Thiomer - Thiomer

Thiolated polimerlar yoki belgilangan tiyomerlar eksperimental polimerlar ichida ishlatilgan biotexnologiya assimilyatsiya qilishni kuchaytirish maqsadida mahsulot ishlab chiqarish giyohvand moddalar. Tiyomerlar bor tiol rulman yon zanjirlar.[1][2] Molekulyar massasi past bo'lgan tiomer birikmalari kovalent ravishda dan tashkil topgan polimerik magistralga bog'langan biologik parchalanadigan kabi polimerlar xitosan,[3] gialuron kislotasi,[4] jelatin,[5] poliakrilatlar,[6] siklodekstrinlar,[7][8] yoki silikonlar.[9]

Tiyomerlar potentsial foydali xususiyatlarini namoyish etadi invaziv bo'lmagan og'iz, ko'z, burun orqali dori yuborish, bukkal va qin yo'llari. Tiomerlar sohada potentsialni namoyish etadi to'qima muhandisligi va regenerativ tibbiyot. Tiyomerlar to'g'ridan-to'g'ri planshetlarda siqilib yoki eritma sifatida berilishi mumkin. Thiomer asosida mikro- va nanozarralar tadqiqot bosqichida. 2012 yilda tiomerlarning ikkinchi avlodi - "preaktivatsiya qilingan" yoki "S-himoyalangan" tiomerlar deb nomlangan - joriy etildi.[10] Birinchi avlod tiyomerlaridan farqli o'laroq, preaktivatsiyalangan tiomerlar tomon barqaror oksidlanish va nisbatan yuqori ko'rsatkich mukoadeziv va o'tkazuvchanlik xususiyatlari.[11] 2018 yilga kelib, odamlar tomonidan foydalanish uchun tasdiqlangan tiomer mahsulotlari mavjud emas nazorat qiluvchi idoralar.

Xususiyatlari va ilovalari

Mukoadeziya

Tiyomerlar shilliq pardalarni qoplaydigan shilimshiq jel qatlamining sistein asoslari bilan disulfid bog'lanishini hosil qilishga qodir. Ushbu xususiyat tufayli ular mos keluvchi polimerlarga nisbatan 100 baravar yuqori mukoadeziya xususiyatiga ega.[12][13][14] Tiolatlangan polimerlar muko-yopishtiruvchi xususiyati tufayli quruq shilliq qavat yuzalari ta'sir qiladigan quruq ko'z, quruq og'iz va quruq qin sindromi kabi kasalliklarni davolashda samarali vosita hisoblanadi.[15][16][17]

In situ gelation

Kabi turli xil polimerlar poloksamerlar in situ jelleşme xususiyatlarini namoyish eting. Ushbu xususiyatlar tufayli ularni qo'llash joyiga etib borgandan so'ng ularni barqaror jellarni hosil qiluvchi suyuq formulalar sifatida qo'llash mumkin. Shuning uchun ko'zning, nazal yoki qinning shilliq qavati kabi mukozal membranalardan formulani kutilmagan tarzda tezda yo'q qilish yoki chiqib ketishining oldini olish mumkin. Tiolatli polimerlar tatbiq etilgandan so'ng yopishqoqlikning nisbatan yuqori o'sishini ta'minlashga qodir, chunki oksidlanish natijasida polimer zanjirlari o'rtasida disulfid bog'lanishini hosil qilish bilan o'zaro bog'liqlikning keng jarayoni amalga oshiriladi. Ushbu effekt birinchi marta 1999 yilda Bernkop-Shnurx va boshq.[18] polimerik yordamchi moddalar uchun. Masalan, tiolatsiyalangan xitozan holatida, bir necha daqiqa ichida yopishqoqlikning 10 000 barobardan oshganligi ko'rsatildi.[19] Ushbu yuqori in situ jelleşme xususiyatlari, shuningdek, parenteral formülasyonlar kabi ko'plab boshqa sabablarga ko'ra foydalanish mumkin,[20] qoplama materiali sifatida [21] yoki oziq-ovqat qo'shimchalari uchun [22]

