Metall bis (trimetilsilil) amidlar - Metal bis(trimethylsilyl)amides

Metall M. markaziga bog'langan bis (trimetilsilil) amid ligand.

Metall bis (trimetilsilil) amidlar (ko'pincha qisqartiriladi metall sililamidlar) bor muvofiqlashtirish komplekslari anionik bis (trimetilsilil) amid ligandlari bo'lgan katyonik metalldan tashkil topgan va keng toifadagi qismdir. metall amidlar.

Katta miqdordagi uglevodorodli magistral metall tufayli bis (trimetilsilil) amid majmualari kam panjara energiyasiga ega va lipofil. Shu sababli ular qatorida eriydi qutbsiz organik erituvchilar, oddiy reaktiv erituvchilarda eriydigan oddiy metall galogenidlaridan farqli o'laroq. Bular sterik katta massalar molekulyar, mono-, di- va tetramerlardan tashkil topgan. O'rnatilgan bazaga ega bo'lgan ushbu birikmalar zaif protik reaktivlar bilan ham osonlikcha reaksiyaga kirishadi.[1] Ligandlar sinfi va ularning koordinatsion birikmalari bo'yicha kashshof tadqiqotlar Byurger va Vannagat tomonidan tavsiflangan.[2][3]

Ligandlar ko'pincha belgilanadi hmds (masalan, M (N (SiMe)3)2)3 = M (hmds)3) ga murojaat qilib geksametildizilazid ular tayyorlanadi.

Tayyorgarlikning umumiy usullari

1 va 2 guruhlardan tashqari metall bis (trimetilsilil) amidlarni tayyorlashning umumiy usuli suvsiz metall xlorid reaktsiyalariga olib keladi.[4] a orqali gidroksidi metall bis (trimetilsilil) amidlar bilan tuz metatezi reaktsiyasi:

MCln + n Na (hmds) → M (hmds)n + n NaCl

Ishqoriy metall xlorid yon mahsulot sifatida hosil bo'lgan, odatda qattiq moddaga aylanib, uni filtrlash yo'li bilan olib tashlashga imkon beradi. Qolgan metall bis (trimetilsilil) amid keyinchalik distillash yoki sublimatsiya bilan tozalanadi.

Fe [N (SiMe) ning bo'shliqni to'ldirish modeli3)2]2. Rang sxemasi: H - oq, Fe - kulrang, N - ko'k (deyarli ko'rinmas), Si - ko'k-yashil.

1-guruh majmualari

Asosiy maqolalar: litiy bis (trimetilsilil) amid, natriy bis (trimetilsilil) amid va kaliy bis (trimetilsilil) amid

Lityum, natriy va kaliy bis (trimetilsilil) amidlari savdo sifatida mavjud. Lityum erituvchisiz bo'lganda[5] va natriy[6] komplekslari trimerik, kaliy kompleksi esa qattiq holatda dimerikdir.[7]Lityum reaktivni tayyorlash mumkin n-butilitiy va bis (trimetilsilil) omin:[8]

nBuLi + HN (SiMe3)2 → Li (hmds) + butan

Ushbu eritilgan metallarning bis (trimetilsilil) omin bilan yuqori haroratda to'g'ridan-to'g'ri reaktsiyasi ham tavsiflangan:[9]

M + HN (SiMe3)2 → MN (SiMe3)2 + 1/2 H2

Ishqoriy metall sililamidlar bir qator organik erituvchilarda eriydi, u erda ular agregatlar sifatida mavjud bo'lib, odatda organik kimyoda kuchli sterik to'siq qo'yilgan asoslar. Ular, shuningdek, boshqa bis (trimetilsilil) amid majmualarini sintez qilish uchun kashshof sifatida keng qo'llaniladi (pastga qarang).

