Y-xromosoma Adam - Y-chromosomal Adam

Yilda inson genetikasi, Y-xromosomali eng so'nggi umumiy ajdod (Y-MRCA, norasmiy sifatida tanilgan Y-xromosoma Odam) bo'ladi eng so'nggi umumiy ajdod (MRCA) kimdan hozirda yashaydi erkaklar tushdi vatanparvarlik bilan. Y-MRCA atamasi haqiqatni aks ettiradi Y xromosomalari hozirgi kunda yashayotgan erkak erkaklarning barchasi bevosita ushbu uzoq ajdodning Y xromosomasidan olingan. Matrilinealning eng so'nggi umumiy ajdodining o'xshash tushunchasi "nomi bilan tanilgan"Mitoxondrial Momo Havo "(mt-MRCA, matrilineal uzatish uchun nomlangan mtDNA ), barcha tirik odamlar kelib chiqqan eng so'nggi ayol matrilineally. "Mitoxondrial Momo Havo" da bo'lgani kabi, "Y-xromosomali Odam" unvoni doimiy ravishda yakka shaxs uchun belgilanmagan, balki otalik nasllari yo'q bo'lib ketishi bilan insoniyat tarixi davomida ilgarilashi mumkin.

Y-MRCA yashagan davrning taxminlari ham odamlarning ajdodlari haqidagi zamonaviy bilimlarning o'zgarishi bilan o'zgargan. 2013 yilda ilgari noma'lum bo'lgan kashfiyot Y-xromosomali gaplogrup e'lon qilindi,[1]natijada inson Y-MRCA ning taxminiy yoshi biroz o'zgartirildi.[2]

Ta'rifga ko'ra, Y-MRCA va mt-MRCA bir vaqtning o'zida yashashi shart emas.[3]2014 yilgi hisob-kitoblarga ko'ra, bu ikki kishi taxminan zamondosh bo'lishi mumkin edi,[4] Arxaik Y-haplogrupning kashf etilishi Y-MRCA ning taxminiy yoshini mt-MRCA davridan ancha orqaga surib qo'ydi. 2015 yilga kelib, Y-MRCA yoshining taxminiy hisob-kitoblari taxminan 200,000 dan 300,000 yil oldin, taxminan paydo bo'lishiga mos keladi. anatomik jihatdan zamonaviy odamlar.[5]

A dan olingan Y-xromosoma ma'lumotlari Neandertal dan El-Sidron, Ispaniya, Neandertal va uchun 588000 yil oldin Y-T-MRCA ishlab chiqargan Homo sapiens patilineajlar, dublyaj qilingan ante Odam va 275,000 yil oldin Y-MRCA uchun.[6]

Ta'rif

Y-xromosomaning eng so'nggi umumiy ajdodi bu eng so'nggi umumiy ajdod ning Y-xromosomalar hozirgi paytda yashayotgan erkaklarda uchraydi.

"Hozirgi vaqtda yashaydigan" populyatsiya orqali berilgan ta'rif tufayli, MRCA identifikatori va inson Y-MRCA kengayishi bilan vaqtga bog'liq (bu "hozirgi" atamasi bilan belgilanadigan vaqtga bog'liq). Aholining MRCA-si vaqt o'tishi bilan o'sib borishi mumkin, chunki populyatsiya ichidagi arxaik nasllar yo'q bo'lib ketadi: nasl tugaganidan keyin u qaytarib bo'lmaydigan darajada yo'qoladi. Shunday qilib, ushbu mexanizm Y-MRCA unvonini o'z vaqtida faqat oldinga siljitishi mumkin. Bunday hodisa bir nechta bazal haplogrouplarning to'liq yo'q bo'lib ketishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.[3]Xuddi shu narsa matrilineal va patrilineal MRCA tushunchalari uchun ham amal qiladi: Y-MRCA ta'rifidan kelib chiqadigan bo'lsak, uning kamida ikkitasi bor edi, ularning ikkalasi ham hozirgi kungacha saqlanib kelinmoqda. Agar o'sha o'g'illardan bittasining nasl-nasabi yo'q bo'lib ketgan bo'lsa, unda Y-MRCA unvoni qolgan o'g'lidan uning nasl-nasabli avlodlari orqali oldinga siljiydi, ikkalasi ham tirik, patilineal avlodlari bo'lgan kamida ikkita o'g'li bo'lgan birinchi avlod paydo bo'lguncha. . Y-MRCA unvoni bitta shaxs uchun doimiy ravishda belgilanmaydi va har qanday aholi uchun Y-MRCA o'zi o'zi uzoqroq bo'lgan Y-MRCA bo'lgan aholining bir qismi bo'lar edi.

