Uglerod disulfid - Carbon disulfide

Uglerod disulfid
Uglerod disulfid
Uglerod-disulfid-3D-vdW.png
Ismlar
IUPAC nomi
Metanitition
Boshqa ismlar
Uglerod bisulfid
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.000.767 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 200-843-6
KEGG
RTECS raqami
  • FF6650000
UNII
BMT raqami1131
Xususiyatlari
CS2
Molyar massa76.13 g · mol−1
Tashqi ko'rinishRangsiz suyuqlik
Nopok: och sariq
HidiXloroform (toza)
Nopok (tijorat)
Zichlik1,539 g / sm3 (-186 ° C)
1.2927 g / sm3 (0 ° C)
1.266 g / sm3 (25 ° C)[1]
Erish nuqtasi -111,61 ° C (-168,90 ° F; 161,54 K)
Qaynatish nuqtasi 46,24 ° C (115,23 ° F; 319,39 K)
2,58 g / L (0 ° C)
2.39 g / L (10 ° C)
2,17 g / L (20 ° C)[2]
0,14 g / L (50 ° C)[1]
EriydiganlikEriydi spirtli ichimliklar, efir, benzol, moy, CHCl3, CCl4
Eriydiganlik yilda formik kislota4.66 g / 100 g[1]
Eriydiganlik yilda dimetil sulfoksid45 g / 100 g (20,3 ° C)[1]
Bug 'bosimi48,1 kPa (25 ° C)
82,4 kPa (40 ° C)[3]
−42.2·10−6 sm3/ mol
1.627[4]
Viskozite0.436 CP (0 ° C)
0.363 cP (20 ° C)
Tuzilishi
Lineer
0 D (20 ° C)[1]
Termokimyo
75,73 J / (mol · K)[1]
151 J / (mol · K)[1]
88,7 kJ / mol[1]
64,4 kJ / mol[1]
1687,2 kJ / mol[3]
Xavf
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasiQarang: ma'lumotlar sahifasi
GHS piktogrammalariGHS02: YonuvchanGHS06: zaharliGHS08: sog'liq uchun xavfli[4]
GHS signal so'ziXavfli
H225, H315, H319, H361, H372[4]
P210, P281, P305 + 351 + 338, P314[4]
ICSC 0022
Nafas olish xavfTirnash xususiyati beruvchi; zaharli
Ko'z xavfIrritant
Teri xavfIrritant
NFPA 704 (olov olmos)
o't olish nuqtasi -43 ° C (-45 ° F; 230 K)[1]
102 ° C (216 ° F; 375 K)[1]
Portlovchi chegaralar1.3–50%[5]
O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC):
LD50 (o'rtacha doz )
3188 mg / kg (kalamush, og'iz orqali)
> 1670 ppm (kalamush, 1 soat)
15500 ppm (kalamush, 1 soat)
3000 ppm (kalamush, 4 soat)
3500 ppm (kalamush, 4 soat)
7911 ppm (kalamush, 2 soat)
3165 ppm (sichqoncha, 2 soat)[6]
4000 ppm (inson, 30 min)[6]
NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari):
PEL (Joiz)
TWA 20 ppm C 30 ppm 100 ppm (30 daqiqalik maksimal tepalik)[5]
REL (Tavsiya etiladi)
TWA 1 ppm (3 mg / m)3) ST 10 ppm (30 mg / m)3) [teri][5]
IDLH (Darhol xavf)
500 ppm[5]
Tegishli birikmalar
Tegishli birikmalar
Karbonat angidrid
Karbonil sulfid
Uglerod diselenid
Qo'shimcha ma'lumotlar sahifasi
Sinishi ko'rsatkichi (n),
Dielektrik doimiyr), va boshqalar.
Termodinamik
ma'lumotlar
Faza harakati
qattiq-suyuq-gaz
UV nurlari, IQ, NMR, XONIM
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Uglerod disulfid, shuningdek, sifatida yozilgan uglerod disulfid, rangsiz o'zgaruvchan suyuqlik bilan formula CS2. The birikma qurilish bloki sifatida tez-tez ishlatiladi organik kimyo shuningdek, sanoat va kimyoviy qutbsiz hal qiluvchi. Unda "borefir o'xshash "hid, ammo savdo namunalari odatda yomon hidli aralashmalar bilan ifloslangan.[7]

Vujudga kelishi, ishlab chiqarilishi, xususiyatlari

Uglerod disulfidning oz miqdori ajralib chiqadi vulkanik otilishlar va botqoqlar. CS2 bir marta birlashtirib ishlab chiqarilgan uglerod (yoki koks ) va oltingugurt yuqori haroratda.