2-guruh majmualari

Kaltsiy va bariy komplekslari bu orqali tayyorlanishi mumkin umumiy usul, kaltsiy yodid yoki bariy xloridni kaliy yoki natriy bis (trimetilsilil) amid bilan davolash orqali.[10][11] Ammo, bu usul kaliyning ifloslanishiga olib kelishi mumkin. Kaltsiy yodid bilan benzilpotaning reaktsiyasini o'z ichiga olgan yaxshilangan sintez, so'ngra bis (trimetilsilil) omin bilan reaktsiya kaliysiz moddaga olib keladi:[12]

2 BnK + CaI2 + THF → Bn2Ca (thf) + KI
Bn2Ca (thf) + 2 HN (SiMe)3)2 → Ca (hmds)2 + 2 C6H5CH3 + THF

Magniy silyamidlari dibutilmagneziyadan tayyorlanishi mumkin; n-Bu va s-Bu izomerlari aralashmasi sifatida sotuvda mavjud. Magnezium bis (trimetilsilil) amidini olish uchun erkin aminni deprotatsiya qiladi va o'zi sotuvda mavjud.[13]

Bu2Mg + 2 HN (SiMe3)2 → Mg (hmds)2 + 2 butan

1-guruh metallaridan farqli o'laroq, amin N-H in bis (trimetilsilil) omin 2-guruh metallari bilan reaksiyaga kirishish uchun kislota etarli emas, ammo qalay (II) bis (trimetilsilil) amidning tegishli metall bilan reaktsiyasi orqali komplekslar tayyorlanishi mumkin:

M + 2 HN (SiMe3)2 ↛ M (hmds)2 + H2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba)
M + Sn (hmds)2 → M (hmds)2 + Sn

Ushbu sintez uchun uzoq reaksiya vaqtlari talab qilinadi va masalan, muvofiqlashtiruvchi erituvchilar ishtirokida amalga oshiriladi dimetoksietan, qo'shimchalar hosil bo'ladi. Demak, erkin komplekslarni olish uchun benzol yoki toluol kabi muvofiqlashtirmaydigan erituvchilardan foydalanish kerak.[14]

p-blok komplekslari

Qalay (II) bis (trimetilsilil) amid suvsiz qalay (II) xloriddan tayyorlanadi[15] va savdo sifatida mavjud. U orqali boshqa metall bis (trimetilsililamid) ni tayyorlash uchun foydalaniladi transmetallatsiya. The 13-guruh[16] va vismut (III) bis (trimetilsilil) amidlar[17] xuddi shu tarzda tayyorlanadi; alyuminiy kompleksi kuchli asos bilan ishlov berish yo'li bilan ham tayyorlanishi mumkin lityum alyuminiy gidrid ota-ona bilan:[16]

LiAlH4 + 4 HN (SiMe.)3)2 → Li (hmds) + Al (hmds)3 + 4 H2

Ning muqobil sintezi tetrasulfur tetranitrid metall bis (trimetilsilil) amiddan foydalanishga olib keladi [(Men3Si)2N]2S oldindan hosil bo'lgan S-N rishtalari bilan kashshof sifatida. [(Men3Si)2N]2S litiy bis (trimetilsilil) amid va reaktsiyasi bilan tayyorlanadi oltingugurt dikloridi (SCl2).

2 [(CH3)3Si]2NLi + SCl2 → [((CH3)3Si)2N]2S + 2 LiCl

Metall bis (trimetilsilil) amid [((CH
3)
3Si)
2N]
2S SCl kombinatsiyasi bilan reaksiyaga kirishadi2 va sulfuril xlorid (SO)2Cl2) S hosil qilish uchun4N4, trimetilsililxlorid va oltingugurt dioksidi:[18]

2 [((CH3)3Si)2N]2S + 2SCl2 + 2SO2Cl2 → S.4N4 + 8 (CH3)3SiCl + 2SO2

Tetraselenium tetranitrid, Se4N4, tetrasulfur tetranitridga o'xshash birikma va selen tetraklorid bilan reaksiyasi natijasida sintez qilinishi mumkin [((CH
3)
3Si)
2N]
2Se. Oxirgi birikma metall bis (trimetilsilil) amid bo'lib, reaktsiyasi bilan sintez qilinishi mumkin selen tetrakloridi (SeCl4), selen monoxloridi (Se
2Cl
2) va litiy bis (trimetilsilil) amid.[19]

d-blok komplekslari

Muzlatilgan sink bis (trimetilsilil) amid. Ushbu birikma 12,5 ° S da eriydi.
Titan (chapda) va vanadiy (o'ngda) tris {bis (trimetilsilil) amid}.