Nazorat ostida dori chiqarilishi

Dori-darmonlarni doimiy ravishda chiqarib yuborish tufayli, qisqa muddatli eliminatsiyani ko'rsatadigan dori-darmonlarning uzoq muddatli terapevtik darajasi saqlanib qolishi mumkin. Binobarin, dozani oshirish chastotasi kamayishi mumkin, bu esa muvofiqlikni yaxshilaydi. Dori vositalarining polimer tashuvchisi tizimidan chiqarilishi oddiy diffuziya jarayoni bilan boshqarilishi mumkin. Hozirgacha bunday etkazib berish tizimlarining samaradorligi polimer tarmoqning juda tez parchalanishi va / yoki eroziyasi bilan cheklangan edi.[23] Tiolatli polimerlardan foydalangan holda bu muhim kamchilikni bartaraf etish mumkin. Shishish jarayonida interfaol va intraxaina disulfid bog'lari hosil bo'lganligi sababli polimer dori tashuvchisi matritsasining barqarorligi kuchli yaxshilanadi. Shunday qilib, giyohvand moddalarni bir necha soat davomida ozod qilish kafolatlanadi. Ushbu texnologiyadan foydalangan holda ko'plab dori etkazib berish tizimlari mavjud [24][25][26][27][28][29]

Fermentlarning inhibatsiyasi

Metall ionlari turli fermentlarning fermentativ faolligini saqlab turishi uchun zarur bo'lganligi sababli, tiyomerlar kuchli qayta tiklanadigan ferment inhibitörleridir. Terapevtik peptidlar yoki nuklein kislotalar kabi ko'plab invaziv bo'lmagan dorilar mukozada parchalanib, membranalar bilan bog'langan fermentlar tomonidan biologik mavjudligini keskin kamaytiradi. Og'iz orqali qabul qilishda bu "fermentativ to'siq" yanada ravshanroq bo'ladi, chunki lüminal sekretsiya qilingan fermentlar tomonidan kelib chiqadigan qo'shimcha degradatsiya sodir bo'ladi. Tiyomerlar sink ionlarini tiol guruhlari orqali bog'lash qobiliyatiga ega bo'lganligi sababli, ko'pgina membranalar bilan bog'langan va ajraladigan ruxga bog'liq fermentlarning kuchli inhibitori hisoblanadi. Ushbu fermentni inhibitiv ta'siri tufayli tiolatlangan polimerlar invaziv qo'llanilmaydigan dorilarning biologik mavjudligini sezilarli darajada yaxshilaydi. [30][31][32]

Antimikrobiyal faollik

In vitro, tiyomerlarning Gram-musbat bakteriyalarga qarshi mikroblarga qarshi faolligi borligi ko'rsatilgan.[33][34] Xususan, N-asil tiolitlangan xitozanlar yuqori samarali, biologik mos va tejamkor antimikrobiyal birikmalar sifatida katta imkoniyatlarga ega.[35] Ushbu tiomerlarni klinik qo'llanilishi uchun optimallashtirish uchun metabolizm va mexanik tadqiqotlar olib borilmoqda. Antikorlarga qarshi faolligi tufayli tiolit polimerlar bakteriyalarni yopishishini oldini oluvchi qoplama sifatida ham qo'llaniladi.[36]

Permeatsiyani kuchaytirish

Tiyomerlar qattiq bog'lanishlarni qaytarib ochishga qodir. Mas'uliyatli mexanizm tirozin fosfataza oqsilining zich tutashgan joylarni yopish jarayonida ishtirok etishining oldini olishga asoslangan ko'rinadi.[37] Tiolasyon tufayli poliakril kislotasi yoki xitosan kabi polimerlarning o'tkazuvchanlikni kuchaytiruvchi ta'siri 10 baravar yaxshilanishi mumkin.[38][39][40] Ko'pgina past molekulyar og'irlikni kuchaytiruvchi vositalar bilan taqqoslaganda, tiolit polimerlar shilliq qavatidan so'rilmaydigan afzalliklarga ega. Shunday qilib, ularning o'tkazuvchanligini kuchaytiruvchi ta'siri nisbatan uzoq vaqt davomida saqlanib turishi va yordamchi agentning tizimli toksik yon ta'sirlari chiqarib tashlanishi mumkin.

