Infantil gemangioma - Infantile hemangioma

Infantil gemangioma
Boshqa ismlarInfantil gemangioma, emangioma, kapillyar gemangioma, kapillyar angioma, balog'atga etmagan bola [1]
Kapillyar haemangioma.jpg
Kichkintoyning kichik gemangiomasi
MutaxassisligiDermatologiya, gastroenterologiya, Og'iz va yuz-yuz jarrohligi
AlomatlarQizil yoki ko'k rangga ko'tarilgan jarohat[2]
MurakkabliklarOg'riq, qon ketish, oshqozon yarasi shakllanish, yurak etishmovchiligi, buzilish[1]
Odatiy boshlanishHayotning dastlabki 4 xaftasi[1]
TurlariYuzaki, chuqur, aralash[1]
Xavf omillariAyollar, oq tanlilar, preemies, kam vazn Chaqaloqlar[1]
Diagnostika usuliAlomatlar va tashqi ko'rinishga asoslangan[1]
Differentsial diagnostikaTug'ma gemangioma, pyogenik granuloma, kaposiform gemangioendoteliyoma, tuftli angioma, venoz malformatsiya[1]
DavolashYaqindan kuzatib borish, dorilar[3][1]
Dori-darmonPropranolol, steroidlar[3][1]
Chastotani5% gacha[3]

An infantil gemangioma (IH) benign bir turi qon tomir o'smasi bu chaqaloqlarga ta'sir qiladi.[1] Ular ko'tarilgan qizil yoki ko'k kabi ko'rinadi jarohat.[2] Odatda ular hayotning dastlabki to'rt haftasida boshlanadi, hayotning taxminan besh oyigacha o'sadi va keyingi bir necha yil ichida hajmini pasaytiradi.[1] Ko'pincha terining o'zgarishi involyutsiyadan keyin qoladi.[1][3] Asoratlarga og'riq, qon ketish, oshqozon yarasi shakllanish, yurak etishmovchiligi, yoki buzilish.[1]

Ularning paydo bo'lishining asosiy sababi aniq emas.[1] Taxminan 10% hollarda ular oilalarda ishlaydi.[1] Bir nechta holatlar, masalan, boshqa anormalliklarga bog'liq PHACE sindromi.[1] Tashxis odatda simptomlar va tashqi ko'rinishga asoslangan.[1] Ba'zan tibbiy tasvir tashxis qo'yishda yordam berishi mumkin.[1]

Ko'pgina hollarda, yaqin kuzatuvdan tashqari, davolanish kerak emas.[3][1] Biroq, ayrim holatlar muammolarga va shunga o'xshash dori vositalaridan foydalanishga olib kelishi mumkin propranolol yoki steroidlar tavsiya etiladi.[3][1] Ba'zida operatsiya yoki lazer bilan davolash ishlatilishi mumkin.[1]

Bu eng keng tarqalgan narsalardan biridir yaxshi xulqli o'smalar chaqaloqlarda, taxminan 5% uchraydi.[3][1] Ular ayollarda tez-tez uchraydi, oq tanlilar, preemies va kam vazn Chaqaloqlar.[1] "Gemangioma" so'zi yunon tilidan olingan haima (ampa) "qon" ma'nosini anglatadi; angeion (kosa) "idish" ma'nosini anglatadi; va -oma (-ωma) "o'sma" ma'nosini anglatadi.[4]

Belgilari va alomatlari

Boladagi tekis gemangioma
Gemangioma
Infantil gemangioma, bir yoshli bolaning burunida yaxshi sunnat qilingan qizil, binafsha, ekzofitik qon tomir o'smasi[5]

Infantil gemangioma odatda hayotning birinchi haftalarida yoki oylarida rivojlanadi.[6] Ular ko'proq tarqalgan Kavkazliklar, tug'ilish vazni 3 funt (1,4 kg) dan kam bo'lgan, ayollarda va egizak tug'ilishida bo'lgan erta tug'ilgan bolalarda.[7] Dastlabki shikastlanishlar qizil chizish yoki yamoqqa, oq yamoqqa yoki jarohatga o'xshash bo'lishi mumkin. Ko'pchilik bosh va bo'ynida uchraydi, ammo ular deyarli hamma joyda paydo bo'lishi mumkin. IH ning ko'rinishi va rangi uning joylashuvi va terining darajasida chuqurligiga bog'liq.[6]

Yuzaki IHlar terida balandroq joylashgan va yorqin qizil, eritematikdan qizil-binafsha ranggacha ko'rinishga ega. Yuzaki shikastlanishlar tekis va telangiektatik bo'lishi mumkin, ular makula yoki mayda, turli xil tarvaqaylab ketgan, kapillyar qon tomirlaridan iborat. Ular teridan ko'tarilishi va ko'tarilishi mumkin, ular ko'tarilgan orollar singari papulalar va birlashtirilgan yorqin-qizil plakatlar hosil qiladi. Infantil gemangioma o'tmishda "qulupnay gemangiomasi" deb nomlangan, chunki ko'tarilgan yuzaki gemangioma urug'siz qulupnayning yon tomoniga o'xshab ketishi mumkin. Ba'zi joylarda yuzaki IHlar, masalan, orqa bosh terisi, bo'yin burmalari va son / perianal joylar , oshqozon yarasi xavfi mavjud. Yaralangan gemangioma qora po'stlog'li papula yoki blyashka yoki og'riqli eroziya yoki oshqozon yarasi shaklida namoyon bo'lishi mumkin. Yaralar ikkilamchi bakterial infeksiyalarga moyil bo'lib, ular sariq qobiq, drenaj, og'riq yoki hid bilan namoyon bo'lishi mumkin. Shuningdek, oshqozon yarasi qon ketish xavfi ostida, ayniqsa chuqur jarohatlar yoki ishqalanish joylarida. Beshdan ortiq bir nechta yuzaki gemangioma ekstrakutan gemangioma bilan bog'liq bo'lishi mumkin, bu eng ko'p uchraydigan jigar (jigar) gemangiomasi va bu chaqaloqlar ultratovush tekshiruvini o'tkazishga kafolat beradi.[6]