Umumiy uslubga muvofiq, o'tish metallarining bis (trimetilsilil) amidlari metall halogenidlar (odatda xloridlar) va natriy bis (trimetilsilil) amid o'rtasidagi reaktsiya bilan tayyorlanadi,[3] ba'zi bir o'zgarish mavjud, ammo masalan, ko'k Ti (N (SiMe) ning sintezi3)2)3 eruvchan prekursor TiCl yordamida3(Va boshqalar3N )3.[20] Komplekslarning erish va qaynash nuqtalari ketma-ket kamayib boradi, 12-guruh metallari distillash orqali tozalashga imkon beradigan darajada o'zgaruvchan bo'ladi.[21]

Temir komplekslari temir (II) va temir (III) oksidlanish darajalarida ajralib turishi bilan ajralib turadi. Fe [N (SiMe.)3)2]3 temir trikloridni lityum bis (trimetilsilil) amid bilan davolash orqali tayyorlash mumkin[22] va shunday paramagnetik yuqori temirli temir (III) tarkibida 5 ta juft bo'lmagan elektron mavjud.

FeCl3 + 3LiN (SiMe3)2 → Fe [N (SiMe.)3)2]3 + 3LiCl

Xuddi shunday, ikkala koordinata Fe [N (SiMe)3)2]2 kompleks dixloridni lityum bis (trimetilsilil) amid bilan davolash orqali tayyorlanadi:[23]

FeCl2 + 2LiN (SiMe3)2 → Fe [N (SiMe.)3)2]2 + 2LiCl
Temir tris {bis (trimethylsilyl) amide}

To'q yashil Fe [N (SiMe)3)2]2 kompleks jismoniy holatiga qarab ikki shaklda mavjud. Xona haroratida aralashma ikki koordinatali Fe markazlariga ega bo'lgan monomerik suyuqlikdir S4 simmetriya,[24] qattiq holatda u trigonal planar temir markazlari va ko'pikli amido guruhlari bilan dimer hosil qiladi.[25] Temir kompleksining koordinatsion soni pastligi asosan katta miqdordagi bis (trimetilsilil) amidning sterik ta'siriga bog'liq, ammo kompleks THF ni qo'shimchani berish uchun bog'laydi, {(THF) Fe [N (SiMe)3)2]2}.[26] Shunga o'xshash xatti-harakatni Mn (hmds) da ko'rish mumkin2 va Co (hmds)2gaz fazasida monomer bo'lgan[24] va kristalli fazada dimerik.[27][28] 11-guruh komplekslari ayniqsa oligomerizatsiyaga moyil bo'lib, qattiq fazada tetramerlar hosil qiladi.[29][30][31] 12-guruh komplekslarining Lyuis kislota xususiyatlari haqida xabar berilgan[32] va Zn va Cd komplekslari uchun takomillashtirilgan E va C raqamlari ECW modeli.