Efflux nasosining inhibatsiyasi

Tiyomerlar effluks nasoslarini qaytarib olish qobiliyatiga ega. Ushbu xususiyat tufayli saratonga qarshi dorilar, antimikotik dorilar va yallig'lanishga qarshi dorilar kabi turli oqimli nasos substratlarining shilliq qavati juda yaxshilanishi mumkin.[41][42][43] Efluks nasosni inhibe qilishning postulyatsiya qilingan mexanizmi tiolitlangan polimerlarning P-gp va ko'p dori-darmonlarga chidamli oqsillar (MRP) kabi turli xil oqim nasoslarining transmembranali domen hosil qiluvchi kanal bilan o'zaro ta'siriga asoslangan. Masalan, P-gp, substratlar hujayradan tashqariga ko'chib o'tadigan kanal hosil qiluvchi 12 ta transmembran mintaqani namoyish etadi. Ushbu transmembranali domenlarning ikkitasi, ya'ni 2 va 11 - mos ravishda 137 va 956-pozitsiyalarda sistein subbirligini namoyish etadi. Tiyomerlar P-gp kanaliga kirgandek tuyuladi va keyinchalik kanal ichida joylashgan sistein subbirliklari bilan bir yoki ikkita disulfid bog'lanishini hosil qiladi. Ushbu kovalent o'zaro ta'sir tufayli transportyorning hujayradan tashqarida harakatlanishi uchun zarur bo'lgan allosterik o'zgarishi bloklanishi mumkin.[44][45]

To'qimalar muhandisligi va regenerativ tibbiyot

Tiolatli polimerlar biokompatibillik, uyali taqlid qilish xususiyatlarini namoyish etishi va turli hujayralar turlarining ko'payishi va farqlanishini samarali qo'llab-quvvatlagani uchun ular to'qima muhandisligi uchun iskala sifatida ishlatiladi.[46][47][48][49] Bundan tashqari, tiollangan gialuron kislotasi kabi tiollangan polimerlar [50] va tiolatli xitosan [51] yaralarni davolash xususiyatlarini namoyish etishi ko'rsatilgan.