"Y-xromosomali Adam" norasmiy nomi "." Injil Odam, bu noto'g'ri tushunilmasligi kerak, chunki xromosoma tashuvchisi o'z davrida tirik bo'lgan yagona erkak erkak edi.[7] Uning boshqa erkak zamondoshlari ham bugungi kunda tirik avlodlari bo'lishi mumkin, ammo ta'rifi bo'yicha faqat patilineal nasldan naslga o'tmagan; boshqacha qilib aytganda, ularning hech birida avlodlari buzilmagan erkak avlodlari mavjud emas (o'g'lining o'g'lining o'g'lining… o'g'li) ularni hozirgi tirik odamlar bilan bog'lash.

Eng so'nggi umumiy ajdodlar kontseptsiyasi tabiatiga ko'ra, bu taxminlar faqat a ni ifodalashi mumkin terminus ante quem ("oldin chegarasi"), butun populyatsiya genomi tekshirilguncha (bu holda barcha tirik odamlarning genomi).

Yoshni taxmin qilish

Y-MRCA yoshi bo'yicha hisob-kitoblar zamonaviy populyatsiyalarda mavjud bo'lgan eng arxaik haplogroupga bog'liq. 2018 yildan boshlab, bu haplogroup A00 (2013 yilda kashf etilgan). 2014-2015 yillarda e'lon qilingan ushbu yoshga oid hisob-kitoblar 160,000 dan 300,000 yil oralig'ida bo'lib, ularning paydo bo'lishi va erta tarqalishi bilan mos keladi. Homo sapiens.[8][5]

Usul

Y-MRCA unvonining o'z vaqtida oldinga siljish tendentsiyasidan tashqari, Y-MRCA ning DNK ketma-ketligi, uning nasl-nasab daraxtidagi mavqei, yashagan vaqti va kelib chiqishi joylari kelajakdagi tahrirlarga.

Quyidagi hodisalar Y-MRCA sifatida tayinlangan shaxsning kimligini baholashni o'zgartiradi:

  • Y xromosomalarini tanlab olish natijasida ilgari noma'lum bo'lgan turli xil nasablarni aniqlash mumkin. Agar shunday bo'ladigan bo'lsa, Y-xromosoma nasablari o'tmishda yashagan shaxsga yaqinlashadi.
  • Ma'lum bo'lgan nasllarda qo'shimcha chuqur ildiz otgan mutatsiyalarning topilishi shajaraning qayta tuzilishiga olib kelishi mumkin.
  • Y-xromosoma mutatsiyasining qayta ko'rib chiqilishi (pastga qarang) u yashagan vaqtni o'zgartirishi mumkin.

Y-MRCA yashagan vaqt a ni qo'llash orqali aniqlanadi molekulyar soat inson Y-xromosomalariga. Aksincha mitoxondrial DNK (mtDNA), bu 16000 qisqa ketma-ketlikka ega tayanch juftliklari, va tez-tez mutatsiyaga uchragan holda, Y xromosomasi 60 million bazaviy juftlikda sezilarli darajada uzunroq va mutatsiya darajasi pastroq. Y xromosomasining bu xususiyatlari uning polimorfizmlarini aniqlashni sekinlashtirdi; Natijada, ular Y-xromosoma mutatsion darajasi taxminlarining aniqligini pasaytirdilar.[9]

Y-xromosomalari ketma-ketligi aniqlangan erkak erkaklar populyatsiyasi uchun Y-MRCA yoshini taxmin qilish usullari nazariyalarni qo'llashga asoslangan. molekulyar evolyutsiya uchun Y xromosoma. Dan farqli o'laroq autosomalar, odamning Y-xromosomasi yo'q rekombinatsiya bilan ko'pincha X xromosoma davomida mayoz, lekin odatda buzilmasdan otadan o'g'liga ko'chiriladi; ammo u Y xromosomasining uchlarida joylashgan psevdoautosomal mintaqalarda X xromosoma bilan qayta birikishi mumkin. Mutatsiyalar vaqti-vaqti bilan Y xromosomasida uchraydi va bu mutatsiyalar keyingi avlodlarda erkaklarga o'tadi.