MurakkabTashqi ko'rinishmp (° C)b.p. (° C)SpinIzoh
3-guruh majmualari
SC (hmds)3[33]Rangsiz qattiq172-174S = 0
Y (hmds)3Oq qattiq180-184105 ° C / 10 mm simob ustuni (subl.)S = 0Savdoda mavjud
4-guruh majmualari
Ti (hmds)3[33]Yorqin ko'k qattiqS = 1/2TiCl dan tayyorlangan3(N (CH3)3)2
5-guruh majmualari
V (hmds)3[34]To'q binafsha rang qattiq174-176S = 1VCl dan tayyorlangan3(N (CH3)3)2
6-guruh majmualari
Cr (hmds)3[3][33]Olma-yashil rangli qattiq120110 / 0,5 mm simob ustuni (subl.)S = 3/2
7-guruh majmualari
Mn (hmds)2[3][24]Bej qattiq100 / 0,2 mm simob ustuniS = 5/2
Mn (hmds)3[35]Binafsha rang qattiq108-110S = 2
8-guruh majmualari
Fe (hmds)2[36]Ochiq yashil qattiq90-100 / 0.01 mm simob ustuni
Fe (hmds)3[33]To'q yashil qattiq120 / 0,5 mm simob ustuni (subl.)S = 5/2
9-guruh majmualari
Co (hmds)[37]Qora qattiqQattiq holatda tetramerik
Co (hmds)2[2]Yashil qattiq73101 / 0,6 mm simob ustuni
Co (hmds)3[35]To'q zaytun yashil rangli qattiq86-88S = 2
10-guruh majmualari
Ni (hmds)[38]Qora qattiq>250Qattiq holatda tetramerik
Ni (hmds)2[3]Qizil suyuqlik80 / 0,2 mm simob ustuni
11-guruh majmualari
Cu (hmds)[3]Rangsiz qattiq180 / 0,2 mm simob ustuni (subl.)S = 0
Ag (hmds)[30]Rangsiz qattiqS = 0Uglevodorodlar va dietil efirda erimaydi
Au (hmds)[31]Rangsiz qattiqS = 0
12-guruh majmualari
Zn (hmds)2[21]Rangsiz suyuqlik12.582 / 0,5 mm simob ustuniS = 0Savdoda mavjud
CD (hmds)2[21]Rangsiz suyuqlik893 / 0,5 mm simob ustuniS = 0
Hg (hmds)2[21]Rangsiz suyuqlik1178 / 0,15 mm simob ustuniS = 0

f-blok komplekslari

Lantanid triflates ko'plab bis (trimetilsilil) amidlar uchun qulay suvsiz kashshoflar bo'lishi mumkin:[39]

Ln (OTf)3 + 3 M (hmds) → Ln (hmds)3 + 3 MOTf (M = Li, Na, K; Ln = La, Nd, Sm, Er)

Ammo lantanid bis (trimetilsilil) amidlarning suvsiz lantanid xloridlardan tayyorlanishini ko'rish odatiy holdir,[40] chunki bular arzonroq. Reaksiya THFda amalga oshiriladi va reflyuksiyada davr talab qilinadi. Yaratgandan so'ng, mahsulot ajratiladi LiCl erituvchini Ln (hmds) bo'lgan toluolga almashtirish orqali3 eriydi, lekin LiCl yo'q.

Ln (Cl)3 + 3 HMDS + 3 nBuLi → Ln (hmds)3 + 3 LiCl + 3 butan (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Ho, Yb va Lu)

Sililamidlar lantanid kimyosida boshlang'ich materiallar sifatida muhim ahamiyatga ega, chunki lantanid xloridlar umumiy eruvchan moddalarda yomon eruvchanlikka yoki barqaror barqarorlikka ega. Natijada deyarli barcha lantanidli sililamidlar savdo sifatida mavjud.

MurakkabTashqi ko'rinishmp (° C)Izoh
La (hmds)3Oq145-149
Ce (hmds)3Sariq-jigarrang132-140
Pr (hmds)3Ochiq yashil155-158
Nd (hmds)3Och moviy161-164
Sm (hmds)3Ochiq sariq155-158
Eu (hmds)3apelsin159-162
Gd (hmds)3Oq160-163
Dy (hmds)3[41]Ochiq yashil157–160
Xo (hmds)3Krem161-164
Yb (hmds)3Sariq162-165
Lu (hmds)3Oq167-170

Aktinid bis (trimetilsilil) amidlarni sintez qilish va tavsiflashda ham bir muncha muvaffaqiyatlarga erishildi.[42][43] Qulay sintetik marshrut AnI yodid tuzlarining THF-qo'shimchalaridan foydalanadi3(THF)4 boshlang'ich materiallar sifatida.

MurakkabTashqi ko'rinishmp (° C)Izoh
U (hmds)3Qizil-binafsha rang137–140Sublimatlar 80-100 ° C (taxminan 10−3 torr)
Np (hmds)3Moviy-qoraSublimatlar 60 ° C da (taxminan 10−4 torr)
Pu (hmds)3Sariq-to'q sariqSublimatlar 60 ° C da (taxminan 10−4 torr)

Xavfsizlik

Metall bis (trimetilsilil) amidlar kuchli asosdir. Ular korroziv va ko'plab xlorli erituvchilar bilan mos kelmaydi. Ushbu birikmalar suv bilan kuchli reaksiyaga kirishadi va ularni boshqarish kerak havosiz texnika.