Adabiyotlar

  1. ^ Bernkop-Shnurx, Andreas; Shvarts, Veronika; Shtayner, Sonja (1999). "Tiol guruhlari bo'lgan polimerlar: mukoadeziv polimerlarning yangi avlodi". Farm. Res. 16 (11): 876–881. doi:10.1016 / j.addr.2005.07.002. PMID  16176846.
  2. ^ Bernkop-Shnurx, Andreas; Shtayner, Sonja (2000). "Mukoadeziv tiolit polimerlarning sintezi va tavsifi". Int. J. Farm. 194 (2): 239–247. doi:10.1016 / S0378-5173 (99) 00387-7. PMID  10692648.
  3. ^ Bernkop-Shnurx, A; Xornof, M; Guggi, D (2004). "Tiolitli xitozanlar". Yevro. J. Farm. Biofarm. 57 (1): 9–17. doi:10.1016 / S0939-6411 (03) 00147-4. PMID  14729077.
  4. ^ Chjen Shu, X; Liu, Y; Palumbo, FS; Luo, Y; Prestvich, GD (2004). "To'qimalarni muhandislik qilish uchun o'zaro bog'lanadigan gialuronan gidrogellari". Biyomateriallar. 7–8 (7–8): 1339–1348. doi:10.1016 / j.biomaterials.2003.08.014. PMID  14643608.
  5. ^ Duggan, S; O'Donovan, O; Ouens, E; Cummins, V; Xyuz, H (2015). "Ikki bosqichli reaksiya jarayoni yordamida mukoadeziv tiolatlangan jelatin sintezi". Yevro. J. Farm. Biofarm. 91: 75–81. doi:10.1016 / j.ejpb.2015.01.027. PMID  25661588.
  6. ^ Xornof, M; Veyenberg, V; Lyudvig, A; Bernkop-Shnurx, A (2003). "Tiolatli poli (akril kislota) asosida mukoadeziv okulyar qo'shimchalar: odamlarda rivojlanish va in vivo jonli ravishda baholash". J. Nazorat. Chiqarish. 89 (3): 419–428. doi:10.1016 / S0168-3659 (03) 00135-4. PMID  12737844.
  7. ^ Ijaz, M; Ahmad, M; Axtar, N; Laffleur, F; Bernkop-Shnurx, A (2016). "Tiolatlangan a-siklodekstrin: ko'z ichidagi dori turar joyini uzaytirish uchun ko'rinmas tanlov". J. Farm. Ilmiy ish. 105 (9): 2848–2854. doi:10.1016 / j.xphs.2016.04.021. PMID  27233687.
  8. ^ Ijaz, M; Prantl, M; Lupo, N; Laffleur, F; Husayn Osim, M; Matushak, B; Bernkop-Shnurx, A (2017). "Intra-pufakchali dori yuborish uchun mukoadezik yordamchi moddasi sifatida oldindan faollashtirilgan a-siklodekstrinni ishlab chiqish". Int. J. Farm. 534 (1–2): 339–347. doi:10.1016 / j.ijpharm.2017.10.054. PMID  29111098.
  9. ^ Partenhauzer, A; Laffleur, F; Rorr, J; Bernkop-Shnurx, A (2015). "Tiolatli silikon moyi: sintez, jelleşme va muko-yopishtiruvchi xususiyatlar". Acta Biomater. 16: 169–177. doi:10.1016 / j.actbio.2015.01.020. PMC  4362771. PMID  25660565.
  10. ^ Iqbol, J; Shahnaz, G; Dyunxaupt, S; Myuller, S; Xintzen, F; Bernkop-Shnurx, A (2012). "Preaktivatsiyalangan tiomerlar dori yuborish uchun mukoadeziv polimerlar sifatida". Biyomateriallar. 33 (5): 1528–1535. doi:10.1016 / j.biomaterials.2011.10.021. PMC  3260419. PMID  22118819.
  11. ^ Ijaz, M; Bernkop-Shnurx, A (2015). "Preaktivatsiyalangan tiomerlar: ularning dori yuborishdagi ahamiyati". Mutaxassis opin preparatini etkazib berish. 12 (8): 1269–1281. doi:10.1517/17425247.2015.1005598. PMID  25604394.
