Tetraetilammoniy yodid - Tetraethylammonium iodide
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi N,N,N-Trietiletanaminiy yodid | |
| Boshqa ismlar Tetamon yodidi; Tetramon J; TEAI | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.615  |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H20MenN | |
| Molyar massa | 257.159 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz yoki sarg'ish kristalli qattiq |
| Zichlik | 1,566 g / sm3[1] |
| Erish nuqtasi | 280 ° C (536 ° F; 553 K) (parchalanadi) |
| eriydi | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Tetraetilammoniy yodid a to'rtinchi ammoniy birikmasi kimyoviy formulasi C bilan8H20N+Men−. Farmakologik va fiziologik tadqiqotlarda tetraetilammoniy ionlarining manbai sifatida ishlatilgan, ammo organik kimyoviy sintezda ham foydalanilgan.
Kimyo
Tayyorgarlik
Tetraetilammoniy yodid savdo sifatida mavjud, ammo ular orasidagi reaktsiya bilan tayyorlanishi mumkin trietilamin va etil yodidi.[2]
Tuzilishi
Tetraetilammoniy yodidning kristalli tuzilishi aniqlandi.[3] Kristal tuzilishi buzilgan vursit panjarasi. Azot atomida koordinatsiya tekislangan tetraedr. N − C − C burchagi tetraedral burchakdan biroz kattaroqdir.
Sintetik dasturlar
Bunga misollar:
- Davolash orqali (Z) -diiodoalkenlarning stereoelektiv hosil bo'lishi alkinlar bilan ICl tetraetilammoniy yodid ishtirokida.[4]
- 2-gidroksietilizatsiya (DCH birikmasi2−CH2−OH) tomonidan etilen karbonat ning karbon kislotalari va aniq heterosikllar kislotali N-H ni o'z ichiga oladi. Masalan, benzoik kislota tetraetilammoniy yodid ishtirokida etilen karbonat bilan ishlov berish orqali efirga, 2-gidroksietil benzoatga aylanadi.[5]
- Faza uzatish katalizatori yilda geminal ikki xilalkillanish ning ftor Ning N, N-dialkilatsiyasi anilin va ning N-alkilatsiyasi karbazol suvli foydalanish natriy gidroksidi va alkilgalogenidlar.[6]
Toksiklik
LD50: 35 mg / kg (sichqoncha, ip); 56 mg / kg (sichqoncha, iv.)[iqtibos kerak ]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Merck indeksi, 10-nashr, 1313-bet, Rahway: Merck & Co.
- ^ A. A. Vernon va J. L. Sheard (1948). "Tetraetilammoniy yodidning benzol-etilen diklorid aralashmalarida eruvchanligi." J. Am. Kimyoviy. Soc. 70 2035-2036.
- ^ E. Vait va H. M. Pauell (1958). "Tetraetilammoniy yodidning kristalli va molekulyar tuzilishi". J. Chem. Soc. 1872-1875.
- ^ N. Xenaff va A. Uayting (2000). "1,2-diiodoalkenlarning stereoelektiv shakllanishi va ularni Suzuki va Stille biriktirish reaktsiyalari orqali yuqori funktsional alkenlarni stereoselektiv sintezida qo'llash". J. Chem. Soc., Perkin 1 395-400.
- ^ T.Yoshino va boshq. (1977). "Karbonatlar bilan sintetik tadqiqotlar. 6-qism. Etilen karbonatning karboksilik kislotalar yoki geterotsikllar bilan tetraetilammoniy galogenidlari ishtirokida yoki avtokatalitik sharoitda reaktsiyalari natijasida hosil bo'lgan 2-gidroksietil hosilalarini sintezi." J. Chem. Soc., Perkin 1 1266-1272.
- ^ G. Saikia va P. K. Iyer (2010). "Suvdagi Facile C-H alkilasyonu: optoelektronik qurilmalar uchun nuqsonsiz materiallarni yaratish". J. Org. Kimyoviy. 75 2714-2717.