Tetrametilbutan - Tetramethylbutane
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2,2,3,3-tetrametilbutan[1] | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.008.961  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| BMT raqami | 1325 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H18 | |
| Molyar massa | 114.232 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Oq, shaffof bo'lmagan, mumsimon kristallar |
| Hidi | Hidi yo'q |
| Erish nuqtasi | 98 dan 104 ° C gacha; 208 dan 219 ° F gacha; 371 dan 377 K gacha |
| Qaynatish nuqtasi | 106,0 dan 107,0 ° S gacha; 222,7 dan 224,5 ° F gacha; 379,1 dan 380,1 K gacha |
Genri qonuni doimiy (kH) | 2,9 nmol Pa−1 kg−1 |
| Termokimyo | |
Issiqlik quvvati (C) | 232.2 J K−1 mol−1 (2,8 ° C da) |
Std molar entropiya (S | 273.76 J K−1 mol−1 |
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | -270,3 - -267,9 kJ mol−1 |
Std entalpiyasi yonish (ΔvH⦵298) | -5.4526 - -5.4504 MJ mol−1 |
| Xavf | |
 F  Xn  N | |
| R-iboralar (eskirgan) | R11, R38, R65, R67, R50 / 53 |
| S-iboralar (eskirgan) | (S2), S16, S29, S33 |
| o't olish nuqtasi | 4 ° C (39 ° F; 277 K) |
| Portlovchi chegaralar | 1–?% |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli alkanlar | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Tetrametilbutan, ba'zan chaqiriladi geksametiletan, a uglevodorod formulasi C bilan8H18 yoki (H3C-)3C-C (-CH)3)3. Bu ko'pchilik orasida eng og'ir tarvaqaylab ketgan va ixchamdir oktan izomerlari, a bo'lgan yagona butan (C4) magistral. Juda nosimmetrik tuzilishi tufayli u juda yuqori erish nuqtasiga va suyuqlikning qisqa diapazoniga ega; aslida, bu eng kichik to'yingan asiklik uglevodorod bo'lib, xona haroratida 25 ° S haroratda qattiq bo'lib ko'rinadi. (Tsiklik uglevodorodlar orasida, kub, C8H8 hatto kichikroq va xona haroratida ham qattiq bo'ladi.)
Murakkabni reaksiya natijasida olish mumkin Grignard reaktivi tert-butilmagnezium bromidi bilan bromid etil, yoki of bromid etilmagnezium bilan tert-butil bromid huzurida marganets (II ) ionlari.[2] Ushbu transformatsiya joyida hosil bo'lgan organomarganets birikmalarining parchalanishi natijasida hosil bo'lgan ikkita tert-butil radikalining dimerlanishidan o'tadi deb ishoniladi.
Tarkibning to'liq IUPAC nomi 2,2,3,3-tetrametilbutan, ammo bu holda raqamlar ortiqcha bo'ladi, chunki "tetrametilbutan" ning boshqa iloji yo'q.
Adabiyotlar
- ^ "Geksametiletan - birikma xulosa". PubChem aralashmasi. AQSh: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. 26 mart 2005 yil. Identifikatsiya va tegishli ma'lumotlar. Olingan 11 mart 2012.
- ^ M. S. XARASCH; J. V. XANKOK; V. NUDENBERG; P. O. TAVNEY (1956). "Grignard reaktsiyalari kursi va mexanizmiga ta'sir qiluvchi omillar. XXII. Grignard reagentlarining algangalidlar va ketonlar bilan mangan tuzlar mavjud bo'lgan reaksiyasi". Organik kimyo jurnali. 21 (3): 322–327. doi:10.1021 / jo01109a016.