  12. ^ Grabovac, V; Guggi, D; Bernkop-Shnurx, A (2005). "Har xil polimerlarning muko-yopishqoq xususiyatlarini taqqoslash". Adv. Giyohvand moddalarni etkazib berish. Vah. 57 (11): 1713–1723. doi:10.1016 / j.addr.2005.07.006. PMID  16183163.
  13. ^ Bernkop-Shnurx, A; Kast, Idoralar; Rixter, MF (2001). "Alginatning muko-yopishqoq xususiyatlarini sisteinning kovalent biriktirilishi bilan yaxshilash". J. Nazorat. Chiqarish. 71 (3): 277–285. doi:10.1016 / S0168-3659 (01) 00227-9. PMID  11295220.
  14. ^ Zohir-Juzdani, F; Mahbod, M; Soleymani, M; Vaxshiteh, F; Arefian, E; Shahosseini, S; Dinarvand, R; Atyabi, F (2018). "Xitosan va tiolatlangan xitosan: kimyoviy shikastlanishdan so'ng shox parda tumanining oldini olish uchun yangi terapevtik yondashuv". Uglevod. Polim. 179: 42–49. doi:10.1016 / j.carbpol.2017.09.062. PMID  29111069.
  15. ^ Partenhauzer, A; Bernkop-Shnurx, A (2016). "Quruq X sindromini davolashda mukoadeziv polimerlar". Bugungi kunda giyohvand moddalarni kashf etish. 21 (7): 1051–62. doi:10.1016 / j.drudis.2016.02.013. PMID  26944445.
  16. ^ Shmidl, D; Werkmeister, R; Kaya, S; Unterhuber, A; Vitkovska, KJ; Baumgartner, R; Xoller, S; O'Rourke, M; Peterson, V; Wolter, A; Prins, M; Shmetterer, L; Garxöfer, G (2017). "Quruq ko'z sindromini davolash uchun xitosan-N-asetilsisteinning xavfsizligi va samaradorligini baholash uchun boshqariladigan, tasodifiy er-xotin ko'r-ko'rona o'rganish". J. Ocul. Farmakol. Ther. 33 (5): 375–382. doi:10.1089 / jop.2016.0123. PMID  28441068.
  17. ^ Bielori, L; Wagle, P (2017). "Okulyar sirt moylash materiallari". Curr. Opin. Allergiya klinikasi. Immunol. 17 (5): 382–389. doi:10.1097 / ACI.0000000000000392. PMID  28796122.
  18. ^ Bernkop-Shnurx, Andreas; Shvarts, Veronika; Shtayner, Sonja (1999). "Tiol guruhlari bo'lgan polimerlar: mukoadeziv polimerlarning yangi avlodi". Farm. Res. 16 (6): 876–881. doi:10.1023 / A: 1018830204170. PMID  10397608.
  19. ^ Sakloetsakun, D; Hombach, JM; Bernkop-Shnurx, A (2009). "Oksidlovchi moddalar ishtirokida xitosan-tioglikolik kislota konjugatining in situ gellanish xususiyatlari". Biyomateriallar. 30 (31): 6151–6157. doi:10.1016 / j.biomaterials.2009.07.060. PMID  19699516.
  20. ^ Du, H; Xemilton, P; Reyli, M; Ravi, N (2012). "In'ektsiya yo'li bilan fizikaviy va kimyoviy jihatdan o'zaro bog'lanish mumkin bo'lgan gellan gidrogel". Makromol. Biosci. 12 (7): 952–961. doi:10.1002 / mabi.201100422. PMC  6052871. PMID  22707249.
  21. ^ Chjao, Vt; Kong, M; Feng, C; Cheng, X; Liu, Y; Chen, X (2016). "Tiolitlangan xitosanning ishqoriy holatdagi jellanish xatti-harakatlarini o'rganish va uni stent qoplamasida qo'llash". Uglevod. Polim. 136: 307–315. doi:10.1016 / j.carbpol.2015.09.049. PMID  26572360.
  22. ^ Chen, J; Ye, F; Chjou, Y; Zhao, G (2018). "Tiolatli sitrusli past metoksil pektin: sintezi, xarakteristikasi va reologik va oksidlanishga javob beruvchi gellanish xususiyatlari". Uglevod. Polim. 181: 964–973. doi:10.1016 / j.carbpol.2017.11.053. PMID  29254061.