Chuqur IHlar kam aniqlangan, mavimsi makula sifatida namoyon bo'ladi, ular papulalar, tugunlar yoki kattaroq o'smalarga ko'payishi mumkin. Ko'payib boradigan lezyonlar ko'pincha siqiladi, ammo juda qat'iydir. Ko'plab chuqur gemangiomalarda birlamchi chuqur komponent yoki uning atrofidagi venoz tanqisligi ustida ko'rinadigan bir nechta yuzaki kapillyarlar bo'lishi mumkin. Chuqur gemangiyomalar yuzaki gemangiomalarga qaraganda biroz kechroq rivojlanish tendentsiyasiga ega va uzoq va kechroq proliferativ fazalarga ham ega bo'lishi mumkin. Chuqur gemangioma kamdan-kam hollarda oshqozon yarasini keltirib chiqaradi, ammo ularning joylashishiga, hajmiga va o'sishiga qarab muammolarni keltirib chiqarishi mumkin. Nozik tuzilmalar yaqinidagi chuqur gemangiyomalar proliferativ bosqichda atrofdagi yumshoq strukturalarning siqilishini keltirib chiqarishi mumkin, masalan, tashqi quloq kanali va asr.[6] Aralash gemangioma shunchaki yuzaki va chuqur gemangiyomalarning birikmasidir va bir necha oy davomida sezilmasligi mumkin. Bemorlarda yuzaki, chuqur yoki aralash IHlarning har qanday birikmasi bo'lishi mumkin.

IH ko'pincha fokal / lokalizatsiya qilingan, segmental yoki noaniq deb tasniflanadi. Fokal IHlar ma'lum bir joyda lokalizatsiya qilingan va yolg'iz joydan paydo bo'lgan ko'rinadi. Segmental gemangioma kattaroq bo'lib, ular tananing bir qismini qamrab olgandek ko'rinadi. Katta hududni qamrab oladigan kattaroq yoki segmental gemangiyomalar ba'zida asosiy anomaliyalarga ega bo'lishi mumkin, bu tekshiruvni talab qilishi mumkin, ayniqsa yuz, sakrum yoki tos suyagida joylashganida.

Agar oshqozon yarasi paydo bo'lmasa, IH qon ketishga moyil emas va og'riqli emas. Agar u katta bo'lsa va hayotiy teshikni to'sib qo'ysa, bezovtalik paydo bo'lishi mumkin.[6][7][8][9][10]

Murakkabliklar

Deyarli hech qanday IH asoratlar bilan bog'liq emas. Ular chaqirilgan yuzada buzilishi mumkin oshqozon yarasi, bu og'riqli va muammoli bo'lishi mumkin. Agar oshqozon yarasi chuqur bo'lsa, ahamiyatli qon ketish va kamdan-kam hollarda infektsiya paydo bo'lishi mumkin. Agar gemangioma rivojlansa gırtlak, nafas olish buzilishi mumkin. Agar ko'zning yaqinida joylashgan bo'lsa, o'sayotgan gemangioma, ko'zning tiqilib qolishiga yoki og'ishiga olib kelishi mumkin ambliyopiya.[11] Juda kamdan-kam hollarda juda katta gemangioma yuqori natijalarga olib kelishi mumkin yurak etishmovchiligi ortiqcha qon tomirlariga quyilishi kerak bo'lgan qon miqdori tufayli. Qo'shni lezyonlar suyak suyak eroziyasini keltirib chiqarishi mumkin.[6]

IHga nisbatan tez-tez shikoyatlar psixosial asoratlardan kelib chiqadi. Vaziyat odamning tashqi ko'rinishiga ta'sir qilishi va boshqalarning e'tiborini va zararli reaktsiyalarini keltirib chiqarishi mumkin. Agar lab yoki burun aralashgan bo'lsa, alohida muammolar yuzaga keladi, chunki buzilishlarni davolash qiyin bo'lishi mumkin jarrohlik yo'li bilan. Psixologik shikastlanish ehtimoli maktab yoshidan boshlab rivojlanadi. Maktab boshlanishidan oldin davolanishni ko'rib chiqish, agar etarli darajada o'z-o'zidan yaxshilanish bo'lmasa, muhimdir. Katta IHlar ko'rinadigan teri o'zgarishlarini ikkinchi darajali qattiq cho'zilishga qoldirishi mumkin, bu esa sirt tuzilishini o'zgartiradi.

Bosh va bo'yinning katta segmental gemangiomalari chaqirilgan kasallik bilan bog'liq bo'lishi mumkin PHACES sindromi.[12][13] Lomber o'murtqa ustidagi katta segmentar gemangiyomalar LUMBAR sindromi deb ataladigan buzilish bilan birga disrafizm, buyrak va urogenital muammolar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Chaqaloqlarda terining bir nechta gemangiomasi jigar gemangiomasi uchun ko'rsatkich bo'lishi mumkin. Besh yoki undan ortiq teri gemangiomasiga ega bo'lgan chaqaloqlarda ko'pincha jigarni jalb qilish uchun skrining tavsiya etiladi.[14]

Sabablari

Gemangioma sababi hozircha noma'lum, ammo bir nechta tadqiqotlar bu muhimligini ta'kidlamoqda estrogen tarqalishida signal berish. Mahalliylashtirilgan yumshoq to'qimalar gipoksiya Tug'ilgandan keyin aylanib yuruvchi estrogenning ko'payishi bilan birgalikda bu stimul bo'lishi mumkin.[15] Shuningdek, a gipoteza tadqiqotchilar tomonidan onalik tomonidan taqdim etilgan platsenta homiladorlik paytida homila dermisiga embolizatsiya qiladi, natijada gemangiomagenez paydo bo'ladi.[16][17] Biroq, tadqiqotchilarning yana bir guruhi o'tkazdi genetik tahlillar ning bitta nukleotidli polimorfizm onaga nisbatan gemangioma to'qimalarida DNK bu gipotezaga zid bo'lgan.[18] Boshqa tadqiqotlar oshgan rolni aniqladi angiogenez va vaskulogenez gemangioma etiologiyasida.[19]