Adabiyotlar

  1. ^ Maykl Lappert, Andrey Protchenko, Filipp Pauer, Alexandra Seeber (2009). Metall Amid Kimyosi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002/9780470740385. ISBN  978-0-470-72184-1.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  2. ^ a b H. Bürger va U. Vannagat (1963). "Silylamido-Derivate von Eisen und Kobalt". Monatshefte für Chemie. 94 (6): 1007–1012. doi:10.1007 / BF00905688.
  3. ^ a b v d e f H. Bürger va U. Vannagat (1963). "Silylamido-Derivate von Chrom, Mangan, Nickel und Kupfer". Monatshefte für Chemie. 95 (4–5): 1099–1102. doi:10.1007 / BF00904702.
  4. ^ Ko'pgina metall xloridlarni qayta oqim bilan quritish mumkin tionil xlorid. Qarang Alfred R. ibodat qiling; Richard F. Heitmiller; Stenli Striker (1990). "Suvsiz metall xloridlari". Anorganik sintezlar. Inorg. Sintez. 28. 321-323 betlar. doi:10.1002 / 9780470132593.ch80. ISBN  978-0-470-13259-3.
  5. ^ Moots, D .; Zinnius, A .; Bottcher, B. (1969). "Assoziation im festen Zustand von Bis (trimethylsilyl) amidolithium und Methyltrimethylsilanolatoberyllium". Angew. Kimyoviy. 81 (10): 398–399. doi:10.1002 / ange.19690811015.
  6. ^ Driess, Mattias; Pritskov, Xans; Skipinski, Markus; Vinkler, Uve (1997). "Sterik tiqilib qolgan natriy va seziy silil (ftorosilil) fosfanid agregatlarining sintezi va qattiq tuzilmalari va trimerik natriy bis (trimetilsilil) amidning strukturaviy tavsifi". Organometalik. 16 (23): 5108–5112. doi:10.1021 / om970444c.
  7. ^ Tesh, Kris F.; Xanusa, Timo'tiy P.; Huffman, John C. (1990). "[Bis (trimetilsilil) amido] kaliy tarkibidagi ion juftligi: eritilmagan [KN (SiMe3) 2] 2 ning rentgen-kristalli tuzilishi". Inorg. Kimyoviy. 29 (8): 1584–1586. doi:10.1021 / ic00333a029.
  8. ^ Amonoo-Neizer, E. H.; Shou, R. A .; Skovlin, D. O .; Smit, B. C .; Rozental, Joel V.; Jolli, Uilyam L. (1966). Litiy Bis (Trimetilsilil) Amid va Tris (Trimetilsilil) Amin. Inorg. Sintez. Anorganik sintezlar. 8. 19-22 betlar. doi:10.1002 / 9780470132395.ch6. ISBN  978-0-470-13239-5.
  9. ^ AQSh 5420322 
  10. ^ Boncella, J. M .; Koston, C. J .; Cammack, J. K. (1991). "Bis (hexamethyldisilylamido) bariy (II) sintezi". Polyhedron. 10 (7): 769–770. doi:10.1016 / s0277-5387 (00) 83767-5.
  11. ^ Tanner, P. S .; Burkey, D. J .; Hanusa, T. P. (1995). "Aralash halqa organolantanid komplekslariga yo'l sifatida bis (pentametilsiklopentadienil) kaltsiyli siklopentadienil halqa metatezi; (C5Men5)2Nd (C5H5)". Polyhedron. 14 (2): 331–333. doi:10.1016/0277-5387(94)00316-7.
  12. ^ Jons, Adam M.; Xmeli, Stiven S.; Hanusa, Timoti P. (2009). "Kaliy va kaltsiy bis (trimetilsilil) amidlarining eritmaning o'zaro ta'siri; Dibenzilkalsiydan Ca [N (SiMe3) 2] 2 ni tayyorlash". Inorg. Kimyoviy. 48 (4): 1380–1384. doi:10.1021 / ic8012766. PMID  19138130.