  23. ^ Bernkop-Shnurx, A; Scholler, S; Biebel, RG (2000). "Polimer-sistein konjugatlari asosida boshqariladigan dori-darmonlarni chiqarish tizimlarini ishlab chiqish". J. Nazorat. Chiqarish. 66 (1): 39–47. doi:10.1016 / S0168-3659 (99) 00256-4. PMID  10708877.
  24. ^ Xuang, J; Xue, Y; Cai, N; Chjan, H; Ven, K; Luo, X; Uzun, S; Yu, F (2015). "Disulfidning o'zaro bog'lanishidan foydalangan holda samarali pasayish va pH birgalikda tetiklenen DOX yuklangan magnit nanogel tashuvchisi". Mater. Ilmiy ish. Ing. C Mater. Biol. Qo'llash. 46: 41–51. doi:10.1016 / j.msec.2014.10.003. PMID  25491958.
  25. ^ Mishra, BJ; Kaul, A; Trivedi, P (2015). "5-ftorurasilni o'z ichiga olgan L-sistein konjuge poli L-laktidli nanozarralar: formulasi, xarakteristikasi, in vivo jonli ravishda to'qimalar tomonidan o'zlashtirilishi". Giyohvand moddalarni etkazib berish. 22 (2): 214–222. doi:10.3109/10717544.2014.883117. PMID  24524408.
  26. ^ Moreno, M; Pow, PY; Tabita, TST; Nirmal, S; Larsson, A; Radxakrishnan, K; Nirmal, J; Quah, ST; Geyfman Shochat, S; Agrawal, R; Venkatraman, S (2017). "Okiologik neovaskulyarizatsiyani potentsial davolash uchun tiollangan xitozan asosidagi gidrogellardan ranibizumab va aflibertseptning modulyatsion chiqarilishi". Mutaxassis Opin. Giyohvand moddalarni etkazib berish. 14 (8): 913–925. doi:10.1080/17425247.2017.1343297. PMID  28643528.
  27. ^ Chen, Y; liu, X; Liu, R; Gong, Y; Vang, M; Xuang, Q; Feng, Q; Yu, B (2017). "In vitro osteogenezni targ'ib qilish va in vivo jonli ravishda suyak ta'mirlashni kuchaytirish uchun kimyoviy payvandlash modifikatsiyalash usuli bilan xitosan iskalaidan BMP2 asosida hosil bo'lgan P24 peptidining nol tartibida chiqarilishi". Teranostika. 7 (5): 1072–1087. doi:10.7150 / thno.18193. PMC  5399577. PMID  28435449.
  28. ^ Ning, P; Lü, S; Bai, X; Vu, X; Gao, C; Ven, N; Liu, M (2018). "Enkapsulyatsiya va in'ektsiya qilinadigan gidrogeldan kurkuminni lokalize etkazib berish". Mater. Ilmiy ish. Ing. C Mater. Biol. Qo'llash. 83: 121–129. doi:10.1016 / j.msec.2017.11.022. PMID  29208269.
  29. ^ Orif, M; Dong, QJ; Raja, MA; Zeenat, S; Chi, Z; Liu, CG (2018). "Helicobacter pylori davolash uchun amoksitsillin yuborish uchun yangi pHga sezgir tiollangan xitosan / PMLA nanozarralarini yaratish". Mater. Ilmiy ish. Ing. C Mater. Biol. Qo'llash. 83: 17–24. doi:10.1016 / j.msec.2017.08.038. PMID  29208276.
  30. ^ Valenta, C; Marschutz, M; Egyed, C; Bernkop-Shnurx, A (2002). "Tiolitlangan poli (akrilatlar) ning qin membranasi bilan bog'langan aminopeptidaza N ga inhibisyon ta'sirini baholash va LH-RH model dori chiqarilishi". J. Farm. Farmakol. 54 (5): 603–610. doi:10.1211/0022357021778907. PMID  12005354.