Tashxis

Kapillyar gemangioma

IHlarning aksariyati anamnez va fizik tekshiruv orqali aniqlanishi mumkin.[20] Kamdan kam hollarda tasvirlash (ultratovush bilan Dopler, magnit-rezonans tomografiya ), va / yoki sitologiya yoki gistopatologiya tashxisni tasdiqlash uchun kerak.[21][22] IH odatda tug'ilish paytida yo'q yoki oqargan joy, telangiektaziya yoki qorong'ilikning kichik bir joyi ko'rinishi mumkin. Tug'ilganda to'liq hosil bo'lgan massa odatda IHdan tashqari tashxisni ko'rsatadi. Yuqori dermisdagi yuzaki gemangiyomlar qizil-qizil qulupnay rangiga ega, ammo chuqur dermis va teri osti, chuqur gemangiyomalar ko'k rangga o'xshab ko'rinishi va palpatsiya paytida rezinali bo'lishi mumkin. Aralash gemangioma ikkala xususiyatga ham ega bo'lishi mumkin.[20] Minimal proliferativ IH - vaqti-vaqti bilan och-qizil, papulyar, proliferativ komponentli mayda makula telangiektaziyalar bilan namoyon bo'ladigan kam uchraydigan tur. Minimal proliferativ IHlar pastki tanada ko'proq uchraydi.[23]

IH ning o'sish xususiyatlarining aniq tarixi tashxis qo'yish uchun juda foydali bo'lishi mumkin. Hayotning dastlabki 4-8 haftalarida IHlar radial o'sish bilan emas, balki asosan volumetrik o'sish bilan tez o'sadi. Odatda, 6-9 oy davom etishi mumkin bo'lgan sekin o'sish davri kuzatiladi, o'sishning 80% 3 oyga tugaydi. Va nihoyat, IHlar bir necha yilni o'z ichiga oladi.[24] Ushbu o'sish xususiyatlaridan istisnolar orasida minimal darajada ko'payadigan His mavjud bo'lib, ular deyarli ko'paymaydi.[23] va sezilarli o'sish keyinchalik boshlanib, uzoq davom etadigan katta, chuqur IHlar.[24] Agar fizik tekshiruv va o'sish tarixi asosida tashxis aniq bo'lmasa (ko'pincha terining ozgina ishtiroki bilan chuqur gemangiyomalarda), unda ko'rish yoki gistopatologiya tashxisni tasdiqlashda yordam beradi.[21][25] Doppler ultratovush tekshiruvida proliferativ fazadagi IH odatda to'g'ridan-to'g'ri arteriovenöz manevrsiz yuqori oqimli, yumshoq to'qimalar massasi bo'lib ko'rinadi. Yoqilgan MRI, IHlarda T1 va T2 og'irlikdagi ketma-ketliklarda oraliq va ortib boruvchi signal intensivligi va gadoliniyum in'ektsiyasidan keyin tez rivojlangan tomirlar bilan kuchli kuchayish bilan yaxshi sun'iy shikastlanish mavjud.[21] Diagnostika uchun to'qimalarni ingichka igna aspiratsiyasi, terining biopsiyasi yoki eksizion biopsiya orqali olish mumkin.[26] Mikroskopda IHlar bir-biriga chambarchas o'ralgan, ingichka devorli kapillyarlarning, odatda endotelial qoplamali, kapsulasiz agregatlaridir. Qon bilan to'ldirilgan tomirlar kam miqdordagi biriktiruvchi to'qima bilan ajralib turadi. Ularning lyumini trombozlangan va uyushgan bo'lishi mumkin. Kema yorilishi sababli gemosiderin pigmentining cho'kishi kuzatilishi mumkin.[27] GLUT-1 gistokimyoviy markeri IHlarni differentsial diagnostika bo'yicha boshqa narsalardan, masalan, qon tomir malformatsiyalaridan ajratishda foydali bo'lishi mumkin.[22]

Davolash

Ko'pgina IHlar davolanmasdan yo'qoladi va minimal darajada ko'rinadigan izlarni qoldiradi. Biroq, bu ko'p yillar davom etishi mumkin va jarohatlarning bir qismi terapiyaning bir turini talab qilishi mumkin.[28] Yaqinda go'dak gemangiomalarini boshqarish bo'yicha ko'p tarmoqli klinik qo'llanmalar nashr etildi.[29] Davolash ko'rsatkichlari orasida funktsional buzilishlar (ya'ni ko'rish yoki ovqatlanishdagi kelishuv), qon ketish, hayot uchun xavfli bo'lgan asoratlar (havo yo'li, yurak yoki jigar kasalligi) va uzoq muddatli yoki doimiy buzilish xavfi mavjud.[30] Katta IHlar terining sezilarli darajada cho'zilishi yoki sirt to'qimalarining o'zgarishi natijasida ko'rinadigan teri o'zgarishlarini qoldirishi mumkin. Ular ko'rishga, nafas olishga to'sqinlik qilganda yoki sezilarli darajada buzilishga tahdid qilganda (ayniqsa yuzning shikastlanishi, xususan, burun va lablar) ular davolanadi. Tibbiy terapiya hayotning dastlabki 5 oyiga to'g'ri keladigan eng muhim gemangioma o'sishi davrida qo'llanilganda eng samarali hisoblanadi.[24] Terapiyani talab qiladigan jarohatlarning bir qismi bo'lgan yarali gemangioma odatda jarohatni davolash, og'riq va gemangioma o'sishini davolash orqali davolanadi.[31]

Dori-darmon

IHni davolash usullari tibbiy terapiya (tizimli, intralezional va topikal), jarrohlik va lazer terapiyasini o'z ichiga oladi. 2008 yilgacha muammoli gemangioma terapiyasining asosiy usuli og'iz orqali amalga oshirilgan kortikosteroidlar, ular samarali va bemorlar uchun imkoniyat bo'lib qolmoqda beta-bloker terapiya kontrendikedir yoki yomon muhosaba qilinadi.[32][33][34] Serendipitous kuzatuvdan so'ng propranolol, tanlanmagan beta bloker, yaxshi muhosaba qilinadi va gemangioma davolashda samarali bo'ladi,[35][36] agent katta, tasodifiy, nazorat ostida o'tkazilgan sinovda o'rganilgan[37] va 2014 yilda ushbu ko'rsatkich uchun AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan tasdiqlangan.[38] Propranolol keyinchalik ushbu lezyonlarni davolash uchun birinchi qator tizimli tibbiy terapiyaga aylandi.[30]