  13. ^ LM Engelxardt; BS Jolli; Kompyuter axlati; CL Raston; BW Skelton; AH White (1986). "Yuqori darajada to'sqinlik qiluvchi amido-litiy va amido-magniy komplekslari. [Li (m-N (SiMe)) ning kristalli tuzilmalari3)2) (Tetrahidrofuran)]2 va [MgBus(m-N (SiMe3)2)]2". Aust. J. Chem. 39 (9): 1337. doi:10.1071 / CH9861337.
  14. ^ Vesterxauzen, Matias. (1991). "Magnezium, kaltsiy, stronsiyum va bariy ishqoriy metallarning bis (trimetilsilil) amidlarining sintezi va spektroskopik xususiyatlari". Inorg. Kimyoviy. 30: 96–101. doi:10.1021 / ic00001a018.
  15. ^ Sxeffer, Charlz D. Myers, Lori K.; Kuli, Suzanna M.; Otter, Julie C.; Yoder, Klod H. (1990). "Bis [N, N-bis (trimetilsilil) amino] qalay (II) ning tayyorlanishi, tahlili va reaktivligi: Organometalik sintez bo'yicha bakalavrning ilg'or laboratoriya loyihasi". J. Chem. Ta'lim. 67 (4): 347. Bibcode:1990JChEd..67..347S. doi:10.1021 / ed067p347.
  16. ^ a b Byurger, H; Cichon, J; Gyote, U; Wannagat, U; Wismar, H.J (1971). "Beiträgezur chemie der silicium-stickstoff-verbindungen CVII. Darstellung, schwingungsspektren und normalkoordinatenanalyse von disilylamiden der 3. Gruppe: M [N (SiMe3) 2] 3 mit M = Al, Ga und In". J. Organomet. Kimyoviy. 33: 1–12. doi:10.1016 / s0022-328x (00) 80797-4.
  17. ^ Vehkamäki, Marko; Xatanpya, Timo; Ritala, Mikko; Leskelä, Markku (2004). "Bizmut o'z ichiga olgan oksidli plyonkalarning atomik qatlamini cho'ktirish uchun vismut prekursorlari". Materiallar kimyosi jurnali. 14 (21): 3191. doi:10.1039 / b405891g.
  18. ^ Maaninen, A .; Shvari, J .; Leytinen, R. S .; Chivers, T (2002). Coucouvanis, Dimitri (tahr.) Umumiy qiziqishning birikmalari. Anorganik sintezlar. 33. Nyu-York: John Wiley & Sons, Inc. 196-199 betlar. doi:10.1002 / 0471224502.ch4. ISBN  9780471208259.
  19. ^ Siivari, Xari; Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (1993). "Tetraselenium tetranitridning oddiy, samarali sintezi". Anorganik kimyo. 32 (8): 1519–1520. doi:10.1021 / ic00060a031.
  20. ^ Bredli, Donald S.; Copperthwaite, Richard G.; Ekstayn, M. V.; Reichert, W. W.; Chisholm, Malkolm H. (1978). "Bis (Trimethyl-silil) Amin (1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane) ning o'tish metall majmualari". Anorganik sintezlar. Anorganik sintezlar. 18. p. 112. doi:10.1002 / 9780470132494.ch18. ISBN  9780470132494.
  21. ^ a b v d Byurger, H; Savodniy, Volfgang; Wannagat, Ulrich (1965). "Darstellung und schwinkungsspektren von silylamiden der elemente zink, cadmium und quecksilber". J. Organomet. Kimyoviy. 3 (2): 113–120. doi:10.1016 / s0022-328x (00) 84740-3.
  22. ^ Duglas, Bodie E. (1978). Noorganik sintezlar, 18. Xoboken: John Wiley & Sons. ISBN  978-0-470-13284-5.
  23. ^ Rauchfuss, Tomas B. (2010). Anorganik sintezlar. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN  978-0-470-65156-8.