  31. ^ Bernkop-Shnurx, A; Walker, G; Zarti, H (2001). "Polikarbofilning tiolatsiyasi uning ichak cho'tkasi chegara membranasi bilan bog'langan aminopeptidaza N ning inhibisyonini kuchaytiradi". J. Farm. Ilmiy ish. 90 (11): 1907–1914. doi:10.1002 / jps.1140. PMID  11745748.
  32. ^ Bernkop-shnurx, A; Krauland, AH; Leitner, VM; Palmberger, T (2004). "Tiyomerlar: invaziv bo'lmagan peptidlarni etkazib berish tizimlari uchun potentsial yordamchi moddalar". Yevro. J. Farm. Biofarm. 58 (2): 253–263. doi:10.1016 / j.ejpb.2004.03.032. PMID  15296953.
  33. ^ Fernandes, MM; Franchesko, A; Torrent-Burgues, J; Tzanov, T (2013). "Tiol-funktsionalizatsiyaning xitozan antibakterial faolligiga ta'siri: bakterial membrana modeli bilan o'zaro ta'sir". Javob bering. Vazifasi. Polim. 73 (10): 1384–1390. doi:10.1016 / j.reactfunctpolym.2013.01.004.
  34. ^ Geysberger, G; Gyenge, EB; Xinger, D; Käch, A; Maake, C; Patzke, GR (2013). "Xitosan-tioglikolik kislota ko'p qirrali mikroblarga qarshi vosita sifatida". Biomakromolekulalar. 14 (4): 1010–1017. doi:10.1021 / bm3018593. PMID  23470196.
  35. ^ Croce, M; Conti, S; Maake, C; Patzke, GR (2016). "Antibakterial dasturlar uchun N-asil tiollangan xitozanlarni sintezi va skriningi". Uglevod. Polim. 151: 1184–1192. doi:10.1016 / j.carbpol.2016.06.014. PMID  27474669.
  36. ^ Kosta, F; Sousa, DM; Parreira, P; Lamgari, M; Gomesh, P; Martins, MCL (2017). "N-asetilsistein bilan funktsionalizatsiya qilingan qoplama bakterial yopishqoqlik va biofilm hosil bo'lishining oldini oladi". Ilmiy ish. Rep. 7 (1): 17374. Bibcode:2017 yil NatSR ... 717374C. doi:10.1038 / s41598-017-17310-4. PMC  5727138. PMID  29234086.
  37. ^ Klauzen, AE; Kast, Idoralar; Bernkop-Shnurx, A (2002). "Tiolit polimerlarning o'tkazuvchanlikni kuchaytiruvchi ta'sirida glutationning roli". Farm. Res. 19 (5): 602–608. doi:10.1023 / A: 1015345827091. PMID  12069161.
  38. ^ Bernkop-Shnurx, A; Kast, Idoralar; Guggi, D (2003). "Gidrofilik makromolekulalarni og'iz orqali yuborishda perematsiyani kuchaytiruvchi polimerlar: tiomer / GSH tizimlari". J. Nazorat. Chiqarish. 93 (2): 103–110.
  39. ^ Langot, N; Kalbe, J; Bernkop-Shnurx, A (2005). "PACAP (gipofiz adenilat siklaza faollashtiruvchi polipeptid) uchun mukoadeziya va o'tkazuvchanlikni kuchaytiruvchi bukkal yuborish tizimini ishlab chiqish". Int. J. Farm. 296 (1–2): 103–111. doi:10.1016 / j.ijpharm.2005.03.007. PMID  15885461.
  40. ^ Liu, Y; Chiu, GN (2013). "P-glikoprotein inhibisyonu yaxshilangan va qattiq birikma modulyatsiya qiluvchi ta'sirga ega bo'lgan ikki tomonlama funktsional PAMAM dendrimerlari". Biomakromolekulalar. 14 (12): 4226–4235. doi:10.1021 / bm401057c. PMID  24219381.
  41. ^ Werle, M; Hoffer, M (2006). "Glutation va tiolitlangan xitosan eksizlangan ingichka ichakda ko'p dori-darmonlarga chidamliligi P-glikoproteinni inhibe qiladi". J. Nazorat. Chiqarish. 111 (1–2): 41–46. doi:10.1016 / j.jconrel.2005.11.011. PMID  16377016.