O'sha vaqtdan beri og'iz orqali propranalolga qo'shimcha ravishda mahalliy timolol maleat infantil gemangioma uchun keng tarqalgan terapiya bo'lib qoldi. 2018 yilgi Cochrane sharhiga ko'ra,[39] ushbu ikkala terapiya ham zararsiz o'sishsiz gemangioma tozalash nuqtai nazaridan foydali ta'sir ko'rsatdi. Bundan tashqari, ushbu ikki vosita va ularning gemangioma hajmini kamaytirish qobiliyatlari o'rtasida farq aniqlanmadi; ammo, xavfsizlikda farq bor-yo'qligi aniq emas. Ushbu natijalarning barchasi mo''tadil va past sifatli dalillarga asoslangan edi, shuning uchun ushbu terapiyani yanada baholash uchun ko'proq sonli bolalar bilan o'tkazilgan randomizatsiyalangan, nazorat ostida sinovlar zarur. Ushbu mulohaza xulosasiga ko'ra, hozircha og'iz orqali propranalolni ushbu lezyonlarni davolash uchun standart tizimli davolash vositasi sifatida hech qanday dalil yuzaga keltirmaydi.

IHni davolash uchun samarali bo'lishi mumkin bo'lgan boshqa tizimli terapiyalarga vinkristin, interferon va boshqa antiangiogen xususiyatlarga ega vositalar kiradi. Vincristine, administratsiya qilish uchun markaziy venoz kirishni talab qiladi, an'anaviy ravishda kimyoviy terapiya vositasi sifatida ishlatiladi, ammo gemangioma va boshqa bolalikdagi qon tomir o'smalariga qarshi samaradorligi isbotlangan. kaposiform gemangioendoteliyoma va tuftli angioma.[40][41] Interferon-alfa Teri ostiga in'ektsiya yo'li bilan berilgan 2a va 2b gemangiomalarga qarshi samaradorligini ko'rsatdi,[42] ammo davolangan bolalarning 20% ​​gacha spastik diplegiyaga olib kelishi mumkin.[43][44] Ushbu vositalar hozirda beta-bloker terapiyasi davrida kamdan kam qo'llaniladi.

Intralesional kortikosteroid (odatda triamsinolon) in'ektsiyasi kichik, lokalizatsiya qilingan gemangiyomalar uchun ishlatilgan, bu erda u nisbatan xavfsiz va samarali ekanligi isbotlangan.[45][46] Retinal embolizatsiya xavfi, ehtimol yuqori in'ektsiya bosimi bilan bog'liqligini hisobga olib, yuqori ko'z qovog'ining gemangiomalarini in'ektsiya qilish munozarali hisoblanadi.[47][48] Glokomni davolash uchun tasdiqlangan jel hosil qiluvchi eritmada mavjud bo'lgan beta-blokirovkalash vositasi bo'lgan mahalliy timolol maleat tobora kichik gemangiyomlarni davolash uchun xavfsiz va samarali yorliqsiz alternativ sifatida tan olindi.[49][50][51] Odatda kuniga ikki-uch marta qo'llaniladi.[52]

Jarrohlik

Gemangiomalarning jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi kamdan-kam hollarda ko'rsatiladi va faqat tibbiy davolanishga yaroqsiz bo'lgan jarohatlar bilan cheklanadi (yoki kontrendikedir), ular anatomik ravishda rezektsiya qilish mumkin bo'lgan joyda tarqaladi va rezektsiya kerak bo'lishi mumkin va chandiq paydo bo'ladi. operatsiya vaqtidan qat'iy nazar o'xshash.[30][53] Jarrohlik, shuningdek, qoldiq fibrofatli to'qimalarni olib tashlash (gemangioma involyutsiyasidan keyin) va shikastlangan tuzilmalarni tiklash uchun foydali bo'lishi mumkin.

Lazer

Lazer terapiyasi, ko'pincha impulsli bo'yoq lazeri (PDL), gemangiyomani boshqarishda cheklangan rol o'ynaydi.[54] PDL ko'pincha yarali gemangiyomani davolash uchun ishlatiladi, ko'pincha mahalliy terapiya va yaralarni parvarish qilish bilan birgalikda davolanadi va og'riqni kamaytirishi mumkin.[55][56] Lazer terapiyasi erta yuzaki IHlar uchun ham foydali bo'lishi mumkin (garchi tez tarqaladigan lezyonlar PDL davolashidan keyin yaraga ko'proq moyil bo'lsa ham) va involyutsiyadan keyin ham davom etadigan teri telangiektaziyalarini davolash uchun.[57][58]

Prognoz

Involution bosqichida IH nihoyat hajmini pasaytira boshlaydi. IHlar har yili taxminan 10% ga yaxshilanadi deb hisoblangan bo'lsa-da, yangi dalillar shuni ko'rsatadiki, maksimal darajada yaxshilanish va involyutsiya odatda 3,5 yoshga etgan.[59][60] Ko'pgina IH 10 yoshga to'lganida yo'qoladi, ammo ba'zi bemorlarda gemangioma to'liq hal etilmaydi. Qoldiq qizarish qayd etilishi mumkin va lazer terapiyasi yordamida yaxshilanishi mumkin, ko'pincha PDL.[61] Ablativ fraksiyonel qoplama to'qimalarining teri o'zgarishi uchun ko'rib chiqilishi mumkin.[62] Gemangioma, ayniqsa o'sish bosqichida juda kattalashgan, bezovta qiladigan yoki kelajakda jarrohlik yo'li bilan tuzatishni talab qiladigan cho'zilgan teri yoki fibrofatli to'qimalarni qoldirishi mumkin. Oldingi oshqozon yarasi doimiy iz qoldirishi mumkin.

