiga mos keladigan bitta hidrofobik segmentga ega.[14]

Domenlar va motiflar

TMED5 oqsil izoform 1 Protter orqali tayyorlangan ingl.[15]
TMED5 oqsil izoform 2 Protter orqali ingl.[15]

TMED5 izoform 1 - bir martalik transmembran oqsili va lümenal domen, bitta transmembran (spiral) domen va sitoplazmik domendan iborat.[7]

TMED5 emp24 / gp25L / p24 oilasi / GOLD oilaviy oqsilining bir qismidir.[7]

TMED5 tarkibida di-lizin motifi mavjud va bashorat qilingan NLS uning sitoplazmatik dumida.[16][17]

Tuzilishi

TMED5 izoform 1 tuzilishi lümenal mintaqani tashkil etuvchi beta iplardan, turli xil spiral bilan o'ralgan mintaqalardan, transmembran domenini tashkil etuvchi alfa spirallardan va ba'zi bir sitoplazmik domenni tashkil etuvchi alfa spirallardan iborat.[18][19]

Phyre2 tomonidan ishlab chiqarilgan TMED5 ning taxminiy uchinchi tuzilishi.[20] Signal peptidi sariq rangda ta'kidlangan. Lümendeki GOLD domeni beta-varaqlardan tashkil topgan. Transmembrana domeni kulrang bo'lib, undan keyin qisqa sitosolik ketma-ketlik paydo bo'ladi.

Tarjimadan keyingi modifikatsiyalar

TMED5-da sitosolik mintaqada Ser227 va Thr229 kabi ikkita taxmin qilingan fosforillanish joylari mavjud.[21][22]

Mahalliylashtirish

TMED5 ning taxmin qilingan joylashuvi plazma membranasida, hujayradan tashqari N-terminali va hujayra ichidagi C-terminusi mavjud. TMED5 ning lokalizatsiyasi sitoplazmatik deb taxmin qilinmoqda, ammo ba'zi to'qimalarda yadroda joylashganligi aniqlandi.[17][23]

O'zaro ta'sir qiluvchi oqsillar

Quyidagi jadvalda TMED5 bilan ta'sir o'tkazish ehtimoli yuqori bo'lgan oqsillar ro'yxati keltirilgan. Jadvalda ko'rsatilmagan Wnt oilaviy oqsillari bilan o'zaro ta'siri ma'lum bo'lgan p24 oqsillar oilasi.[24]

Protein nomiProtein AbrevJB manbasiTurlarDalillarO'zaro ta'sirPubMed identifikatori
Transmembran emp24 domen tarkibidagi oqsil 2TMED2BuzilmaganHomo sapiensKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[25]Assotsiatsiya28514442
Transmembran emp24 tarkibidagi oqsil 10TMED10BuzilmaganMuskul mushakKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[26]Assotsiatsiya26496610
Protein ERGIC-53LMAN1YalpizHomo sapiensFloresans mikroskopi[27]Kolokalizatsiya22094269
C-X-C motifli ximokin 9CXCL9BuzilmaganHomo sapiensTasdiqlangan ikkita gibrid[28]Jismoniy uyushma32296183
Protein arginin N-metiltransferaza 6PRMT6YalpizHomo sapiensIkki gibrid[29]Jismoniy uyushma23455924
Fosfatidiletanolamin bilan bog'lovchi oqsil 1PEBP1BuzilmaganHomo sapiensKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[30]Assotsiatsiya31980649
Ras 1 ning kinaz supressoriKSR1BuzilmaganHomo sapiensKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[31]Assotsiatsiya27086506
Endotelial lipazaLIPGBuzilmaganMuskul mushakKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[32]Assotsiatsiya28514442
Giston-lizin N-metiltransferaza PRDM16Prdm16YalpizMuskul mushakKoimmunoprecipitatsiyaga qarshi yorliq[33]Assotsiatsiya30462309
Hujayra ichidagi o'sish joyi, subbirlik CiglC2YalpizFrancisella tularensisIkkita gibrid birlashtirish usuli[34]Jismoniy uyushma26714771
ORF9CORF9CBioGRIDSARS-CoV-2Affinity Capture-MS[35]Assotsiatsiya32353859
Xarakterlanmagan protein 14ORF14BuzilmaganSARS-CoV-2Pastga tortmoq[35]Assotsiatsiya32353859