Ushbu mutatsiyalar umumiy patilineal munosabatlarni aniqlash uchun marker sifatida ishlatilishi mumkin. Muayyan mutatsiyaga ega bo'lgan Y xromosomalari deyiladi haplogrouplar. Muayyan haplogroupdagi Y xromosomalari aniqlanadigan mutatsiyani birinchi bo'lib olib borgan umumiy patilineal ajdodni baham ko'radi. (Bu taxmin yanglishishi mumkin, chunki bir xil mutatsiya bir necha marta sodir bo'lishi mumkin.) Y xromosomalarning nasl-nasab daraxtini qurish mumkin, mutatsiyalar nasablar bo'ylab tarvaqaylab nuqtalar bo'lib xizmat qiladi. Y-MRCA oilaviy daraxtning ildizida joylashgan, chunki barcha tirik erkaklarning Y xromosomalari uning Y xromosomasidan kelib chiqqan.

Tadqiqotchilar mutatsiyaga uchragan DNK segmentlarini asl holatiga qaytarish orqali ajdodlarning Y xromosomalari DNK sekanslarini tiklashi mumkin. DNK ketma-ketligining asl yoki ajdodlar holati odamning DNK ketma-ketliklari bilan chambarchas bog'liq turlar, odatda shimpanze va gorillalar kabi inson bo'lmagan primatlar bilan taqqoslash orqali aniqlanadi. Y-xromosoma naslidagi ma'lum mutatsiyalarni qaytarib, MRCA, Y-xromosoma Adam uchun faraziy ajdodlar ketma-ketligi haqida xulosa chiqarish mumkin.

Y-MRCA ning DNK ketma-ketligini va u yashagan vaqtni aniqlash, insonning bir-biridan eng xilma-xil bo'lgan Y-xromosoma nasllarini aniqlashni o'z ichiga oladi - bu inson bo'lmagan primat ketma-ketligi bilan taqqoslaganda bir-biri bilan eng kam mutatsiyalarni bo'lishadigan nasllarni aniqlash. a filogenetik daraxt. Eng xilma-xil nasablarning umumiy ajdodi shuning uchun barcha nasllarning umumiy ajdodi hisoblanadi.

Bashoratlar tarixi

1990-yillarda nashr etilgan Y-MRCA yoshining dastlabki taxminlari taxminan 200-300 ming yil oldin (kya),[10] Keyinchalik bunday taxminlar Tomsondagi kabi pastga qarab qayta ko'rib chiqildi va boshq. 2000,[9] Taxminan 59,000 yoshni taklif qildi. Ushbu sana Y-MRCA ayol hamkasbidan taxminan 84,000 yil yashagan deb taxmin qildi mt-MRCA (matrilineal eng so'nggi umumiy ajdod), 150,000-200,000 yil oldin yashagan.[11]Ushbu sana, shuningdek, Y-xromosoma Odam Atoning juda yaqin va ehtimol undan keyin bo'lgan davrda yashaganligini anglatadi Afrikadan ko'chish Bu 50,000-80,000 yil oldin sodir bo'lgan deb taxmin qilinmoqda.Patrilineal va matrilineal nasllar o'rtasidagi chuqurlikdagi bu kelishmovchilik uchun bitta tushuntirish shuni ko'rsatdiki, urg'ochilar urg'ochilarning amaliyoti tufayli erkaklarnikiga qaraganda ko'payish imkoniyati ko'proq. ko'pburchak. Erkak kishining bir nechta xotinlari bo'lsa, u jamiyatdagi boshqa erkaklarning ko'payishini va ularning Y xromosomalarini keyingi avlodlarga etkazishini samarali ravishda oldini oldi. Boshqa tomondan, ko'pxotinlilik jamiyatdagi aksariyat ayollarning mitoxondrial DNKlarini keyingi avlodlarga o'tkazishiga to'sqinlik qilmaydi. Erkaklar va urg'ochilarning bu differentsial reproduktiv muvaffaqiyati kelajakda davom etadigan ayol nasllariga nisbatan kamroq erkak naslga olib kelishi mumkin. Ushbu kamroq erkaklar nasllari driftga nisbatan sezgirroq va ehtimol birlashish yaqinroq umumiy ajdodda. Bu Y-MRCA bilan bog'liq bo'lgan so'nggi sanalarni tushuntirishga imkon beradi.[12][13]