Qo'shimcha uzoq muddatli oqibatlar IH bilan birgalikda ekstrakutanal namoyonlarni aniqlashdan kelib chiqadi. Masalan, mezonlarga javob beradigan katta yuz gemangiomasi bo'lgan bemor PHACE sindromi potentsial ravishda davom etadigan nevrologik, yurak va / yoki oftalmologik kuzatuvni talab qiladi. Hayotiy tuzilmalarni buzadigan IH holatlarida simptomlar gemangioma involyutsiyasi bilan yaxshilanishi mumkin. Masalan, nafas olish qiyinlishuvi nafas yo'llarini o'z ichiga olgan bo'shliqni egallagan IH involyutsiyasi bilan yaxshilanadi va yuqori darajadagi yurak etishmovchiligi jigar gemangiomasi bilan kamayishi va natijada davolash torayishi yoki to'xtatilishi mumkin. Boshqa holatlarda, masalan, davolanmagan ko'z qovog'ining gemangiomasi, natijada paydo bo'ladigan ambliyopiya teri lezyoni involyutsiyasi bilan yaxshilanmaydi. Shu sabablarga ko'ra, infantil gemangioma bo'lgan chaqaloqlar erta proliferativ bosqichda tegishli klinisyen tomonidan baholanishi kerak, shunda xavfni kuzatish va davolash individual ravishda amalga oshiriladi va natijalar optimallashtiriladi.[24][63]