  24. ^ a b v Andersen, R. A .; Faegri, Knut; Yashil, Jennifer C.; Xaland, Arne; Lappert, M. F.; Leung, Wing Por; Rypdal, Kristin (1988 yil 1-may). "Bis [bis (trimetilsilil) amido] temir (II) sintezi. M [N (SiMe3) 2] 2 (M = marganets, temir, kobalt) tarkibidagi tuzilish va bog'lanish: ikki koordinatali o'tish metall metallari". Anorganik kimyo. 27 (10): 1782–1786. doi:10.1021 / ic00283a022.
  25. ^ Rauchfuss, Tomas B, ed. (2010). Anorganik sintezlar. Anorganik sintezlar. doi:10.1002/9780470651568. ISBN  978-0-470-65156-8.
  26. ^ Salvey, Skott A .; Kollison, Devid; McDouall, Jozef J. V.; Tuna, Floriana; Layfild, Richard A. (2011 yil 21 mart). "N-geterosiklik amid va bis (trimetilsilil) amid ligandlarining temir (II) qafas majmualari: sintezi, tuzilishi va magnit xususiyatlari". Anorganik kimyo. 50 (6): 2521–2526. doi:10.1021 / ic102341a. PMID  21314147.
  27. ^ Bredli, Donald S.; Xerstxaus, Maykl B.; Malik, K. M. Abdul; Möseler, Reynxold (1978). "Bis" (hexamethyldisilylamido) marganetsining "kristalli molekulyar tuzilishi""". O'tish metallari kimyosi. 3 (1): 253–254. doi:10.1007 / BF01393560.
  28. ^ Myurrey, Brendan D.; Kuch, Filipp P. (1984). "Marganets (II) va Kobalt (II) ning uch koordinatali metall amidlari: marganetsning birinchi trisining (sililamid) sintezi va rentgen tuzilishi va [M" ning rentgen-kristalli tuzilmalari.2(N (SiMe.)3)2)4] (M = Mn, Co) ". Anorganik kimyo. 23 (26): 4584–4588. doi:10.1021 / ic00194a036.
  29. ^ Jeyms, Alisiya M.; Laksman, Ravi K.; Fronchek, Frank R.; Maverick, Endryu V. (1998). "Tetramerik mis (I) -amid klasterining fosforesansi va tuzilishi". Anorganik kimyo. 37 (15): 3785–3791. doi:10.1021 / ic971341p. PMID  11670480.
  30. ^ a b Xitkok, Piter B.; Lappert, Maykl F.; Pirssen, Lyuk J.-M. (1996). "Kumush (I) amidlarning sintezi va rentgen nurlari molekulyar tuzilmalari [{Ag [m-N (SiMe)3)2]}4] va [{Ag [m-NCMe2(CH2)3CMe2]}4]". Kimyoviy aloqa (10): 1189–1190. doi:10.1039 / CC9960001189.
  31. ^ a b Bunge, Skott D.; Faqat, Oliver; Ris, Uilyam S. Jr (2000). "[{Au [m-N (SiMe.)3)2]}4]: Birinchi asossiz oltin amid ". Angewandte Chemie International Edition. 39 (17): 3082–3084. doi:10.1002 / 1521-3773 (20000901) 39:17 <3082 :: AID-ANIE3082> 3.0.CO; 2-2.
  32. ^ Fisher, K. J .; Drago, R. S. (1975). "Sink oilasi elementlarining kislota tendentsiyalari". Anorganik kimyo. 11: 2804–2808. doi:10.1021 / ic50153a041.
  33. ^ a b v d D. C. Bredli va R.G. Copperthwaite (1978). "Bis (Trimethyl-silil) Amin (1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane) ning o'tish metall majmualari". Bis (trimetilsilil) ominning o'tish davri metall komplekslari. Inorg. Sintez. 18. 112-120 betlar. doi:10.1002 / 9780470132494.ch18. ISBN  978-0-470-13249-4.
  34. ^ Vagner, Klifton L.; Phan, Natan A.; Fettinger, Jeyms S.; Berben, Luiza A.; Power, Philip P. (2019-04-05). "V {N (SiMe 3) 2} 3 ning yangi xarakteristikasi: Tris [bis (trimethysilil) amido] vanadium (III) and -chromium (III)" ning kamaytirilgan metall (II) anionlariga ta'sir etishini kamaytirish [M {N (SiMe) 3) 2} 3] - (M = V va Cr) ". Anorganik kimyo. 58 (9): 6095–6101. doi:10.1021 / acs.inorgchem.9b00381. ISSN  0020-1669. PMID  30950608.