100 kya miqdoridan sezilarli darajada past bo'lgan "giper-so'nggi" bahosi yana 120-dan 160 kya gacha bo'lgan 2010-yillarning boshlarida olib borilgan tadqiqotlarda yuqoriga ko'tarildi. Ushbu qayta ko'rib chiqilish Y-xromosoma filogeniyasining orqa miya qismini qayta tashkil etilishi bilan bog'liq edi. ning qayta tiklanishi Haplogroup A nasablar.[14]2013 yilda Francalacci va boshq. erkaklarga xos yagona nukleotid Y-xromosoma polimorfizmlari (MSY-SNPlar ) 1204 yildan Sarduniyalik erkaklar, bu barcha odamlarning ota nasablari orqali umumiy kelib chiqishi uchun 180,000 dan 200,000 yilgacha bo'lgan taxminni ko'rsatdi.[15] yoki yana 180 dan 200 kya gacha.[16]Shuningdek, 2013 yilda Poznik va boshq. ga asoslanib, Y-MRCA 120,000 dan 156,000 yil oldin yashaganligi haqida xabar bergan genomlar ketma-ketligi 9 xil populyatsiyadan 69 erkak. Bundan tashqari, xuddi shu tadqiqot Mitoxondriyal Momo Havoning yoshini taxminan 99000 va 148000 yilgacha baholagan.[17] Ushbu diapazonlar 28000 yil (148 dan 120 kya) gacha bo'lgan vaqt oralig'ida bo'lganligi sababli, ushbu tadqiqot natijalari "Genetik Odam Ato va Momo Havo Yer yuzida bir vaqtning o'zida yurgan bo'lishi mumkin" degan nuqtai nazardan berilgan. ommaviy matbuot.[4][18]

Mendez tomonidan e'lon qilingan va boshq.[1] ilgari noma'lum bo'lgan nasl kashf etilganligi to'g'risida, haplogroup A00, 2013 yilda, odamning Y-xromosoma yoshini baholashda yana bir siljishga olib keldi. Mualliflar boshqa haplogruplardan bo'linishni 338000 yil oldin (kya) (95% ishonch oralig'i 237-581 kya) deb taxmin qilishgan, ammo keyinchalik Elxayk va boshq. (2014) 163,900 dan 260,200 yil oldin (95% CI ),[8] va Karmin va boshq. (2015) 192,000 dan 307,000 yil oldin (95% CI ).[5] Xuddi shu tadqiqotda afrikalik bo'lmagan populyatsiyalar 50-kya yaqin oynada Y-MRCA klasteriga yaqinlashishi haqida xabar berilgan (Afrikadan tashqariga ko'chish ) va qo'shimcha torlik Afrikalik bo'lmagan aholi uchun taxminan 10 kya, bu madaniy o'zgarishlarni aks ettiruvchi sifatida talqin qilinmoqda, bu erkaklarning reproduktiv muvaffaqiyatidagi farqni oshiradi (ya'ni ko'paygan) ijtimoiy tabaqalanish ) ichida Neolitik.[5]

Oila daraxti

Y-xromosoma oilaviy daraxtining Cruciani va boshqalarning qayta ishlangan ildizi. 2011 yil Karafet va boshqalarning shajarasi bilan taqqoslaganda. 2008. Endi ma'lumki, ushbu sxemadan tashqarida haplogroup (A00) mavjud. Bu erda A1b deb nomlangan guruh endi A0 deb nomlanadi,[1] va "A1b" endi bu erda A2-T deb ataladigan narsa uchun ishlatiladi.