Terminologiya

Qon tomir o'smalari va malformatsiyalarni aniqlash, tavsiflash va turkumlash uchun ishlatiladigan terminologiya vaqt o'tishi bilan o'zgardi. Gemangioma atamasi dastlab har qanday qon tomirlarini ta'riflash uchun ishlatilgan o'sma - tuzilishga o'xshab, u tug'ilish paytida yoki uning atrofida bo'lganmi yoki keyinchalik paydo bo'lganmi. 1982 yilda Mulliken va Glowaksi Xalqaro Qon tomir anomaliyalarini o'rganish jamiyati tomonidan keng qabul qilingan va qabul qilingan qon tomir anomaliyalar uchun yangi tasniflash tizimini taklif qildilar.[64] Ushbu tasniflash tizimi yaqinda 2015 yilda yangilandi.[65] Qon tomirlari anomaliyalarining tasnifi hozirda hujayra xususiyatlari, tabiiy tarixi va shikastlanishning klinik xulq-atvoriga asoslangan. Qon tomir anomaliyalari qon tomir o'smalari / infantil gemangiomalar va kapillyar malformatsiyalar (port sharob dog'lari), venoz nuqsonlar va limfatik malformatsiyalar kabi kengaygan yoki anormal tomirlari bo'lgan shaxslarni o'z ichiga olgan qon tomir malformatsiyalariga bo'linadi.[65] 2000 yilda o'ziga xos immunohistokimyoviy marker bo'lgan GLUT-1 IHlarda ijobiy, boshqa qon tomir o'smalarida yoki malformatsiyalarida salbiy ekanligi aniqlandi.[25][66][22] Ushbu marker infantil gemangioma va boshqa qon tomir anomaliyalarni farqlash qobiliyatiga inqilob qildi.[25][67]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w Darrow, DH; Grin, AK; Manchini, AJ; Nopper, AJ (oktyabr 2015). "Infantil gemangioma diagnostikasi va boshqaruvi". Pediatriya. 136 (4): e1060-104. doi:10.1542 / peds.2015-2485. PMID  26416931.
  2. ^ a b "Infantil gemangioma". Merck Manuals Professional Edition. Olingan 7 yanvar 2019.
  3. ^ a b v d e f g Krochuk, DP; Friden, IJ; Manchini, AJ; Darrow, DH; Bley, F; Grin, AK; Annam, A; Beyker, CN; Frommelt, kompyuter; Xodak, A; Pate, BM; Pelletier, JL; Sandrok, D; Vaynberg, ST; Whelan, MA; INFANTILE, GEMANGOMALARNI BOSHQARISh UChUN SUBCOMMITTE. (2019 yil yanvar). "Infantil gemangiomani davolash bo'yicha klinik qo'llanma". Pediatriya. 143 (1): e20183475. doi:10.1542 / peds.2018-3475. PMID  30584062.
  4. ^ Leksikon ortopedik etimologiyasi. CRC Press. 1999. p. 16. ISBN  9789057025976.
  5. ^ Qum, M; Qum, D; Thrandorf, C; Paech, V; Altmeyer, P; Bechara, FG (2010 yil 4-iyun). "Burunning teri lezyonlari". Bosh va yuz tibbiyoti. 6: 7. doi:10.1186 / 1746-160X-6-7. PMC  2903548. PMID  20525327.
  6. ^ a b v d e f Drolet BA, Esterli NB, Friden IJ (1999). "Bolalardagi gemangioma". Nyu-England tibbiyot jurnali. 341 (3): 173–181. doi:10.1056 / nejm199907153410307. PMID  10403856.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  7. ^ a b Xaggstrom AN, Drolet BA, Bazelga E; va boshq. (2007). ""Infantil gemangiyomalarni "demografik, prenatal va perinatal xususiyatlarini" istiqbolli o'rganish. J pediatr. 150 (3): 291–294. doi:10.1016 / j.jpeds.2006.12.003. PMID  17307549.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  8. ^ "GI bilan bog'liq gemangioma va qon tomir malformatsiyalari". 2011-09-12.
  9. ^ "Gemangioma (infantil)".
  10. ^ Okli, Amanda. "Infantil gemangioma.". DermNet NZ. 2013 yil 11-fevralda olingan.
  11. ^ Hunzeker C, Geronemus R (2010). 595 nm pulsli bo'yoq lazeridan foydalangan holda, asrning yuzaki infantil gemangiyomalarini davolash ". Dermatol. Jarrohlik. 36 (5): 590-597.
  12. ^ Oza VS, Vang E, Berenshteyn A; va boshq. (2008). "PHACES assotsiatsiyasi: 17 bemorni neyroradiologik tekshiruvi". AJNR Am J Neuroradiol. 29 (4): 807–13. doi:10.3174 / ajnr.a0937. PMID  18223093.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  13. ^ Heyer GL, Dowling MM, Licht DJ; va boshq. (2008). "PHACES sindromining miya qon tomirlari patologiyasi". Qon tomir. 39 (2): 308–16. doi:10.1161 / strokeaha.107.485185. PMID  18174492.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  14. ^ Horii KA, Drolet BA, Friden IJ, Bazelga E, Chamlin SL, Xaggstrom AN, Holland KE, Manchini AJ, McCuaig CC, Metry DW, Morel KD, Newell BD, Nopper AJ, Powell J, Garzon MC (2011). "Ko'p teri infantil gemangiomasi bo'lgan chaqaloqlarda jigar gemangiomalarining chastotasini istiqbolli o'rganish". Pediatr Dermatol. 28 (3): 245–53. doi:10.1111 / j.1525-1470.2011.01420.x. PMID  21517952.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  15. ^ Kleinman ME, Greives MR, Churgin SS; va boshq. (2007 yil dekabr). ""(2007 yil dekabr). "Gemangioma bo'lgan bolalarda gipoksiyadan kelib chiqqan holda ildiz / avlod hujayralari savdosi vositachilari ko'paymoqda". Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 27 (12): 2664–70. doi:10.1161 / ATVBAHA.107.150284. PMID  17872454.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  16. ^ Barnés CM, Huang S, Kaypainen A; va boshq. (2005). "Infantil gemangiyomaning platsenta kelib chiqishi to'g'risida molekulyar profillash bo'yicha dalillar". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 102 (52): 19097–102. Bibcode:2005 yil PNAS..10219097B. doi:10.1073 / pnas.0509579102. PMC  1323205. PMID  16365311.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  17. ^ Shimoliy PE, Vaner M, Brodskiy MC (2002). "Infantil gemangioma platsenta kelib chiqadimi?". Oftalmologiya. 109 (4): 633–4. doi:10.1016 / S0161-6420 (02) 01071-0. PMID  11949625.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  18. ^ Pittman KM, Losken HW, Kleinman ME; va boshq. (2006 yil noyabr). ""(2006 yil noyabr). "Infantil gemangiyomada ona-homila mikrokimerizmiga dalil yo'q: molekulyar genetik tekshiruv". J. Invest. Dermatol. 126 (11): 2533–8. doi:10.1038 / sj.jid.5700516. PMID  16902414.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  19. ^ Greenberger SA, Bischoff (iyul 2013). "Infantil gemangioma patogenezi". Britaniya dermatologiyasi jurnali. 169 (1): 12–9. doi:10.1111 / bjd.12435. PMC  3707963. PMID  23668474.
  20. ^ a b Chiller KG, Passaro D, Friden IJ (2002). "Chaqaloqlik gemangiyomalari: klinik xususiyatlari, morfologik subtiplari va ularning irq, etnik va jinsga aloqasi". Arch Dermatol. 138 (12): 1567–1576. doi:10.1001 / archderm.138.12.1567. PMID  12472344.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  21. ^ a b v Dubois J, Alison M (iyun 2010). "Qon tomir anomaliyalari: rentgenolog nimani bilishi kerak". Pediatr Radiol. 40 (6): 895–905. doi:10.1007 / s00247-010-1621-y. PMID  20432007. S2CID  21550296.