  35. ^ a b Ellison, Jefri J.; Kuch, Filipp P.; Shoner, Stiven S (1989). "Uch koordinatali marganets (III) va kobalt (III) ning birinchi namunalari: M [N (SiMe) komplekslarini sintezi va xarakteristikasi3)2]3 (M = Mn yoki Co) ". Anorganik kimyo. 111 (20): 8044–8046. doi:10.1021 / ja00202a071.
  36. ^ Y. Ohki; S. Ohta va K. Tatsumi (2010). "Bio-Inspired temir va nikel komplekslari". Ikkita steril to'siqli ariltiolatlarga ega bo'lgan Monomerik temir (II) komplekslari. Inorg. Sintez. 35. p. 137. doi:10.1002 / 9780470651568.ch7. ISBN  978-0-470-65156-8.
  37. ^ Ohki, Yasuxiro; Shimizu, Yuki; Araake, Ryoichi; Tada, Mizuki; Sameera, W. M. C .; Ito, Jun-Ichi; Nishiyama, Hisao (2016-12-19). "Co 6 H 8 (P i Pr 3) 6: Kobaltli oktaedr, yuzni yopuvchi gidridlar". Angewandte Chemie International Edition. 55 (51): 15821–15825. doi:10.1002 / anie.201608262. PMID  27862749.
  38. ^ Faust, Mishel; Bryan, Emi M.; Mansikkamäki, Akseli; Vasko, Petra; Olmstead, Merilin M.; Tuononen, Xeyki M.; Grandjean, Fernande; Uzoq, Gari J.; Kuch, Filipp P. (2015-10-26). "Ni {N (SiMe 3) 2} 2 ning beqarorligi: ellik yillik o'tish davri metall sililamid sirlari". Angewandte Chemie International Edition. 54 (44): 12914–12917. doi:10.1002 / anie.201505518. PMID  26332337.
  39. ^ Shuetz, Stiven A.; Kun, Viktor V.; Sommer, Rojer D.; Reyngold, Arnold L.; Belot, Jon A. (2001). "Suvsiz lantanid shifli asos majmualari va ularni lantanid triflatidan hosil bo'lgan amidlardan foydalanish". Inorg. Kimyoviy. 40 (20): 5292–5295. doi:10.1021 / ic010060l. PMID  11559096.
  40. ^ Bredli, Donald S.; Ghotra, Joginder S .; Xart, F. Alan (1973). "Lantanid va aktinid birikmalaridagi past koordinatsion sonlar. I qism. Tris {bis (trimethylsilyl) -amido} lanthanides tayyorlash va tavsifi". Kimyoviy Jamiyat jurnali, Dalton tranzaktsiyalari (10): 1021–1023. doi:10.1039 / DT9730001021.
  41. ^ Herrmann, Volfgang A.; Anvander, Reyner; Klayn, Matias; Sherer, Volfgang (1992). "Lanthanoiden-Kompleks, I Solvensfreie Alkoxid-Komplekse des Neodyms and Dysprosiums. Kristall- und Molekülstruktur von trans-Bis (asetonitril) tris (tri-tert-butylmethoxy) neodym". Kimyoviy. Ber. 125 (9): 1971–1979. doi:10.1002 / cber.19921250902.
  42. ^ Andersen, Richard A. (1979). "Tris ((hexamethyldisilyl) amido) uran (III): tayyorgarlik va muvofiqlashtirish kimyosi". Anorganik kimyo. 18 (6): 1507–1509. doi:10.1021 / ic50196a021.
  43. ^ Avens, Larri R.; Bott, Simon G.; Klark, Devid L.; Sattelberger, Alfred P.; Uotkin, Jon G.; Tsvik, Bill D. (1993). "Uch valentli aktinidli kimyoga qulay kirish: AnI sintezi va xarakteristikasi3(THF)4 va An [N (SiMe)3)2]3 (An = U, Np, Pu) ". Anorganik kimyo. 33 (10): 2248–2256. doi:10.1021 / ic00088a030.