ZNF687 - ZNF687

ZNF687
Identifikatorlar
Taxalluslar	ZNF687, PDB6, sink barmoq oqsili 687
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 610568 MGI: 1925516 HomoloGene: 10827 Generkartalar: ZNF687
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 1 (odam)
Oxiri	151,292,176 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 3 (sichqoncha)
Oxiri	95,015,448 bp
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• metall ionlari bilan bog'lanish; • DNK bilan bog'lanish; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • nuklein kislota bilan bog'lanish; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 DNK bilan bog'laydigan transkripsiya omilining faolligi, RNK polimeraza II ga xos;
Uyali komponent	• hujayra yadrosi; • sitoplazma; • nukleoplazma; • sitozol;
Biologik jarayon	• transkripsiyani tartibga solish, DNK-andozalari; • transkripsiya, DNK-andozali; • RNK polimeraza II promotoridan transkripsiyani tartibga solish;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	57592
	78266
	ENSG00000143373
	ENSMUSG00000019338
	Q8N1G0
	Q9D2D7
	NM_001304763; NM_001304764; NM_020832
	NM_030074; NM_001357863
	NP_001291692; NP_001291693; NP_065883
	NP_084350; NP_001344792
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Sink barmoq oqsili 687 a sink barmog'i oqsil bu, ichida odamlar, tomonidan kodlangan ZNF687 gen.^[5]^[6]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000143373 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000019338 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Nagase T, Kikuno R, Ishikava KI, Xirosava M, Ohara O (2000 yil aprel). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XVI. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 150 yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
^ "Entrez Gen: ZNF687 sink barmoq oqsili 687".

Qo'shimcha o'qish

Olsen QK, Blagoev B, Gnad F va boshq. (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA va boshqalar. (2006). "Yuqori oqsilli fosforillanish tahlili va joyni lokalizatsiya qilish uchun ehtimollikka asoslangan yondashuv". Nat. Biotexnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Gregori SG, Barlow KF, McLay KE va boshq. (2006). "DNKning ketma-ketligi va odam xromosomasining biologik izohlanishi 1". Tabiat. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Shvarts D va boshq. (2004). "HeLa hujayra yadroviy fosfoproteidlarining keng ko'lamdagi tavsifi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 1 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000143373 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000019338 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid10718198-5] Nagase T, Kikuno R, Ishikava KI, Xirosava M, Ohara O (2000 yil aprel). "Insonning noma'lum genlarini kodlash ketma-ketligini bashorat qilish. XVI. In vitro katta oqsillarni kodlaydigan miyadan 150 yangi cDNA klonlarining to'liq ketma-ketliklari". DNK rez. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.

[entrez-6] "Entrez Gen: ZNF687 sink barmoq oqsili 687".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]