Vazifasi va klinik ahamiyati

TMED5 ning bir qismi p24 oqsillar oilasi ularning umumiy funktsiyalari oqsil savdosi sekretor yo'li uchun.[36] TMED5 ning shakllanishida zarur deb o'ylashadi Golgi lentaga.[37]

Glikosilfosfathatilinozitol bilan biriktirilgan oqsillar (GPI-AP) p24 dan yuk tashish retseptorlariga bog'liq ER uchun Golgi.[38] Nokdaun p24γ2 (sichqoncha ortologi TMED5) sichqonlarda GPI-AP transporti buzilgan. Tadqiqot natijasiga ko'ra, p24γ2 ning a-spiral mintaqasi GPI ni bog'laydi, uni kiritish uchun zarur COPII transport pufakchalari.[38]

TMED5 ning sekretsiyasi uchun zarurligi haqida xabar berilgan Yo'q. TMED5 WNT7B bilan o'zaro aloqada bo'lib, kanonik WNT-CTNNB1 / b-katenin signalizatsiya yo'lini faollashtirdi.[39] Ushbu yo'l ko'plab saraton kasalliklari bilan bog'liq, chunki Wnt / b-katenin signalizatsiya yo'lining regulyatsiyasi b-kateninning sitosolik to'planishiga olib keladi va hujayraning ko'payishiga yordam beradi.[40]

Tadqiqotlar aniqladi qovuq saratoni 1p21-22 da umumiy xromosoma amplifikatsiyasiga ega bo'lish va sezilarli darajada regulyatsiyani ko'rsatdi TMED5.[41]

Evolyutsiya

Gomologiya

Paraloglar

TMED5 paraloglar o'z ichiga oladi TMED1, TMED2, TMED3, TMED4, TMED6, TMED7, TMED8, TMED9 va TMED10.[42] Barcha paraloglar konservalangan transmembran domeniga ega va emp24 / gp25L / p24 oilasi / GOLD oilaviy oqsillariga kiritilgan xarakterli GOLD domenini o'z ichiga oladi.[7]

TMED5 evolyutsion grafasi evolyutsion tezlikni ko'rsatadi. Sitoxrom S sekin evolyutsion tezlikni ifodalaydi va Fibrinogen alfa tez evolyutsion tezlikni ifodalaydi. TMED5 Fibrinogen alfasiga o'xshash tez evolyutsion tezlikka ega ekanligi ko'rsatilgan. Paraloglar uchun kelishmovchilikning taxminiy sanasi chizilgan: TMED1 ~ 64 million yil oldin (MYA), TMED3 ~ 118 MYA va TMED7 ~ ~ 122 MYA dan ajralib chiqqan.

Ortologlar

TMED5 umurtqali hayvonlar, umurtqasiz hayvonlar, o'simliklar va zamburug'larda saqlanib qolishi aniqlangan va gen bilan ortologlari bo'lgan 243 organizm ma'lum.[5] Quyidagi jadvalda TMED5 ortologik makonining namunasi keltirilgan.

Tur va turlarNCBI kirish raqamiAjralish sanasi (MYA)[43]Tartib uzunligiKetma-ket identifikatsiya[42]
Homo sapiens (Inson)NP_057124.30229100
Pan trogloditlari (Shimpanze)XP_001154650.1622999.6
Muskul mushak (Sichqoncha)NP_083152.18922990
Monodelphis domestica (Kulrang kalta dumaloq opossum)XP_016284519.116022884
Gallus gallus (Tovuq)NP_001007957.131822683
Gekko japonicus (Gekko)XP_015268825.131824573.1
Xenopus tropicalis (G'arbiy tirnoqli qurbaqa)XP_031755940.135122367.7
Danio rerio (Zebrafish)NP_956697.143322565.1
Rhincodon typus (Kit akulasi)XP_020385910.146522466.8
Ahtapot vulgaris (Sakkizoyoq)XP_029646555.173623942.5
Cryptotermes secundus (Termit)XP_023712535.173623537.5
Caenorhabditis elegans (Yumaloq qurt)NP_502288.173623437.3
Drosophila mojavensis (Meva chivinlari)XP_002009472.273623936.3
Eufrizea meksikanasi (Orkide asalari)XP_017762298.173622726.8
Trichoplax adhaerensXP_002108774.174719332.1
Rhizopus mikrosporasiXP_023464765.1101719930.2
Koprinopsis cinerea (Kulrang shag qo'ziqorin)XP_001836898.2101719928.5
Kluyveromyces lactisXP_453709.1101720828.1
Rhodamnia argentea (Malletvud)XP_030545696.1127521728.9
Quercus suber (Mantar eman)XP_023882547.1127527728.7
Vitis riparia (Daryo bo'yidagi uzum)XP_034686416.1127521527.3