  22. ^ a b v Shimoliy PE, Waner M, Mizeracki A, Mihm MC Jr (yanvar 2000). "GLUT1: voyaga etmaganlarning gemangiomalari uchun yangi kashf etilgan immunohistokimyoviy marker". Hum Pathol. 31 (1): 11–22. doi:10.1016 / s0046-8177 (00) 80192-6. PMID  10665907.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  23. ^ a b Suh KY, Friden IJ (sentyabr 2010). "Minimal yoki hibsga olingan o'simta bilan kasallangan gemangiyomalar: retrospektiv holatlar seriyasi". Arch Dermatol. 146 (9): 971–6. doi:10.1001 / archdermatol.2010.197. PMID  20855695.
  24. ^ a b v d Chang LC, Haggstrom AN, Drolet BA, Baselga E, Chamlin SL, Garzon MC, Horii KA, Lucky AW, Manchini AJ, Metry DW, Nopper AJ, Friden IJ (2008). "Infantil gemangiomalarning o'sish xususiyatlari: boshqarish uchun ta'siri". Pediatriya. 122 (2): 360–367. doi:10.1542 / peds.2007-2767. PMID  18676554. S2CID  5646275.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  25. ^ a b v Shimoliy PE, Mihm MC Jr (2001). "Infantil gemangioma va qon tomir malformatsiyalarining histopatologik diagnostikasi". Facial Plast Surg Clinic Shimoliy Am. 9 (4): 505–524. PMID  17590939.
  26. ^ Erxardt, CA, Vesoulis Z, Kashkari S (2000). "Go'daklik davridagi hujayrali gemangiyomaning ingichka igna aspiratsion sitologiyasi. Xulosa". Acta sitol. 44 (6): 1090–4. doi:10.1159/000328604. PMID  11127741. S2CID  3376037.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  27. ^ Kumar Vinay: Robbins va Coltran kasallikning patologik asoslari 8ed .. 520-521 betlar Filadelfiya: Saunders Elsevier, 2010. ISBN  978-0-8089-2402-9
  28. ^ Xaggstrom, AN; Drolet, BA; Bazelga, E; va boshq. (2006 yil sentyabr). "Infantil gemangiyomalarni istiqbolli o'rganish: asoratlarni va davolashni bashorat qiluvchi klinik xususiyatlar". Pediatriya. 118 (3): 882–7. doi:10.1542 / peds.2006-0413. PMID  16950977. S2CID  31052666.
  29. ^ Krochuk, Doniyor; Friden, Ilona; Manchini, Entoni; Darrou, Devid; Bley, Fransin; Grin, Arin; Annam, Aparna; Beyker, Sintiya; Frommelt, Piter; Xodak, Emi; Peyt, Brayan; Pelletier, Janis; Sandrok, Debora; Vaynberg, Styuart; Uilan, Meri Anne (2019 yil yanvar). "Infantil gemangiomani davolash bo'yicha klinik qo'llanma". Pediatriya. 143 (1): e20183475. doi:10.1542 / peds.2018-3475. PMID  30584062.
  30. ^ a b v Darrow DH, Grin AK, Manchini AJ; va boshq. (2015). "Infantil gemangioma diagnostikasi va boshqaruvi". Pediatriya. 136 (4): e1060-1104. doi:10.1542 / peds.2015-2485. PMID  26416931.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  31. ^ Kim XJ, Kolombo M, Friden IJ (2001). "Yaralangan gemangioma: klinik xususiyatlari va terapiyaga javob". J Am Acad Dermatol. 44 (6): 962–72. doi:10.1067 / mjd.2001.112382. PMID  11369908.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  32. ^ Bennett ML, Fleischer AB, Chamlin SL; va boshq. (2001). ""Kortikosteroidlarni og'iz orqali qabul qilish terining gemangiomasi uchun "dalillarga asoslangan baholash" uchun samarali hisoblanadi.. Arch Dermatol. 137 (9): 1208–13. doi:10.1001 / archderm.137.9.1208. PMID  11559219.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  33. ^ Sadan N, Volax B (1996). "Prednizonning yuqori dozalari bilan chaqaloqlarning gemangiomalarini davolash". J pediatr. 128 (1): 141–6. doi:10.1016 / s0022-3476 (96) 70446-8. PMID  8551406.
  34. ^ Greene AK, Couto RA (2011). "Infantil gemangioma uchun og'iz prednizolon: standartlashtirilgan davolash protokoli yordamida samaradorlik va xavfsizlik". Plast Reconstr Surg. 128 (3): 743–52. doi:10.1097 / prs.0b013e3182221398. PMID  21572374. S2CID  35163645.
  35. ^ Leaute-Labreze C, Dyuma, de la Roque E, Hubiche T; va boshq. (2008). "Chaqaloqlikning og'ir gemangiomalari uchun propranolol". N Engl J Med. 358 (24): 2649–51. doi:10.1056 / nejmc0708819. PMID  18550886.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  36. ^ Hogeling M va boshq. (2011) "Infantil gemangioma uchun propranololning randomizatsiyalangan nazorat ostida tekshiruvi". Pediatriya 128 (2): e259-e266.
  37. ^ Leaute-Labreze C, Hoeger P, Mazereeuw-Hautier J; va boshq. (2015). "Infantil gemangiyomada og'iz propranololni tasodifiy, nazorat ostida tekshiruvi". N Engl J Med. 372 (8): 735–46. doi:10.1056 / NEJMoa1404710. PMID  25693013. S2CID  205096769.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  38. ^ Amerika Qo'shma Shtatlarining oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/205410s000lbl.pdf; 29/15/15 ga kirish.
  39. ^ Novoa M, Bazelga E, Beltran S, Giraldo L, Shahbaz A, Pardo-Ernandes H, Arevalo-Rodrigez I (2018). "Terining go'dak gemangiomalari uchun aralashuvlar". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 4: CD006545. doi:10.1002 / 14651858.CD006545.pub3. PMC  6513200. PMID  29667726.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  40. ^ Perez Payarols J, Pardo Masferrer J, Gomes Bellvert C (1995). "Vinkristin bilan hayot uchun xavfli infantil gemangiyomalarni davolash". N Engl J Med. 333 (1): 69. doi:10.1056 / nejm199507063330120. PMID  7777010.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  41. ^ Enjolras O, Breviere GM, Rojer G; va boshq. (2004). "Infantil gemangioma va hayot uchun xavfli bo'lgan funktsiyalarni davolashda vinkristinni davolash". Arch Pediatr. 11 (2): 99–107. doi:10.1016 / j.arcped.2003.10.014. PMID  14761730.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  42. ^ Uilson MW, Xen ME, Xayk BG, Rieman M, Reys U (2007). "Orbitaning kapillyar gemangiyomasini davolash uchun past dozali siklofosfamid va alfa 2a interferon". Oftalmologiya. 114 (5): 1007–11. doi:10.1016 / j.ophtha.2006.11.031. PMID  17337066.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  43. ^ Barlow CF, Priebe CJ, Mulliken JB va boshq. Spastik diplegiya go'daklik gemangiyomalarini interferon alfa-2a davolashning murakkabligi sifatida. J pediatr 1998; 132 (3 pt 1): 527-30.
  44. ^ Vorl H, Maass E, Kohler B; va boshq. (1999). "Go'daklik gemangiomasida interferon alfa-2a terapiyasi: og'ir asorat sifatida spastik diplegiya". Eur J Pediatr. 158 (4): 344. doi:10.1007 / s004310051089. PMID  10206141. S2CID  40056042.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  45. ^ Chen MT, Yeong EK, Horng SY (2000). "Bosh va bo'yin proliferatsiyasida intralesional kortikosteroid terapiyasi: 155 holatni qayta ko'rib chiqish". J pediatr jarrohligi. 35 (3): 420–3. doi:10.1016 / s0022-3468 (00) 90205-7. PMID  10726680.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  46. ^ Chantharatanapiboon W. Gemangiyomlarda intralesional kortikosteroid terapiyasi: 160 ta holatda klinik natijalar. J Med Assoc Thai 2008; 91 (3-ilova): S90-6.