  42. ^ Föger, F; Xoyer, H; Kafedjiiski, K; Taurer, M; Bernkop-Shnurx, A (2006). "In Vivo jonli ravishda ichakdagi P-glikoproteinning turli xil polimer va past molekulyar massa inhibitörlerini taqqoslash". Biyomateriallar. 27 (34): 5855–5860. doi:10.1016 / j.biomaterials.2006.08.004. PMID  16919723.
  43. ^ Madgulkar, AR; Balekar, MR; Kadam, AA (2017). "Tiolatlangan ksilogukan mikrosferalari yordamida ritonavirni birgalikda qabul qilmasdan lopinavirning og'iz orqali biologik mavjudligini oshirish". AAPS PharmSciTech. 17 (1): 293–302. doi:10.1208 / s12249-017-0834-x. PMID  28717974.
  44. ^ Gottesman, MM; Pastan, I (1988). "Ko'p dori vositasi, ikki qirrali qilich". J. Biol. Kimyoviy. 263 (25): 12163–6. PMID  2900833.
  45. ^ Grabovac, V; Laffleur, F; Bernkop-Shnurx, A (2015). "Tiyomerlar: Poli (akril kislota) tarkibidagi molekulyar massa va tiol guruhi tarkibining effluks pompasini inhibisyoniga ta'siri". Int. J. Farm. 493 (1–2): 374–379. doi:10.1016 / j.ijpharm.2015.05.079. PMID  26238816.
  46. ^ Kast, Idoralar; Frik, Vt; Losert, U; Bernkop-Shnurx, A (2003). "Xitosan-tioglikolik kislota konjugati: to'qima muhandisligi uchun yangi iskala materialmi?". Int. J. Farm. 256 (1–2): 183–189. doi:10.1016 / S0378-5173 (03) 00076-0. PMID  12695025.
  47. ^ Bae, IH; Jeong, miloddan avvalgi; Kook, MS; Kim, SH; Koh, JT (2013). "Osteogenik differentsiatsiya va ektopik suyak shakllanishi uchun BMP-2 ni mahalliy etkazib berish uchun tiolitlangan xitosan iskala bahosi". Biomed Res. Int. 2013: 878930. doi:10.1155/2013/878930. PMC  3760211. PMID  24024213.
  48. ^ Bian, S; U, M; Sui, J; Cai, H; Quyosh, Y; Liang, J; Fan, Y; Chjan, X (2016). "Hujayralar madaniyati uchun uch o'lchovli iskala sifatida o'zaro bog'langan aqlli hialüronik kislota gidrogellari". Kolloidlar sörfü. B Biointerfeyslar. 140: 392–402. doi:10.1016 / j.colsurfb.2016.01.008. PMID  26780252.
  49. ^ Gajendiran, M; Ri, JS; Kim, K (2017). "To'qimalarning muhandislik qo'llanilishi uchun tiolatli polimer gidrogellarning so'nggi ishlanmalari". To'qimalar Eng. B qismi Rev. 24 (1): 66–74. doi:10.1089 / ten.TEB.2016.0442. PMID  28726576.
  50. ^ Bauer, C; Jeyakumar, V; Nikulesku-Morzsa, E; Kern, D; Nehrer, S (2017). "Gialuronan tiomerli gel / matritsa vositasi bilan Yangi Zelandiyadagi artikulyar xaftaga chalingan nuqsonlarni davolash Oq quyonlar - uchuvchi tadqiqot". J. Exp. Orthop. 4 (1): 14. doi:10.1186 / s40634-017-0089-1. PMC  5415448. PMID  28470629.
  51. ^ Zohir-Juzdani, F; Mahbod, M; Soleymani, M; Vaxshiteh, F; Arefian, E; Shahosseini, S; Dinarvand, R; Atyabi, F (2018). "Xitosan va tiolatlangan xitosan: kimyoviy shikastlanishdan so'ng shox parda tumanining oldini olish uchun yangi terapevtik yondashuv". Uglevod. Polim. 179: 42–49. doi:10.1016 / j.carbpol.2017.09.062. PMID  29111069.