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000117500 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000063406 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b v d Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. "Transmembran p24 oqsil 5 savdosi". NCBI Gen.
  6. ^ Weizmann Ilmiy Instituti. "TMED5 geni". Gen kartalari Inson genlari ma'lumotlar bazasi.
  7. ^ a b v d e UniProt konsortsiumi. "TMED5 gen ". UniProtKB.
  8. ^ Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (NCBI). "GDS5301 ifoda profili". Genni ifodalash omnibus ombori.
  9. ^ Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi (NCBI). "GDS3573 ifoda profili". Genni ifodalash omnibus ombori.
  10. ^ Biologik ketma-ket tahlil markazi. "SignalP-5.0 Server". Prognozlash serverlari.
  11. ^ Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. "Transmembrane emp24 domenini o'z ichiga olgan oqsil 5 izoform 1 prekursori". NCBI oqsili.
  12. ^ Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. "Transmembrane emp24 domenini o'z ichiga olgan oqsil 5 izoform 2 prekursori". NCBI oqsili.
  13. ^ Shveytsariya bioinformatika instituti. "Hisoblash pI / Mw vositasi". ExPASy.
  14. ^ a b Evropa molekulyar biologiya laboratoriyasi - Evropa bioinformatika instituti (EMBL-EBI). "Proteinlar ketma-ketligini statistik tahlil qilish (SAPS)".
  15. ^ a b Protter: interaktiv oqsil xususiyatlarini vizualizatsiya qilish va eksperimental proteomik ma'lumotlar bilan integratsiya qilish. Omasits U, Arrens CH, Myuller S, Vollsheid B. Bioinformatika. 2014 yil 15-mart; 30 (6): 884-6. doi: 10.1093 / bioinformatics / btt607.
  16. ^ Proteinlardagi funktsional saytlar uchun Eukaryotik Liner Motif (ELM) manbai. "ELM prognozi".
  17. ^ a b Aminokislotalar ketma-ketligida oqsillarni saralash signallari va lokalizatsiya joylarini bashorat qilish. "PSORT II bashorati". PSORT WWW Server.
  18. ^ Rivojlanish biologiyasi bo'yicha Maks Plank Instituti (MPI), Tubingen, Germaniya. "Ali2D". MPI Bioinformatika bo'yicha qo'llanma.
  19. ^ Michigan universiteti. "I-TASSER oqsillari tarkibi va funktsiyasi bashoratlari". Chjan laboratoriyasi.
  20. ^ Kelley, L., Mezulis, S., Yates, C. va boshq. Proteinlarni modellashtirish, bashorat qilish va tahlil qilish uchun Phyre2 veb-portali. Nat Protoc 10, 845-858 (2015). https://doi.org/10.1038/nprot.2015.053
  21. ^ Shveytsariya bioinformatika instituti. "MyHits Motif Scan". ExPASy.
  22. ^ Blom, Nikolay. "Net Phos 3.1 Server". DTU Bioinformatika.
  23. ^ To'qimachilik atlasi. "TMED5 to'qimalarining ifodasi". Inson oqsil atlasi.
  24. ^ Buechling, T., Chaudhari, V., Spirohn, K., Vayss, M. va Butros, M. (2011), Wnt ligandlarining sekretsiyasi uchun p24 oqsillari talab qilinadi. EMBO hisobotlari, 12: 1265-1272. doi: 10.1038 / embor.2011.212
  25. ^ Xattlin, EL, Brukner, RJ, Paulo, JA, Kannon, JR, Ting, L., Baltier, K., Kolbi, G., Gebreab, F., Gigi, MP, Parzen, H., Szpyt, J., Tam, S., Zarraga, G., Pontano-Veyts, L., Svarup, S., Uayt, AE, Shveppe, DK, Rad, R., Erikson, BK, Obar, RA,… Harper, JW (2017) . Inson interaktomining arxitekturasi oqsil jamoalari va kasallik tarmoqlarini belgilaydi. Tabiat, 545(7655), 505-509. https://doi.org/10.1038/nature22366