  47. ^ Ruttum MS, Abrams GW, Harris GJ; va boshq. (1993). "Kichkintoyning kapillyar gemangiomasi uchun intralezional kortikosteroid in'ektsiyasi bilan bog'liq retinal retinali embolizatsiya". J Pediatr Oftalmol Strabismus. 30 (1): 4–7. PMID  8455125.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  48. ^ Egbert JE, Shvarts GS, Uolsh AW (1996). "Kortikosteroidni ko'z qopqog'i kapillyar gemangiyomasiga intralezion in'ektsiya paytida oftalmik arteriya okklyuziyasining diagnostikasi va davolashi". Am J Oftalmol. 121 (6): 638–42. doi:10.1016 / s0002-9394 (14) 70629-4. PMID  8644806.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  49. ^ Moehrle M, Leaute-Labreze C, Shmidt V; va boshq. (2013). "Kichkintoyning kichik gemangiomalari uchun topikal timolol". Pediatr Dermatol. 30 (2): 245–9. doi:10.1111 / j.1525-1470.2012.01723.x. PMID  22471694.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  50. ^ Guo S, Ni N (2010). "Beta-bloker eritmasi yordamida asrning kapillyar gemangiyomasini mahalliy davolash". Arch. Oftalmol. 128 (2): 255–6. doi:10.1001 / arxoftalmol.2009.370. PMID  20142555.
  51. ^ Chakkittakandiyii A, Fillips R, Friden IJ; va boshq. (2012). "Timolol maleat infantil gemangioma uchun 0,5% yoki 0,1% gel hosil qiluvchi eritma: retrospektiv ko'p markazli kogortani o'rganish". Pediatr Dermatol. 29 (3): 28–31. doi:10.1111 / j.1525-1470.2011.01664.x. PMID  22150436.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  52. ^ Papa E, Chakkittakandiyil A (2010). "Infantil gemangioma uchun mahalliy timolol gel: tajribaviy tadqiqotlar". Arch Dermatol. 146 (5): 564–5. doi:10.1001 / archdermatol.2010.67. PMID  20479314.
  53. ^ Greene AK (2011). "Gemangioma va boshqa qon tomir o'smalarini boshqarish". Clin Plast Surg. 38 (1): 45–63. doi:10.1016 / j.cps.2010.08.001. PMID  21095471.
  54. ^ Rizzo C, Braytman L, Chapas AM; va boshq. (2009). """Retrospektiv diagramma tahlili" dinamik sovutish bilan impulsli bo'yoq lazer bilan davolash qilingan bolalik davridagi gemangioma natijalari. Dermatol jarrohligi. 35 (12): 1947–54. doi:10.1111 / j.1524-4725.2009.01356.x. PMID  19889007. S2CID  31998819.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  55. ^ Devid LR, Malek MM, Argenta LC (2003). "Yarali gemangioma davolash uchun pulsli bo'yoq lazer terapiyasining samaradorligi: 78 bemorni ko'rib chiqish". Br J Plast Surg. 56 (4): 317–27. doi:10.1016 / s0007-1226 (03) 00152-8. PMID  12873458.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  56. ^ Morelli JG, Tan OT, Weston WL (1991). "Pulsatsiyalanuvchi sozlanishi bo'yoq lazer yordamida yarali gemangiyomalarni davolash". Am J Dis bola. 145 (9): 1062–4. doi:10.1001 / archpedi.1991.02160090114036. PMID  1877568.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  57. ^ Garden JM, Bakus AD, Paller AS (1992). "Teri gemangiomalarini chirog'li pompalanadigan pulsli bo'yoq lazer yordamida davolash: istiqbolli tahlil". J pediatr. 120 (4): 555–60. doi:10.1016 / s0022-3476 (05) 82481-3. PMID  1552392.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  58. ^ Vaner M, Suen JY, Dinaxart S; va boshq. (1994). "Yuzaki ko'payadigan gemangiomalarning lazer yordamida fotokoagulyatsiyasi". J Dermatol Surg Onkol. 20 (1): 43–6. doi:10.1111 / j.1524-4725.1994.tb03748.x. PMID  8288807.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  59. ^ Wahrman JE, Honig PJ (1994). "Gemangioma". Pediatr rev. 15 (7): 266–271. doi:10.1542 / pir.15-7-266. PMID  8084847.
  60. ^ Couto RA, Maclellan RA, Zurakowski D, Greene AK (2012). "Infantil gemangioma: ta'sir etuvchi fazani klinik boshqarish va boshqarish uchun oqibatlari". Plast Reconstr Surg. 130 (3): 619–624. doi:10.1097 / prs.0b013e31825dc129. PMID  22575857. S2CID  25687867.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  61. ^ Stier MF, Glick SA, Hirsch RJ (2008 yil fevral). "Bolalar qon tomir lezyonlarini lazer bilan davolash: Port vino doglari va gemangiyomalar". J Am Acad Dermatol. 58 (2): 261–85. doi:10.1016 / j.jaad.2007.10.492. PMID  18068263.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  62. ^ Braytman LA, Brauer JA, Terushkin V, Xantseker S, Reddi KK, Vayss ET, Karen JK, Xeyl EK, Anolik R, Bernshteyn L, Geronemus RG (2012 yil noyabr). "Gemangioma qoldig'ining aralashgan qismini ablativ ravishda qayta tiklash". Arch Dermatol. 148 (11): 1294–8. doi:10.1001 / archdermatol.2012.2346. PMID  22910902.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  63. ^ Bryukner AL, Friden IJ (2003 yil aprel). "Chaqaloqlik gemangiyomalari". J Am Acad Dermatol. 48 (4): 477–93. doi:10.1067 / mjd.2003.200. PMID  12664009. S2CID  4814838.
  64. ^ Mulliken JB, Glowacki J (Iyul 1982). "Bolalar qon tomirlari lezyonlarining tasnifi". Plast Reconstr Surg. 70 (1): 120–1. doi:10.1097/00006534-198207000-00041. PMID  7089103.
  65. ^ a b Wassef M, Blei F, Adams D, Alomari A, Baselga E, Berenshteyn A, Burrows P, Friden IJ, Garzon MC, Lopez-Gutierrez JC, Lord DJ, Mitchel S, Powell J, Prendiville J, Vikkula M (Iyul 2015) . "Qon tomirlari anomaliyalarining tasnifi: Xalqaro qon tomir anomaliyalarini o'rganish bo'yicha tavsiyalar. ISSVA kengashi va ilmiy qo'mitasi". Pediatriya. 136 (1): e203-14. doi:10.1542 / peds.2014-3673. PMID  26055853.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  66. ^ Shimoliy PE, Vaner M, Jeyms KA, Mizeracki A, Friden IJ, Mihm MC (Dekabr 2001). "Kichik Tug'ma bo'lmagan progressiv gemangioma: go'dak gemangiyomasidan farqli o'laroq alohida klinikopatologik mavjudot". Arch Dermatol. 137 (12): 1607–20. doi:10.1001 / archderm.137.12.1607. PMID  11735711.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  67. ^ Leon-Villapalos J, Volf K, Kangesu L (2005 yil aprel). "GLUT-1: gemangioma va qon tomir malformatsiyalarini farqlash uchun qo'shimcha diagnostika vositasi". Br J Plast Surg. 58 (3): 348–52. doi:10.1016 / j.bjps.2004.05.029. PMID  15780229.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)

Tashqi havolalar

Tasnifi
Tashqi manbalar