Inson Y xromosomasining dastlabki ketma-ketligi (Karafet va boshq., 2008), ikkita eng asosiy Y-xromosoma nasllari Haplogroup A va Haplogroup BT. Haplogroup A Afrikaning ba'zi qismlarida past chastotalarda uchraydi, ammo ma'lum ovchilar guruhlari orasida keng tarqalgan. Haplogroup BT avlodlari Afrikalik Y-xromosoma nasablarining aksariyat qismini va deyarli barcha afrikalik bo'lmagan nasllarni anglatadi.[19] Y-xromosoma Adam bu ikki naslning ildizi sifatida ifodalangan. Haplogroup A va Haplogroup BT Y-xromosomali Odam Atoning va uning yangi tug'ilgan o'g'illaridan birining nasl-nasabini namoyish etdi. SNP.

Cruciani va boshq. 2011 yilda, Y-xromosoma daraxtidagi eng chuqur bo'linish Haplogroup A va Haplogroup BT o'rtasida emas, balki Haplogroup A ning ilgari xabar qilingan ikkita subkladasi o'rtasida topilganligi aniqlandi. Keyinchalik, ilgari ma'lum bo'lgan daraxt tashqarisida A00 guruhi topildi.Y-xromosoma oilaviy daraxtini qayta tashkil etish shuni anglatadiki, Haplogroup A deb tasniflangan nasllar shart emas monofiletik qoplama.[20] Shuning uchun Haplogroup A Haplogroup BT-ni belgilaydigan markerlarga ega bo'lmagan nasllar to'plamiga ishora qiladi, ammo Haplogroup A eng uzoq bog'liq bo'lgan Y xromosomalarini o'z ichiga oladi.

M91 va P97 mutatsiyalari Haplogroup A ni Haplogroup BT dan ajratib turadi. Haplogroup A xromosomalari ichida M91 markeri 8 ga teng T nukleobaza birliklar. Haplogroup BT va shimpanze xromosomalar, bu marker 9 T nukleobaza birligidan iborat. Ushbu naqsh Haplogroup BT ning 9T qismi ajdodlar versiyasi va A Haplogroup A tomonidan shakllangan o'chirish bittadan nukleobaza. A1b va A1a Haplogruplari A Haplogroup A ning subkladlari hisoblanar edi, chunki ularning ikkalasi ham 8T bilan M91 ga ega edilar.[19][20]

Ammo Cruciani va boshqalarning fikriga ko'ra. 2011 yil, M91 markerini o'rab turgan mintaqa mutatsion tez-tez uchraydigan mutatsiyalarga moyil. Shuning uchun Haplogroup A ning 8T qismi M91 ning ajdodlar holati va BT Haplogroup ning 9T qismi kelib chiqqan holat bo'lishi mumkin. kiritish 1T dan. Bu nima uchun Haplogroup A ning eng chuqur tarmoqlari bo'lgan A1b va A1a-T subkladalari ikkalasi ham 8T bilan M91 ning bir xil versiyasiga ega bo'lishlarini tushuntiradi. Bundan tashqari, Cruciani va boshq. 2011 yilda A Haplogroup A ni aniqlashda ishlatiladigan P97 markerining Haplogroup A da ajdodlar holatiga ega ekanligi, ammo BT Haplogroup guruhida hosil bo'lganligi aniqlandi.[20]

Ehtimol, geografik kelib chiqishi

TMRCA bo'yicha joriy hisob-kitoblar yoshi bo'yicha taxminlar bilan birlashadi anatomik jihatdan zamonaviy odamlar va oldindan yaxshi Afrikadan tashqarida migratsiya, geografik kelib chiqish gipotezalari cheklangan bo'lib qolmoqda Afrika qit'asi.[iqtibos kerak ]

Cruciani so'zlariga ko'ra va boshq. 2011 yilda eng bazal nasllar aniqlandi G'arb, Shimoli g'arbiy va Markaziy Afrika, "Markaziy-Shimoliy-G'arbiy Afrika" ning umumiy mintaqasida yashovchi Y-MRCA uchun ishonchli.[21]

