Trietoksisilan - Triethoxysilane
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Trietoksisilan | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.012.409  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H16O3Si | |
| Molyar massa | 164.276 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0,89 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 134-135 ° C (273-275 ° F; 407-408 K) |
| organik erituvchilar | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trietoksisilan bu kremniy organik birikmasi HSi (OC) formulasi bilan2H5)3. Bu qimmatbaho metall katalizatorida ishlatiladigan rangsiz suyuqlik gidrosilyatsiya reaktsiyalar. Olingan trietoksizilil guruhlari ko'pincha biriktirish uchun baholanadi kremniy yuzalar.[1] Si-H bog'lari bo'lgan ko'pgina birikmalar bilan taqqoslaganda, trietoksisilan nisbatan past reaktivlikni namoyish etadi. Ko'pchilik singari silil efirlari, trietoksisilan sezgir gidroliz.Treetoksissilanni qaytaruvchi vosita sifatida, masalan, amidlarni kamaytirishda, katalizator sifatida kobalt (II) xlorid ishtirokida karbonil birikmalarni kamaytirishda, Cu-katalizli reduktiv gidroksimetilatsiyalashda va Rh-katalizli gidrodiazonlashtirishda foydalanish mumkin. [2]
Adabiyotlar
- ^ Robert J. P. Korriu, Kristian Gyerin, Karl A. SHaydt, Robert B. Lettan II, Jorj Nikonov, Lidiya Yunnikova "Trietoksissilan" e-EROS Organik sintez uchun reagentlar entsiklopediyasi 2001 yil Jon Uily va o'g'illari doi:10.1002 / 047084289X.rt215.pub3
- ^ https://www.organic-chemistry.org/chemicals/reductions/triethoxysilane.shtm
 | Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |