ZC3H13 - ZC3H13

ZC3H13
Identifikatorlar
Taxalluslar	ZC3H13, KIAA0853, 13, Xio o'z ichiga olgan sink barmog'i CCCH turi
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 616453 Generkartalar: ZC3H13
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 13 (odam)
Oxiri	46,052,759 bp
RNK ekspressioni naqsh
	; ;
	Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • metall ionlari bilan bog'lanish; • RNK bilan bog'lanish;
Uyali komponent	• yadro zarrasi; • hujayra yadrosi; • nukleoplazma; • RNK N6-metiladenozin metiltransferaza kompleksi;
Biologik jarayon	• mRNKni qayta ishlash; • ko'p hujayrali organizm rivojlanishi; • RNK qo'shilishi; • mRNK metilatsiyasi; • ildiz hujayralari populyatsiyasini saqlashni tartibga solish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	23091
	n / a
	ENSG00000123200
	n / a
	Q5T200
	n / a
NM_015070; NM_001076788; NM_001330564; NM_001330565; NM_001330566;
	NM_001330567; NM_001382206; NM_001382207; NM_001382208; NM_001382209; NM_001382210; NM_001382211; NM_001382212; NM_001382213; NM_001382214
	n / a
NP_001070256; NP_001317493; NP_001317494; NP_001317495; NP_001317496;
	NP_055885; NP_001369135; NP_001369136; NP_001369137; NP_001369138; NP_001369139; NP_001369140; NP_001369141; NP_001369142; NP_001369143
	n / a
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash

Sink barmog'i CCCH domen tarkibidagi oqsil 13 a oqsil odamlarda kodlanganligi ZC3H13 gen.^[3]^[4]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000123200 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Nagase T, Ishikava K, Suyama M, Kikuno R, Xirosava M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (may 1999). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XII. In vitro katta oqsillarni kodlovchi miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
^ "Entrez Gen: ZC3H13 rux barmog'i CCCH tipidagi 13".

Qo'shimcha o'qish

Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R va boshq. (2001). "Inson genlari va oqsillari katalogiga qarab: 500 cDNA ning to'liq kodlangan oqsillarini izchillik bilan tahlil qilish". Genom Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Obuse C, Yang H, Nozaki N va boshq. (2004). "HeLa interfaza hujayralaridan sentromeralar majmuasini proteomik tahlil qilish: ultrabinafsha nurlari bilan zararlangan DNKni bog'laydigan oqsil 1 (DDB-1) CEN-kompleksining tarkibiy qismidir, BMI-1 esa interfaazadagi tsentromerik mintaqa bilan vaqtincha birgalikda joylashadi". Gen hujayralari. 9 (2): 105–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID 15009096.
Dunham A, Metyus LH, Berton J va boshq. (2004). "DNKning ketma-ketligi va inson xromosomasining 13-tahlili". Tabiat. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB va boshq. (2004). "Immobilizatsiyalangan metallga o'xshashlik xromatografiyasi va tandem mass-spektrometriyasi yordamida odamning T hujayralaridan tirozin fosforillanish joylarini mustahkam fosfoproteomik profillash" Anal. Kimyoviy. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
Brandenberger R, Vey X, Chjan S va boshq. (2005). "Transkriptom xarakteristikasi inson ES hujayralarining o'sishi va differentsiatsiyasini boshqaruvchi signalizatsiya tarmoqlarini yoritib beradi". Nat. Biotexnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Shvarts D va boshq. (2004). "HeLa hujayra yadroviy fosfoproteidlarining keng ko'lamdagi tavsifi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA va boshqalar. (2006). "Yuqori oqsilli fosforillanish tahlili va joyni lokalizatsiya qilish uchun ehtimollikka asoslangan yondashuv". Nat. Biotexnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Olsen QK, Blagoev B, Gnad F va boshq. (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 13 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000123200 - Ansambl, 2017 yil may

[2] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid10048485-3] Nagase T, Ishikava K, Suyama M, Kikuno R, Xirosava M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (may 1999). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XII. In vitro katta oqsillarni kodlovchi miyadan 100 ta yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.

[entrez-4] "Entrez Gen: ZC3H13 rux barmog'i CCCH tipidagi 13".

[1]

[2]

[3]

[4]