Skozari va boshq. (2012) A1b haplogroupining paydo bo'lishi uchun "Afrika qit'asining shimoliy-g'arbiy kvadranti" ga joylashishni maqbul deb topdi.[22] 2013 yilgi hisoboti haplogroup A00 orasida topilgan Mbo odamlar hozirgi g'arbiy Kamerun ushbu rasmga ham mos keladi.[1]

2011 yildan beri Y-xromosoma filogenezining qayta ko'rib chiqilishi Y-MRCA ning ehtimoliy geografik kelib chiqishi haqidagi taxminlarga va vaqt chuqurligi haqidagi taxminlarga ta'sir ko'rsatdi. Xuddi shu fikrga ko'ra, tirik odamlarda kelajakda hozirgi kunda noma'lum bo'lgan arxaik haplogrouplarning kashf etilishi yana bunday revizyonlarga olib keladi. Xususan, 1% dan 4% gacha bo'lishi mumkin Neandertaldan olingan DNK Evroosiyo genomlarida neandertalning patilineal chizig'ini ko'rsatadigan bitta tirik evroosiyo erkak kashfiyoti hodisasi T-MRCA-ni ("MRCAgacha bo'lgan vaqt") darhol uning hozirgi taxminidan ikki baravar ortga surishini nazarda tutadi. Biroq, Mendez tomonidan Neandertal Y-xromosomasining kashf etilishi va boshq.[6] neandertal avlodlari yo'q bo'lib ketishini nazarda tutadi, chunki neandertal ketma-ketligidan kelib chiqadigan nasl qatorlari doirasidan tashqarida zamonaviy inson genetik o'zgarish. Geografik kelib chiqishi masalalari Neandertal evolyutsiyasi haqidagi munozaralarning bir qismiga aylanadi Homo erectus.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d Mendez, Fernando; Krahn, Tomas; Shrek, Bonni; Krahn, Astrid-Mariya; Veeramah, Krishna; Verner, avgust; Fomine, Forka Leypey Metyu; Bredman, Nil; Tomas, Mark; Karafet, Tatyana M.; Hammer, Maykl F. (2013 yil 7 mart). "Afroamerikalik otalik nasli inson Y xromosomasi filogenetik daraxtiga nihoyatda qadimiy ildiz qo'shadi" (PDF). Amerika inson genetikasi jurnali. 92 (3): 454–59. doi:10.1016 / j.ajhg.2013.02.002. PMC  3591855. PMID  23453668. (asosiy manba)
  2. ^ "Juda qadimiy" xromosoma, bu emas: Albert Perrining Y xromosomasining X-degenerativ qismini sud-bioinformatik tekshirish ". Evropa inson genetikasi jurnali. 22 (9): 1111–16. 2014. doi:10.1038 / ejhg.2013.303. PMC  4135414. PMID  24448544."Y-xromosomali Adam 208,300 yil oldin yashagan, deydi yangi o'rganish" , Sci-News.com, 2014 yil 23-yanvar.
  3. ^ a b Dokins (2005-09-02). Ajdodlar ertagi. ISBN  9780618619160.Bleyn Bettinger (2007 yil 20-iyul). "Mitokondriyal Momo Havo va Y-xromosoma Odam". Genetik nasab yozuvchisi.
  4. ^ a b Cann RL (2013). "Genetika. Y zamonaviy odamlarga yana og'irlik qiladi". Ilm-fan. 341 (6145): 465–67. Bibcode:2013 yil ... 341..465C. doi:10.1126 / science.1242899. PMID  23908212. S2CID  206550892.
  5. ^ a b v d Karmin; va boshq. (2015). "Y xromosomalari xilma-xilligining so'nggi daragi madaniyatdagi global o'zgarishlarga to'g'ri keladi". Genom tadqiqotlari. 25 (4): 459–66. doi:10.1101 / gr.186684.114. PMC  4381518. PMID  25770088. "biz Afrikadagi Y-xromosomali eng so'nggi ajdodimiz (MRCA) ni 254 (95% CI 192-307) kya deb hisoblaymiz va afrikalik bo'lmagan asosiy haplogrouplarning klasterini tor vaqt oralig'ida 47-52 kya da aniqlaymiz Afrikadan tashqaridagi tiqilinchdan keyin Evroosiyo va Okeaniyaning tez kolonizatsiya modeli bilan mtDNA asosidagi demografik rekonstruktsiyalardan farqli o'laroq, biz Y-xromosomalar qatorida oxirgi 10 kyga tegishli ikkinchi kuchli to'siqni chiqaramiz. Darboğaz erkaklarning reproduktiv muvaffaqiyati turlicha bo'lishiga ta'sir qiluvchi madaniy o'zgarishlar tufayli yuzaga keladi. "
  6. ^ a b Mendez, L .; va boshq. (2016). "Neandertal va zamonaviy Y xromosomalarining ajralib chiqishi". Amerika inson genetikasi jurnali. 98 (4): 728–34. doi:10.1016 / j.ajhg.2016.02.023. PMC  4833433. PMID  27058445.
  7. ^ Takahata, N (yanvar, 1993). "Allelik nasabnomasi va inson evolyutsiyasi". Mol. Biol. Evol. 10 (1): 2–22. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a039995. PMID  8450756.
  8. ^ a b Elhaik E, Tatarinova TV, Klyosov AA, Graur D (2014). "Juda qadimiy" xromosoma, bu emas: Albert Perrining Y xromosomasining X-degenerativ qismini sud-bioinformatik tekshirish ". Evropa inson genetikasi jurnali. 22 (9): 1111–16. doi:10.1038 / ejhg.2013.303. PMC  4135414. PMID  24448544.
  9. ^ a b Tomson, J .; va boshq. (2000). "Odam Y xromosomalarining so'nggi umumiy ajdodi: DNK ketma-ketligi ma'lumotlaridan dalillar". PNAS. 97 (13): 6927–29. Bibcode:2000PNAS ... 97.6927B. doi:10.1073 / pnas.97.13.6927. PMC  34361. PMID  10860948.
  10. ^ Hammer MF (1995). "Inson Y xromosomalari uchun yaqinda tarqalgan ajdodlarimiz". Tabiat. 378 (6555): 376–78. Bibcode:1995 yil Natura.378..376H. doi:10.1038 / 378376a0. PMID  7477371. S2CID  1119082.Dorit RL, Akashi H, Gilbert V (1995). "Inson Y xromosomasida ZFY lokusida polimorfizm yo'qligi". Ilm-fan. 268 (5214): 1183–85. Bibcode:1995 yil ... 268.1183D. doi:10.1126 / science.7761836. PMID  7761836.Xuang Vt, Fu YX, Chang BH, Gu X, Jorde LB, Li WH (1998). "Inson populyatsiyasida ZFX intronlarining ketma-ket o'zgarishi". Mol Biol Evol. 15 (2): 138–42. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025910. PMID  9491612.
  11. ^ "Genetik" Odam Ato Momo Havoni hech qachon uchratmagan'". BBC yangiliklari. 2000-10-30. Olingan 2013-03-08.
  12. ^ Tosh; va boshq. (2007). "Inson evolyutsiyasi asoslari". Genlar, madaniyat va inson evolyutsiyasi. ISBN  978-1-4051-3166-7.
  13. ^ Kavalli-Sforza, Luidji Luka (2007). "Inson evolyutsiyasi va uning genetik epidemiologiya uchun ahamiyati" (PDF). Genomika va inson genetikasining yillik sharhi. 8: 1–15. doi:10.1146 / annurev.genom.8.080706.092403. PMID  17408354.
  14. ^ Cruciani, Fulvio; Trombetta, Beniamino; Massaia, Andrea; Destro-Bisol, Jovanni; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011). "Inson uchun qayta ko'rib chiqilgan ildiz Y xromosoma filogenetik daraxt: Afrikada Patrilineal xilma-xillikning kelib chiqishi". Amerika inson genetikasi jurnali. 88 (6): 814–18. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.05.002. PMC  3113241. PMID  21601174.