  26. ^ Hein, MY, Hubner, NC, Pozer, I., Koks, J., Nagaraj, N., Toyoda, Y., Gak, IA, Vaysvangjen, I., Mansfeld, J., Buxholz, F., Hyman, AA. , & Mann, M. (2015). Stoxiometriya va mo'l-ko'lchilik tomonidan tashkil etilgan uchta miqdoriy o'lchamdagi inson interaktomasi. Hujayra, 163(3), 712-723. https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.09.053
  27. ^ Buechling, T., Chaudxari, V., Spirohn, K., Vayss, M., va Butros, M. (2011). Wnt ligandlarining sekretsiyasi uchun p24 oqsillari talab qilinadi. EMBO xabar beradi, 12(12), 1265–1272. https://doi.org/10.1038/embor.2011.212
  28. ^ Luck, K., Kim, DK, Lambourne, L., Spirohn, K., Begg, BE, Bian, W., Brignall, R., Cafarelli, T., Campos-Laborie, FJ, Charloteaux, B., Choi , D., Kote, AG, Deyli, M., Deymling, S., Desbulyu, A., Drikot, A., Gebbi, M., Xardi, MF, Kishor, N., Knapp, JJ,… Kaldervud, MA (2020). Inson ikkilik oqsil interaktomining ma'lumot xaritasi. Tabiat, 580(7803), 402-408. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2188-x
  29. ^ Vayman, M., Grossmann, A., Vudsmith, J., O'zkan, Z., Tug'ilgan, P., Mayerhofer, D., Benlasfer, N., Valovka, T., Timmermann, B., Vanker, EE, Sauer , S., & Stelzl, U. (2013). Y2H-seq yondashuvi inson oqsil metiltransferaza interaktomini belgilaydi. Tabiat usullari, 10(4), 339-342. https://doi.org/10.1038/nmeth.2397
  30. ^ Kennedi, SA, Jarboui, MA, Srixari, S., Raso, C., Bryan, K., Dernayka, L., Charitou, T., Bernal-Llinares, M., Errera-Montavez, C., Krstich, A ., Matallanas, D., Kotlyar, M., Yurisika, I., Curak, J., Vong, V., Stagljar, I., LeBixan, T., Imri, L., Pillay, P., Lin, MA ,… Kolch, V. (2020). EGFR tarmog'ini KRASG13D darajasining o'zgaruvchanligini ifodalovchi kolorektal saraton hujayralarida qayta tiklash. Tabiat aloqalari, 11(1), 499. https://doi.org/10.1038/s41467-019-14224-9
  31. ^ Bryan, K., Jarboui, M. A., Raso, C., Bernal-Llinares, M., Makken, B., Rauch, J., Boldt, K., va Lin, D. J. (2016). HiQuant: MS tomonidan ishlab chiqarilgan Proteomika bo'yicha katta hajmdagi ma'lumotlarni tezkor kvantifikatsiya tahlili. Proteom tadqiqotlari jurnali, 15(6), 2072-2079. https://doi.org/10.1021/acs.jproteome.5b01008
  32. ^ Xattlin, EL, Brukner, RJ, Paulo, JA, Kannon, JR, Ting, L., Baltier, K., Kolbi, G., Gebreab, F., Gigi, MP, Parzen, H., Szpyt, J., Tam, S., Zarraga, G., Pontano-Veyts, L., Svarup, S., Uayt, AE, Shveppe, DK, Rad, R., Erikson, BK, Obar, RA,… Harper, JW (2017) . Inson interaktomining arxitekturasi oqsil jamoalari va kasallik tarmoqlarini belgilaydi. Tabiat, 545(7655), 505-509. https://doi.org/10.1038/nature22366
  33. ^ Ivanochko, D., Halabelian, L., Xenderson, E., Savitskiy, P., Jeyn, H., Markon, E., Duan, S., Xatchinson, A., Seitova, A., Barsayte-Lavjoy, D ., Filippakopoulos, P., Greenblatt, J., Lima-Fernandes, E., & Arrowsmith, CH (2019). PRDM3 va PRDM16 o'simta supressorlari va NuRD xromatinni qayta qurish kompleksi o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri ta'sir o'tkazish. Nuklein kislotalarni tadqiq qilish, 47(3), 1225–1238. https://doi.org/10.1093/nar/gky1192
  34. ^ Wallqvist, A., Memishevich, V., Zavaljevski, N., Pieper, R., Rajagopala, S. V., Kvon, K., Yu, C., Gover, T. A. va Reifman, J. (2015). Francisella tularensis virulentlik omillarini aniqlash va tavsiflash uchun xost-patogen oqsillarning o'zaro ta'siridan foydalanish. BMC genomikasi, 16, 1106. https://doi.org/10.1186/s12864-015-2351-1
  35. ^ a b Gordon, DE, Jang, GM, Bouxaddu, M., Xu, J., Obernier, K., Uayt, KM, O'Meara, MJ, Rezelj, VV, Guo, JZ, Svaney, DL, Tummino, TA, Xyuttenxeyn , R., Kaake, RM, Richards, AL, Tutuncuoğlu, B., Foussard, H., Batra, J., Haas, K., Modak, M., Kim, M.,… Krogan, NJ (2020). SARS-CoV-2 oqsillari bilan ta'sir o'tkazish xaritasida preparatni qayta tayinlash maqsadlari aniqlangan. Tabiat, 583(7816), 459-468. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2286-9
  36. ^ Pastor-Cantizano, N., Montesinos, JC, Bernat-Silvestre, C. va boshq. p24 oilaviy oqsillar: maxfiy yo'l bo'ylab odam savdosini tartibga solishning asosiy ishtirokchilari. Protoplasma 253, 967-985 (2016). https://doi-org.ezp2.lib.umn.edu/10.1007/s00709-015-0858-6
  37. ^ Koegler, E., Bonnon, C., Valdmeyer, L., Mitrovich, S., Halbeisen, R. va Hauri, H.P. (2010), p28, Roman ERGIC / cis Golgi oqsili, Golgi lentasini hosil qilish uchun talab qilinadi. Yo'l harakati, 11: 70-89. doi: 10.1111 / j.1600-0854.2009.01009.x
  38. ^ a b Theiler, R., Fujita, M., Nagae, M., Yamaguchi, Y., Maeda, Y. va Kinoshita, T. (2014). P24 oqsil yuk retseptorlari p24γ2 subbirligidagi a-spiral mintaqa glikosilfosfatidilinozit bilan biriktirilgan oqsillarni tanib olish va tashish uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega. Biologik kimyo jurnali, 289 (24), 16835–16843. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.568311
  39. ^ Zhen Yang, Qi Sun, Junfei Guo, Shixing Wang, Ge Song, Weiying Liu, Min Liu & Hua Tang (2019) GRSF1 vositachiligidagi MIR-G-1 bachadon bo'yni saraton hujayralarida TMED5 va LMNB1 ni to'g'ridan-to'g'ri yangilab, yomon xulq-atvor va yadro otofagiyasini targ'ib qiladi. , Avtofagiya, 15: 4, 668-685, DOI: 10.1080 / 15548627.2018.1539590
  40. ^ Pai, S.G., Karneiro, BA, Mota, JM va boshq. Wnt / beta-katenin yo'li: saratonga qarshi immunitet reaktsiyasini modulyatsiya qilish. J Gematol Onkol 10, 101 (2017). https://doi.org/10.1186/s13045-017-0471-6
  41. ^ Scaravilli, M., Asero, P., Tammela, T.L. va boshq. Quviq saratonida 1p21-22 xromosoma amplifikatsiyasini xaritalash. BMC Res Notes 7, 547 (2014). https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-547
  42. ^ a b Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. "Standart oqsillarni portlatish".
  43. ^ Temple universiteti bioxilma-xillik markazi. "Bir-biridan ajralib chiqish vaqti". Timetree: Hayotning vaqt o'lchovi.