C + 2S → CS2

Faqat 600 ° C talab qiladigan past haroratli reaktsiya qo'llaniladi tabiiy gaz borligida uglerod manbai sifatida silika jeli yoki alumina katalizatorlar:[7]

2 CH4 + S8 → 2 ta CS2 + 4 H2S

Reaksiya metanning yonishiga o'xshaydi.

Umumiy uglerod disulfidini ishlab chiqarish / iste'mol qilish taxminan bir million tonnani tashkil etadi, Xitoy 49 foizni, Hindiston esa 13 foizni, asosan rayon tolalarini ishlab chiqarishni iste'mol qiladi.[8] Amerika Qo'shma Shtatlarida ishlab chiqarish 2007 yilda 56000 tonnani tashkil etdi.[9]

Erituvchi

Uglerod disulfid erituvchi hisoblanadi fosfor, oltingugurt, selen, brom, yod, yog'lar, qatronlar, kauchuk va asfalt.[10] U bitta devorli uglerodli nanotubalarni tozalashda ishlatilgan.[11]

Reaksiyalar

CS2 juda yonuvchan. Uning yonishi beradi oltingugurt dioksidi ushbu ideal stokiometriyaga muvofiq:

CS2 + 3 O2 → CO2 + 2 SO2

Nukleofillar bilan

Izoelektronik bilan taqqoslaganda karbonat angidrid, CS2 kuchsizroq elektrofildir. Shu bilan birga, nukleofillarning CO bilan reaktsiyalari2 yuqori darajada qaytaruvchan va mahsulotlar faqat juda kuchli nukleofillar bilan ajratilgan, CS bilan reaktsiyalar2 kamroq reaktiv nukleofil bo'lgan mahsulotlarni shakllantirishga imkon beradigan termodinamik jihatdan ko'proq qulaydir.[12] Masalan, ominlar sotib olishga qodir ditiokarbamatlar:

2 R2NH + CS2 → [R2NH2+] [R2NCS2]

Xanthates shunga o'xshash shakl alkoksidlar:

RONa + CS2 → [Na+] [ROCS2]

Ushbu reaktsiya qayta tiklangan ishlab chiqarishning asosidir tsellyuloza, ning asosiy tarkibiy qismi viskoza, rayon va selofan. Ham ksantatlar, ham tegishli tioksantatlar (KSni davolashdan olingan2 natriy bilan tiolatlar ) minerallarni qayta ishlashda flotatsion vositalar sifatida ishlatiladi.

Natriy sulfid beradi tritiokarbonat:

Na2S + CS2 → [Na+]2[CS32−]

Uglerod disulfid osonlikcha gidrolizlanmaydi, garchi jarayon ferment tomonidan katalizlanadi uglerod disulfid gidrolaza.

Kamaytirish

Natriy bilan uglerod disulfidni kamaytirish natriy 1,3-ditiol-2-tion-4,5-ditiolat natriy bilan birga tritiokarbonat:[13]

4 Na + 4 CS2 → Na2C3S5 + Na2CS3

Xlorlash

Xlorlash CS ning2 ga marshrutni taqdim etadi to'rt karbonli uglerod:[7]

CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2

Ushbu konvertatsiya vositachilik orqali amalga oshiriladi tiofosgen, CSCl2.

Muvofiqlashtiruvchi kimyo

CS2 pi komplekslarini hosil qiluvchi ko'plab metall komplekslar uchun ligand. Bir misol CP Co (η2 -CS2) (PMen3).[14]

Polimerizatsiya

CS2 fotolizda yoki yuqori bosim ostida polimerlanib, polimer kashfiyotchisi nomi bilan nomlangan "kar-sul" yoki "Bridgmanning qorasi" deb nomlanadigan erimaydigan moddalarni beradi, Persi Uilyams Bridgman.[15] Tritiyokarbonat (-S-C (S) -S-) bog'lanishlari qisman polimerning magistral qismini tashkil etadi, bu esa yarim o'tkazgich.[16]

Foydalanadi

Yillik ishlab chiqarishning 75 foizini iste'mol qiladigan uglerod disulfidning asosiy sanoat maqsadlarida ishlatilishi viskoz rayon va selofan film.[17]

Shuningdek, u kimyoviy sintezda baholanadigan oraliq mahsulotdir to'rt karbonli uglerod. Kabi oltingugurtli organik birikmalar sintezida keng qo'llaniladi natriy metam, ksantatlar, ditiokarbamatlar qazib olish metallurgiyasi va kauchuk kimyoda qo'llaniladi.

Mart foydalanadi

Bu ishlatilishi mumkin fumigatsiya havo o'tkazmaydigan omborlar, havo o'tkazmaydigan tekis omborlar, axlat qutilari, donli liftlar, temir yo'l vagonlari, kema tashish joylari, barjalar va yorma tegirmonlari.[18] Uglerod disulfidi, shuningdek, don, ko'chat materiallarini fumigatsiyasi uchun insektitsid sifatida, yangi mevalarni saqlashda va hasharotlarga qarshi tuproqni dezinfektsiyalovchi vosita sifatida ishlatiladi. nematodalar.[19]

Sog'likka ta'siri

Uglerod disulfid zaharlanishning o'tkir va surunkali shakllari bilan bog'liq bo'lib, turli xil alomatlarga ega.[20] Odatda tavsiya etiladi TLV 30 mg / m ni tashkil qiladi3, 10 ppm. Mumkin bo'lgan alomatlarga karıncalanma yoki karaxtlik kiradi, lekin ular bilan chegaralanmaydi, ishtahani yo'qotish, loyqa ko'rish, kramplar, mushaklarning kuchsizligi, og'riq, neyrofiziologik buzilish, priapizm, erektil disfunktsiya, psixoz, keratit va o'lim nafas etishmovchiligi.[17][21]

Kasbiy ta'sir uglerod disulfid bilan bog'liq yurak-qon tomir kasalliklari, ayniqsa qon tomir.[22]

Tarix

1796 yilda nemis kimyogari Vilgelm Avgust Lampadius (1772-1842) birinchi marta isitish orqali uglerod disulfid tayyorladi pirit nam ko'mir bilan. U buni "suyuq oltingugurt" (flüssig Schwefel).[23] Karbon disulfidning tarkibi nihoyat 1813 yilda shved kimyogar jamoasi tomonidan aniqlandi Yons Yakob Berzelius (1779–1848) va shveytsariyalik-ingliz kimyogari Aleksandr Marcet (1770–1822).[24] Ularning tahlili an bilan mos edi empirik formula CS ning2.[25]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k "Moddaning xususiyatlari: uglerod disulfidi". chemister.ru.
  2. ^ Seidell, Atherton; Linke, Uilyam F. (1952). Anorganik va organik birikmalarning eruvchanligi. Van Nostran.
  3. ^ a b Uglerod disulfid Linstromda, Piter J.; Mallard, Uilyam G. (tahr.); NIST Chemistry WebBook, NIST standart ma'lumot bazasi raqami 69, Milliy standartlar va texnologiyalar instituti, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov (2014-05-27 da olingan).
  4. ^ a b v d Sigma-Aldrich Co., Uglerod disulfid. 2014-05-27 da qabul qilingan.
  5. ^ a b v d Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntak qo'llanmasi. "#0104". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
  6. ^ a b "Uglerod disulfidi". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
  7. ^ a b v Xolman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (tahr.), Anorganik kimyo, Eagleson, Maryam tomonidan tarjima qilingan; Brewer, William, San Diego / Berlin: Academic Press / De Gruyter, ISBN  0-12-352651-5.
  8. ^ "IHS Chemical-dan karbon disulfid haqida hisobot". Olingan 15 iyun, 2013.
  9. ^ "Kimyoviy profil: uglerod disulfidi ICIS.com". Olingan 15 iyun, 2013.
  10. ^ "Uglerod disulfidi". Akzo Nobel.
  11. ^ Park, Ta-Jin; Banerji, Sarbajit; Xemraj-Benni, Tiranday; Vong, Stanislaus S. (2006). "Bir devorli uglerodli nanotubalar uchun tozalash strategiyasi va tozaligini vizualizatsiya qilish texnikasi". Materiallar kimyosi jurnali. 16 (2): 141–154. doi:10.1039 / b510858f. S2CID  581451.
  12. ^ Li, Zhen; Mayer, Robert J.; Ofial, Armin R.; Mayr, Gerbert (2020-04-27). "Karbodiimidlardan karbonat angidridgacha: geteroallenlarning elektrofil reaktivligini miqdorini aniqlash". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 142 (18): 8383–8402. doi:10.1021 / jacs.0c01960. PMID  32338511.
  13. ^ "4,5-Dibenzoyl-1,3-ditiol-1-tion". Org. Sintez. 73: 270. 1996. doi:10.15227 / orgsyn.073.0270.
  14. ^ Verner, Helmut (1982). "CS dan hosil bo'lgan romanlarni muvofiqlashtiruvchi birikmalar2 va Heteroallenes "deb nomlangan. Muvofiqlashtiruvchi kimyo sharhlari. 43: 165–185. doi:10.1016 / S0010-8545 (00) 82095-0.
  15. ^ Bridgman, PW (1941). "Ishlatiladigan bosimning chegaralariga qarab izlanishlar". Amaliy fizika jurnali. 12 (6): 461–469. doi:10.1063/1.1712926.
  16. ^ Ochiai, Bungo; Endo, Takeshi (2005). "Karbonat angidrid va karbon disulfid funktsional polimerlar uchun resurs sifatida". Polimer fanida taraqqiyot. 30 (2): 183–215. doi:10.1016 / j.progpolymsci.2005.01.005.
  17. ^ a b Lay, Manchiu D. S.; Zauerhoff, Mitchell V.; Sonders, Donald R.; "Uglerod disulfidi", ichida Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi, Wiley-VCH, Weinheim, 2000 yil doi: 10.1002 / 14356007.a05_185
  18. ^ Grinvud, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Elementlar kimyosi (2-nashr). Butterworth-Heinemann. ISBN  978-0-08-037941-8.
  19. ^ Uorting, Charlz R .; Xance, Raymond J. (1991). Pestitsidlar uchun qo'llanma, Butunjahon kompendiumi (9-nashr). Britaniya ekinlarini himoya qilish bo'yicha kengash. ISBN  9780948404429.
  20. ^ "ATSDR - sog'liqni saqlash bo'yicha bayonot: uglerod disulfidi". www.atsdr.cdc.gov. Olingan 2020-01-17.
  21. ^ Sent-Kler, Kassiya (2018). Oltin ip: Mato tarixni qanday o'zgartirdi. London: Jon Myurrey. 213-215 betlar. ISBN  978-1-4736-5903-2. OCLC  1057250632.
  22. ^ "Ish xavfsizligi va xavfsizligi - kimyoviy ta'sir". www.sbu.se. Shvetsiya sog'liqni saqlash texnologiyasini baholash va ijtimoiy xizmatlarni baholash agentligi (SBU). Arxivlandi asl nusxasi 2017-06-06 da. Olingan 2017-06-07.
  23. ^ Lampadius (1796). "Ethernet Schwefel, und Schwefel-Leberluft" [Suyuq oltingugurt va oltingugurtli gaz (ya'ni, vodorod sulfidi) haqida bir narsa]. Chemische Annalen für die Freunde der Naturlehre, Arzneygelährtheit, Haushaltungskunst und Manufacturen (Ilmiy, tibbiyot, iqtisod va ishlab chiqarish do'stlari uchun kimyoviy yilnomalar) (nemis tilida) (2): 136-137.
  24. ^ Berzelius, J .; Marcet, Aleksandr (1813). "Oltingugurt yoki uglerod sulfat spirtida tajribalar". London Qirollik Jamiyatining falsafiy operatsiyalari. 103: 171–199. doi:10.1098 / rstl.1813.0026. S2CID  94745906.
  25. ^ (Berzelius va Market, 1813), p. 187.

Tashqi havolalar