Transheterozigota - Transheterozygote

Atama transheterozigota zamonaviy genetika davriy nashrlarida ikki xil usulda ishlatiladi. Birinchisida transheterozigota bitta mutant (-) va bitta yovvoyi turga ega allel (+) ikkitasining har birida genlar (A- / A + va B- / B +, bu erda A va B turli xil genlar). Ikkinchisida transheterozigota bir xil genning ikki xil mutatsiyalangan allelini olib yuradi (A * / A ', quyida keltirilgan misolga qarang). Ushbu ikkinchi ta'rif "heteroallelik birikma" atamasiga ham tegishli.

Bitta mutant va bitta yovvoyi tabiat alleli bir lokusda joylashgan organizmlar oddiy deb ataladi heterozigot, emas transheterozigot.

Transheterozigotlar o'rganishda foydalidir genetik ta'sir o'tkazish va to'ldirish sinov.

Transheterozigota ikki joyda

A transheterozigota a diploid heterozigota bo'lgan organizm lokuslar (genlar). Ikkala lokusning har birida bitta tabiiy (yoki) mavjud yovvoyi turi ) allel va bitta allel a tufayli tabiiy alleldan farq qiladi mutatsiya. Bunday organizmni har birida mutatsiyani olib boradigan ikkita organizmni ikki xil genda kesib o'tish va individual naslda bir vaqtning o'zida ikkala mutatsiyaning mavjudligini tanlash orqali yaratish mumkin. Zurriyot o'rganilayotgan ikkita genning har birida bitta mutant alleli va bitta yovvoyi tur alleli bo'ladi.

Transheterozigotlar o'rganishda foydalidir genetik ta'sir o'tkazish. Dan misol Drosophila tadqiqot: hujayralar orasidagi aloqa uchun zarur bo'lgan gen, Epidermal o'sish faktori retseptoridagi (Egfr) retsessiv mutatsiyaning qanotli venasi fenotipi, hujayraning boshqa signal beruvchi geni bo'lgan Notchdagi retsessiv mutatsiyaning ta'sirida ustun bo'lishi mumkin.[1] Egfr va Notch o'rtasidagi transheterozigota genotipga ega Notch / +; Egfr / + (qayerda Notch va Egfr mutant allellarni, + esa yovvoyi allellarni anglatadi). Egfr va Notch o'rtasidagi o'zaro ta'sirning asosi Egfr va Notch signalizatsiya yo'llari hujayra ichida birgalikda harakatlanib, chivin qanotlari tomirlari naqshiga ta'sir ko'rsatishini taklif qildi.

Bir lokusda geteroallelic birikma

Transheterozigota a ga ishora qiladi diploid organizm uchun allellar boshqacha mutatsiyaga uchragan normal versiyalari (yoki yovvoyi turi ) allel. Bir xil lokusda ikki xil mutant allel mavjudligini ko'pincha a deb atashadi heteroallelik birikma.

Transheterozigotli (geteroallelli) organizmni avval bir xil lokusga ta'sir qiluvchi har xil mutatsiyaga ega bo'lgan ikkita mutantni kesib o'tishi va ikkala allelning bir vaqtning o'zida individual naslda bo'lishini tekshirish orqali yaratish mumkin. Ushbu ta'rifdan foydalangan holda yaqinda o'tkazilgan tadqiqot maqolasi[2] holatlari haqida xabar bergan transvektsiya Hsp90 ning turli allellari orasida.

Ushbu ikkinchi ta'rif ba'zida transda (turli xil gomologik xromosomalarda) ikki xil xromosoma o'chirilishi mavjud bo'lgan va bir yoki bir nechta umumiy genlarni buzganligi sababli to'ldirolmaydigan holatga nisbatan ham qo'llaniladi. (Masalan, Stowersdagi Df (E1) / Df (GN50) va boshq. 2000[3]).

Misol tariqasida transheterozigota (heteroalallel birikma) ikki organizmning o'zaro faoliyatidan kelib chiqishi mumkin. genotiplar AA * va AA ', bu erda A - ma'lum bir genning yovvoyi turdagi alleli, va A * va A' - bu genning ikki xil mutant alleli. Quyidagilardan ko'rinib turibdiki Punnet maydoni, bu xoch avlodlarining taxminan to'rtdan biri A * va A 'mutant allellarini meros qilib oladi, natijada A * A' ning transheterozigot genotipi hosil bo'ladi.

AA *
AA AA A *
A 'A A 'A * A '

Transheterozigotlar foydali bo'ladi to'ldirish kashshof sifatida sinov genetik Edvard B. Lyuis. Agar ikkita noma'lum merosxo'r transheterozigota bo'lsa retsessiv mutatsiyalar mutantni ko'rsatishda davom etmoqda fenotip, ikkala mutatsiya ham bir xil bo'lishi kerak degan xulosaga kelish mumkin gen, chunki har ikki xil genning har birida faqat bitta retsessiv mutatsiyaning meros bo'lib o'tishi organizmni ko'rsatishiga olib keladi dominant yovvoyi turdagi fenotip.

Adabiyotlar

  1. ^ Narx QK, Savenye ED, Lum D, Breitkreutz A (1997). "Drosophila melanogaster-da Egfrning dominant kuchaytiruvchilari: Notch va Egfr signalizatsiya yo'llari o'rtasidagi genetik aloqalar". Genetika. 147 (3): 1139–53. PMC  1208239. PMID  9383058.
  2. ^ Yue L, Karr TL, Natan DF, Svift H, Srinivasan S, Lindquist S (1999). "Hsp90 hayotiy allellarining genetik tahlili Drosophila spermatogenezida hal qiluvchi rol o'ynaydi". Genetika. 151 (3): 1065–79. PMC  1460532. PMID  10049923.
  3. ^ Stowers RS, Garza D, Rascle A, Hogness DS (2000). "L63 geni ekdizon ta'sirida kechiktirilgan 63E pufagi uchun zarurdir va Drosophila rivojlanishi uchun zarur bo'lgan CDK oqsillarini kodlaydi". Dev. Biol. 221 (1): 23–40. doi:10.1006 / dbio.2000.9685. PMID  10772789.

Tashqi havolalar