Tripotasyfosfat - Tripotassium phosphate

Tripotasyfosfat
Tripotasy fosfat.png
Suvsiz tripotasyfosfatning birlik xujayrasi standart sharoitlarda (past haroratli modifikatsiya).
Tripotiyfosfatning birlik hujayrasi.
Ismlar
IUPAC nomi
Kaliy fosfat
Tizimli IUPAC nomi
Kaliy tetraoksidofosfat (3−)
Boshqa ismlar
Kaliy fosfat, tribasik
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.029.006 Buni Vikidatada tahrirlash
E raqamiE340 (iii) (antioksidantlar, ...)
UNII
Xususiyatlari
K3PO4
Molyar massa212,27 g / mol
Tashqi ko'rinishOq sust chang
Zichlik2,564 g / sm3 (17 ° C)
Erish nuqtasi 1380 ° C (2,520 ° F; 1,650 K)
90 g / 100 ml (20 ° C)
Eriydiganlik yilda etanolErimaydi
Asosiylik (p.)Kb)1.6
Tuzilishi[1]
Ibtidoiy ortorombik
Pnma, № 62
a = 1.123772 nm, b = 0.810461 nm, v = 0,592271 nm[1]
Xavf
Asosiy xavfIrritant
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasiMSDS
R-iboralar (eskirgan)R36 -R38
S-iboralar (eskirgan)S26 -S36
NFPA 704 (olov olmos)
o't olish nuqtasiYonuvchan emas
Tegishli birikmalar
Boshqalar kationlar
Trisodyum fosfat
Triammonium fosfat
Tricalcium fosfat
Tegishli birikmalar
Monopotiy fosfat
Dipotiy fosfat
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Tripotasyfosfat, tribasik kaliy fosfat deb ham ataladi[2] suvda eriydi tuz kimyoviy formulasi K bilan3PO4.(H2O)x (x = 0, 3, 7, 9).[3] Tripotasyfosfat kuchli asosdir.

Ishlab chiqarish

Tripotiy fosfat fosfor kislotasini zararsizlantirish orqali hosil bo'ladi:[3]

Organik kimyoda foydalaning

K3PO4

Tripotiy fosfat tarkibida reaktivdan tashqari bir nechta sanoat qo'llanmalar mavjud organik sintez, u katalizator sifatida ishlatilgan joyda. Katalizlangan ba'zi reaktsiyalar quyida keltirilgan:

  1. Gidrat () protrotektsiyani katalizatsiyalash uchun ishlatilgan BOC ominlar. Mikroto'lqinli radiatsiya reaktsiyaga yordam berish uchun ishlatiladi.[4]
  2. [Bmim] yordamida nosimmetrik diaril efirlarini sintezi uchun katalizator sifatida hal qiluvchi sifatida. Aril metan-sulfatlardan tozalanadi, so'ngra a nukleofil aromatik almashtirish (SNAr) faollashtirilgan aril galogenidlar bilan.[5]
  3. Aril galogenidlarining terminal alkinlar bilan o'zaro bog'liqlik reaktsiyasida asos sifatida. Deacetonation-da rol o'ynaydi 4-aril-2-metilbut-3-yn-2-ol oraliq mahsulotlar.[6]
  4. Arilgalogenidlar va fenollar yoki alifatik spirtlar orasidagi o'zaro bog'liqlik reaktsiyasida asos sifatida.[7]

Xavf

Bu biroz asoslidir: 1% suvli eritmaning pH qiymati 11,8 ga teng.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Voronin, V. I .; Ponosov, Yu. S.; Berger, I. F.; Proskurnina, N. V.; Zubkov, V. G.; Tyutyunnik, A. P.; Bushmeleva, S. N .; Balagurov, A. M.; Sheptyakov, D. V .; Burmakin, E. I .; Shextman, G. Sh.; Vovkotrub, E. G. (2006). "K3PO4 ning past haroratli shakli kristalli tuzilishi". Noorganik materiallar. 42 (8): 908–913. doi:10.1134 / S0020168506080206. S2CID  92351896.
  2. ^ "Kaliy fosfat tribasic P5629". Sigma-Aldrich. Olingan 2018-04-27.
  3. ^ a b v Klaus Shredter; Gerxard Bettermann; Tomas Staffel; Fridrix Vahl; Tomas Klayn; Tomas Hofmann (2012). "Fosforik kislota va fosfatlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_465.pub3.
  4. ^ Dandepally, Srinivasa Reddi; Uilyams, Alfred L. (2009-03-04). "MeOH tarkibidagi K3PO4 · H2O yordamida mikroto'lqinli yordam bilan N-Bocni himoya qilish". Tetraedr xatlari. 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016 / j.tetlet.2008.12.074. ISSN  0040-4039.
  5. ^ Xu, Xuy; Chen, Yang (2007-04-30). "S (aril) -O bog'lanishini Aril metansulfonatlardan ketma-ket olib tashlash va SNAr ionli suyuqlikda Aril Galid bilan reaksiya ". Molekulalar. 12 (4): 861–867. doi:10.3390/12040861. PMC  6149384. PMID  17851438.
  6. ^ Shirakava, Eyji; Kitata, Takaaki; Otsuka, Xidexito; Tsuchimoto, Teruxisa (2005-10-10). "Palladiy katalizlangan aril galogenidlarni terminal alkinlar bilan biriktirish uchun oddiy katalizatorlar tizimi". Tetraedr. 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016 / j.tet.2005.07.099. ISSN  0040-4020.
  7. ^ Nyu, Tszatsiya; Chjou, Xua; Li, Jigang; Xu, Tszinvey; Xu, Shaojing (2008-10-03). "Havoda barqaror mis (I) ip Bipiridil majmuasi tomonidan katalizlangan samarali Ullmann tipidagi C − O obligatsiyalar shakllanishi". Organik kimyo jurnali. 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021 / jo801002c. ISSN  0022-3263. PMID  18771324.