  15. ^ Francalacci P, Morelli L, Angius A, Berutti R, Reinier F, Atzeni R, Pilu R, Busonero F, Maschio A, Zara I, Sanna D, Useli A, Urru MF, Marcelli M, Cusano R, Oppo M, Zoledziewska M , Pitzalis M, Deidda F, Porcu E, Poddi F, Kang HM, Lionlar R, Tarrier B, Gresham JB, Li B, Tofanelli S, Alonso S, Dei M, Lay S, Mulas A, Ualen MB, Uzzau S, Jons C, Schlessinger D, Abecasis GR, Sanna S, Sidore C, Cucca F (2013). "1200 sardiniyaliklarning past-passli DNK sekvensiyasi Evropaning Y-xromosoma filogeniyasini tiklaydi". Ilm-fan. 341 (6145): 565–69. Bibcode:2013 yil ... 341..565F. doi:10.1126 / science.1237947. PMC  5500864. PMID  23908240.
  16. ^ Poznik GD, Henn BM, Yee MC, Sliwerska E, Euskirchen GM, Lin AA, Snayder M, Quintana-Murci L, Kidd JM, Underhill PA, Bustamante CD (2013). "Y xromosomalarini ketma-ketligi erkaklar urg'ochilariga nisbatan umumiy ajdodi bilan kelishmovchilikni o'z vaqtida bartaraf etadi". Ilm-fan. 341 (6145): 562–65. Bibcode:2013 yil ... 341..562P. doi:10.1126 / science.1237619. PMC  4032117. PMID  23908239.
  17. ^ Michigan universiteti sog'liqni saqlash tizimi (2013 yil 1-avgust). "Y qachon va qaerda: Y xromosomalari bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar natijasida odamlarning ajdodlari haqida yangi ma'lumotlar topildi". ScienceDaily. Olingan 10 avgust 2013.
  18. ^ Rati A (2013 yil 2-avgust). "Genetik Odam Ato va Momo Havo bir vaqtning o'zida Yer yuzida yurgan bo'lishi mumkin". ars technica. Kond Nast. Olingan 10 avgust 2013.
  19. ^ a b Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Yangi binar polimorfizmlar odamning Y xromosoma haplogrupi daraxtini qayta shakllantiradi va rezolyutsiyasini oshiradi". Genom tadqiqotlari. 18 (5): 830–38. doi:10.1101 / gr.7172008. PMC  2336805. PMID  18385274.
  20. ^ a b v Fulvio Cruciani, Beniamino Trombetta, Andrea Massaia, Jovanni Destro-Biso, Daniele Sellitto va Rosaria Scozzari 2011, Inson Y-xromosoma filogenetik daraxti uchun qayta ko'rib chiqilgan ildiz: Afrikada Patrilineal xilma-xillikning kelib chiqishi
  21. ^ 2204 ta Afrika Y-xromosomalari namunasida 8 ta xromosomalar haplogroup A1b yoki A1a ga tegishli edi. Haplogroup A1a ikki marokashlik berberda, biri Fulbada va bitta nigeriyalik Tuaregda aniqlangan. Haplogroup A1b Janubiy Kamerundan va bitta Jazoirlik Berberdan Bakola uchta pigmentasida aniqlangan. Cruciani va boshq. 2011
  22. ^ "A1b haplogroupi uchun Afrika qit'asining shimoliy-g'arbiy kvadrantidan kelib chiqish gipotezasi va Afrikaning markaziy-g'arbiy qismida qadimgi Y avlodlarining so'nggi topilmalari bilan birgalikda odamlarning MSY xilma-xilligining geografik kelib chiqishi to'g'risida yangi dalillar keltiradi" . Scozzari R; Massaia A; D'Atanasio E; Myres NM; Perego UA; va boshq. (2012). Karamelli, Devid (tahr.) "Inson Y xromosomasi filogenetik daraxtidagi bazal qatlamlarning molekulyar dissektsiyasi". PLOS ONE. 7 (11): e49170. Bibcode:2012PLoSO ... 749170S. doi:10.1371 / journal.pone.0049170. PMC  3492319. PMID  23145109.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

Insonning filogenetik daraxti Y-xromosoma DNK-gaplogrouplari [χ 1][χ 2]
"Y-xromosoma Adam "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BKT
DECF
D.ECF
F1 F2 F3 GHIJK
GHIJK
IJKH
IJK
Men   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     T    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]P  [χ 12]
YOQ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQR